高中化学有机物总结

时间：2023-02-10 19:58:11 学习总结我要投稿

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高中化学有机物总结

　　一、物理性质

高中化学有机物总结

　　甲烷：无色无味难溶

　　乙烯：无色稍有气味难溶

　　乙炔：无色无味微溶

　　(电石生成：含H2S、PH3 特殊难闻的臭味)

　　苯：无色有特殊气味液体难溶有毒

　　乙醇：无色有特殊香味混溶易挥发

　　乙酸：无色刺激性气味易溶能挥发

　　二、实验室制法

　　①：甲烷：CH3COONa + NaOH

　　→(CaO,加热) → CH4↑+Na2CO3

　　注：无水醋酸钠：碱石灰=1：3

　　固固加热(同O2、NH3)

　　无水(不能用NaAc晶体)

　　CaO：吸水、稀释NaOH、不是催化剂

　　②：乙烯：C2H5OH →(浓H2SO4,170℃)→

　　CH2=CH2↑+H2O

　　注：V酒精：V浓硫酸=1：3(被脱水，混合液呈棕色)

　　排水收集(同Cl2、HCl)控温170℃(140℃：乙醚)

　　碱石灰除杂SO2、CO2

　　碎瓷片：防止暴沸

　　③：乙炔：CaC2 + 2H2O → C2H2↑ +

　　Ca(OH)2

　　注：排水收集无除杂

　　不能用启普发生器

　　饱和NaCl：降低反应速率

　　导管口放棉花：防止微溶的Ca(OH)2泡沫堵塞导管

　　④：乙醇：CH2=CH2 + H2O

　　→(催化剂,加热,加压)→CH3CH2OH

　　(话说我不知道这是工业还实验室。。。)

　　注：无水CuSO4验水(白→蓝)

　　提升浓度：加CaO

　　再加热蒸馏

　　三、燃烧现象

　　烷：火焰呈淡蓝色不明亮

　　烯：火焰明亮有黑烟

　　炔：火焰明亮有浓烈黑烟(纯氧中3000℃以上：氧炔焰)

　　苯：火焰明亮大量黑烟(同炔)

　　醇：火焰呈淡蓝色放大量热

　　四、酸性KMnO4&溴水

　　烷：都不褪色

　　烯炔：都褪色(前者氧化后者加成)

　　苯：KMnO4不褪色萃取使溴水褪色

　　五、重要反应方程式

　　①：烷：取代

　　CH4 + Cl2 →(光照)→ CH3Cl(g) + HCl

　　CH3Cl + Cl2 →(光照)→ CH2Cl2(l)

　　+ HCl

　　CH2Cl + Cl2 →(光照)→ CHCl3(l) + HCl

　　CHCl3 + Cl2 →(光照)→ CCl4(l) + HCl

　　现象：颜色变浅装置壁上有油状液体

　　注：4种生成物里只有一氯甲烷是气体

　　三氯甲烷 = 氯仿

　　四氯化碳作灭火剂

　　②：烯：1、加成

　　CH2=CH2 + Br2 → CH2BrCH2Br

　　CH2=CH2 +

　　HCl →(催化剂) → CH3CH2Cl

　　CH2=CH2 + H2 →(催化剂,加热) → CH3CH3 乙烷

　　CH2=CH2 + H2O

　　→(催化剂,加热加压) → CH3CH2OH 乙醇

　　2、聚合(加聚)

　　nCH2=CH2 →(一定条件)

　　→ [-CH2-CH2-]n

　　(单体→高聚物)

　　注：断双键→两个“半键”

　　高聚物(高分子化合物)都是【混合物】

　　③炔：基本同烯。。。

　　④：苯：

　　1.1、取代(溴)

　　◎(苯环)+ Br2

　　→(Fe或FeBr3)→◎(苯环)-Br + HBr

　　注：V苯：V溴=4：1

　　长导管：冷凝回流导气

　　防倒吸

　　NaOH除杂

　　现象：导管口白雾、浅黄色沉淀(AgBr)、CCl4：褐色不溶于水的液体(溴苯)

　　1.2、取代——硝化(硝酸)

