质量保证书

时间：2022-07-13 12:15:06 保证书我要投稿

实用的质量保证书汇编5篇

　　在社会发展不断提速的今天，保证书在我们的生活中并不鲜见，保证书具有单方的特证。一听到写保证书马上头昏脑涨？下面是小编整理的质量保证书6篇，欢迎大家分享。

实用的质量保证书汇编5篇

质量保证书篇1

　　尊敬的客户：首先感谢您选择我们的产品!为保证产品质量，明确购销双方产品质量责任，确保产品质量合格，保证产品安全、特作如下保证：

　　一、供货方向购货方提供加盖供货单位公章的'生产许可证、营业执照复印件。

　　二、供货方向购货方提供加盖供货单位公章的产品标准复印件。

　　三、供货方保证所供产品符合法定的质量标准，并对产品质量负责，必要时向购货方提供必要的质量资料，诸如产品检验报告书等相关资料。

　　四、供货方的产品包装、注册商标等符合国家有关规定。

　　五、购货方严格按产品包装上注明的贮藏条件贮藏因购货方对产品保管养护不善而造成产品质量问题由购货方负责。

　　六、消费者因产品质量问题进行投诉，供货方应积极配合妥善解决，如确属供货方的责任，供货方承担全部责任和费用。

质量保证书篇2

　　__________（建设单位或招标办公室）

　　在研究了__________建筑安装工程的招标条件和勘察，设计，施工图纸，以及参观了建筑安装工地以后，经我们认真研究核算，愿意承担上述全部工程的施工任务。并对投标质量保证如下：

　　我们特此同意，在本投标书发出后的______天之内，我们都将受本投标书的约束，我们愿在这一期间（即从一九____年____月____日起至一九 ____年____月____ 日止）的任何时候接受贵单位的中标通知。一但我们的投标被接纳，我们将与贵单位共同协商，按招标书所列条款的内容正式签

　　__________________建筑安装工程施工合同，并切实按照合同的'要求进行施工，保证按质，按量，按时完工。

　　我们承诺，本投标书（标函）一经寄出，不得以任何理由更改，中标后不得拒绝签订施工合同和施工；一旦本投标书中标，在签订正式合同之前，本投标书连同贵单位的中标通知，将构成我们与贵单位之间有法律约束力的协议文件。投标书发出日期：________年____月____日________时

　　投标单位：_____________（公章）

　　企业负责人：____________（盖章）

　　联系人：__________（盖章）

　　电话：_______________

　　地址：_______________

质量保证书篇3

　　为了保证安全生产工作，机电科立即召开大班人员和三班人员会议，重点强调了机电科下一步的工作重点，要求每个人必须加强责任心，完成矿下达的各项安全生产指标，做了以下几点：

　　1、加强安全思想教育，提高从业人员的安全意识，不管在任何情况下，首先必须保证安全，杜绝违章指挥，违章作业现象的发生。

　　2、加强跟班电工的积极性，提高跟班电工处理问题快速反应能力，尽量不影响或少影响生产时间。

　　3、加强设备包机制度考核，对所管辖的.设备认真检查，不能让设备带病运转，各种备品备件齐全合格，做到有备无患。

　　4、积极与工区联系协调，集工区之所急，提前准备工区所需要的设备、配件，不能影响生产。

　　5、跟班电工下井时，在所管辖的区域内的设备应仔细检查，发现问题应及时处理，如有难题及时汇报机电科进行处理，因简单问题不能处理的，或因责任心不强，影响生产的，对责任人进行相应的处罚。

　　6、包机负责人因责任心不强，检查监督不到位造成影响的，对责任人进行相应的处罚。

　　7、值班人员因责任心不强，玩忽职守造成影响的，对责任人进行相应的处罚。

质量保证书篇4

　　甲方：

　　乙方(供货单位)：

　　为了加强药品生产、经营全过程的质量管理，保证流通过程中药品质量，确保人体用药安全，维护人民身体健康，经甲、乙双方协商，签定“药品质量保证协议书”。

　　一、甲、乙双方必须认真贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》、《经济合同法》、《消费者权益保护法》、《GMP》、《GSP》等有关法律、法规。

