■ 临床研究/协调
岗位描述： 1、选择和准备参加公司临床试验的试验基地； 2、确保随机实验对象得出需要的结果， 提交预算内的合格的临床实验数据； 3、对数据收集、数据管理、临床实验报告和文件归档的流程进行管理； 4、收集和处理临床试验过程中的不良药品事件。
任职资格： 1、临床医学专业本科或以上学历； 2、从事临床观察员工作2年以上，熟悉药品研发相关政策法规； 3、有良好的社会关系和专家资源； 4、有团队合作精神，工作积极主动， 注意细节，沟通能力良好。