　　◎(苯环) + HNO3 →(浓H2SO4,60℃)→◎(苯环)-NO2

　　+ H2O

　　注：先加浓硝酸再加浓硫酸冷却至室温再加苯

　　50℃-60℃【水浴】温度计插入烧杯反应液面以下

　　除混酸：NaOH

　　硝基苯：无色油状液体难溶苦杏仁味毒

　　1.3、取代——磺化(浓硫酸)

　　◎ (苯环)+

　　H2SO4(浓) →(70-80度)→◎(苯环)-SO3H + H2O

　　2、加成

　　◎(苯环) +

　　3H2 →(Ni,加热)→○(环己烷)

　　⑤：醇：1、置换(活泼金属)

　　2CH3CH2OH + 2Na → 2CH3CH2ONa + H2↑

　　钠密度大于醇反应平稳

　　{cf.}钠密度小于水反应剧烈

　　2、消去(分子内脱水)

　　C2H5OH →(浓H2SO4,170℃)→

　　CH2=CH2↑+H2O

　　3、取代(分子间脱水)

　　2CH3CH2OH →(浓H2SO4,140度)→ CH3CH2OCH2CH3 (乙醚)+

　　H2O

　　(乙醚：无色无毒易挥发液体麻醉剂)

　　4、催化氧化

　　2CH3CH2OH + O2

　　→(Cu,加热)→ 2CH3CHO(乙醛) + 2H2O

　　现象：铜丝表面变黑浸入乙醇后变红液体有特殊刺激性气味

　　⑥：酸：取代(酯化)

　　CH3COOH + C2H5OH →(浓H2SO4,加热)→ CH3COOC2H5 + H2O

　　(乙酸乙酯：有香味的无色油状液体)

　　注：【酸脱羟基醇脱氢】(同位素示踪法)

　　碎瓷片：防止暴沸

　　浓硫酸：催化脱水吸水

　　饱和Na2CO3：便于分离和提纯

　　卤代烃：

　　1、取代(水解)【NaOH水溶液】

　　CH3CH2X + NaOH →(H2O,加热)→ CH3CH2OH + NaX

　　注：NaOH作用：中和HBr 加快反应速率

　　检验X：加入硝酸酸化的AgNO3 观察沉淀

　　2、消去【NaOH醇溶液】

　　CH3CH2Cl + NaOH →(醇,加热)→ CH2=CH2↑ +NaCl + H2O

　　注：相邻C原子上有H才可消去

　　加H加在H多处，脱H脱在H少处(马氏规律)

　　醇溶液：抑制水解(抑制NaOH电离)

　　六、通式

　　CnH2n+2 烷烃

　　CnH2n 烯烃 / 环烷烃

　　CnH2n-2

　　炔烃 / 二烯烃

　　CnH2n-6 苯及其同系物

　　CnH2n+2O 一元醇 / 烷基醚

　　CnH2nO

　　饱和一元醛 / 酮

　　CnH2n-6O 芳香醇 / 酚

　　CnH2nO2 羧酸 / 酯

　　七、其他知识点

　　1、天干命名：甲乙丙丁戊己庚辛壬癸

　　2、燃烧公式：CxHy +

　　(x+y/4)O2 →(点燃)→ x CO2 + y/2 H2O

　　CxHyOz + (x+y/4-z/2)O2 →(点燃)→ x CO2 + y/2

　　H2O

　　3、反应前后压强 / 体积不变：y = 4

　　变小：y < 4

　　变大：y > 4

　　4、耗氧量：等物质的量(等V)：C越多耗氧越多

　　等质量：C%越高耗氧越少

　　5、不饱和度=(C原子数×2+2 – H原子数)/ 2

　　双键 / 环 = 1，三键 = 2，可叠加

　　6、工业制烯烃：【裂解】(不是裂化)

　　7、医用酒精：75%

　　工业酒精：95%(含甲醇有毒)

　　无水酒精：99%

　　8、甘油：丙三醇

　　9、乙酸酸性介于HCl和H2CO3之间

　　食醋：3%~5%

　　冰醋酸：纯乙酸【纯净物】

　　10、烷基不属于官能团

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