　　二、乙方必须向甲方提供国家食品药品监督管理局、工商行政管理局审核颁发的《药品生产(经营)许可证》和《营业执照》复印峻，并提供企业法宝代表人授权委托书原件、销售人员身份证复印峻、销售发票及印绝样本等有关资料。

　　三、乙方供应的药品质量必须符合法宝质量标准和有关质量要求，对供应药品的质量依据有关法律、法规负全面质量责任，因药品质量问题产生的一切后果由乙方全面负责。供货药品出厂一般不得超过生产日期六个月，或者双方协商确定，药品出厂不得超过生产日期个月。

　　四、乙方供应的整件包装药品必须附产品合格证，药品包装必须符合《药品说明书和标签管理规定》及国家食品药品监督管理局颁布的有关法律、法规和货物运输要求。

　　五、甲方应当执行进货检查验收入制度，应具备符合GSP要求的`储存保管药品的条件，确保乙方的药品按标签规定的要求贮存。

　　六、甲方欲购首营品种(含新规格、新剂型、新包装)，乙方应事先提供该药品的生产批准证明文件、药品质量标准药品检验报告书、药品说明书等有关资料及样品，以供甲方审核，甲方审核合格后，才能从乙方购进药品，乙方应附随货同行和该批号药品的检验报告书。

　　七、乙方一次提供同一品种药品，数量在50件以下，产品批号不得超过三批，或者双方协商确定，产品批号不得超过批，整件包装中不得有两个以上(包括两个)不同产品批号的药品混装。

　　八、乙方为药品经营企业时，甲方从乙方购进进口药品，乙方应提供《进口药品注册证》和口岸药检所检验报告书复印峻，并加盖供货方质量管理机构原印章。

　　本协议一式两份，双方各持一份。

　　本协议有效期从年月日至年月日

　　甲方(公章)

　　代表(签章)乙方(公章)代表(签章)

　　年月日年月日

　　药品质量保证书篇二

　　尊敬的xx：

　　社会郑重作出四项承诺：不生产、销售伪劣医药产品，不以虚假广告诱骗群众，以优质产品奉献社会，以优良服务奉献人民;制定北京医药行业行规行约，建设百姓放心企业;强化企业自律意识，加强质量管理，大力提高产品质量和服务水平;团结、依靠社会力量，促进医药行业质量信用建设，杜绝假冒伪劣药品。

　　保证单位：

　　xx年xx月xx日

质量保证书篇5

　　购方甲方：

　　供方乙方：

　　为了应对欧盟 rohs指令(中译《电气电子设备中限制使用某些有害物质指令》)的实施(即20xx年7月1日以后新投放欧盟市场电气电子产品不得含有铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯、多溴联苯醚等六种有害物质详见附件一),保障甲方生产电气电子产品的质量，保证消费者权利，明确双方责任，维护各自的合法权益，避免纠纷，甲乙双方本着合法、平等、互利的原则特制定以下协议：

　　一、乙方向甲方提供 mp1482ds-lf-z mp1484en-lf-z

　　二、在向甲方提供产品之前必须：

　　a．提供乙方营业执照复印件并加盖公章。

　　b．

　　c．提供相关的资质证明。提供公司成立以来取得的国家、省、市或同行业的荣誉证书。

　　d．提供公司成立以来产品取得国际、国家、省、市或同行业的质量、品质保障证书。

　　以上材料须尽力提供原件，若不能提供原件可提供加盖有乙方公章的.复印件。

　　二、乙方提供产品甲方用于生产卫星电视、数字地面广播电视、有线

　　电视接收器，该产品质量必须符合如下要求：

　　1、甲方接收前必须符合国家通用标准和甲方的要求（附件），或双方确认的产品技术规格书。

　　2、甲方接收乙方提供的产品后、经甲方检验或投入使用的不合格率不得超过 0.3% 。

　　3、如果甲方要求产品符合欧盟rohs指令要求,该产品于甲方接收前须经权威认证/检测机构判定产品全面符合欧盟rohs指令要求（即使欧盟今后对指令进行修改）并应提供相关的认证、检测报告（随附认证或检测机构资格证明）及乙方向甲方的书面声明。