佛山市顺德区德美亭江精细化工有限公司 博士后股份上市笔试

1:质谱法中根据二项式(a+b)n的展开，可以推导出（　　　）。

2:草酸钠溶液标定浓度为0.04000mol•L－1的KMnO4溶液，如果使标定时所消耗草酸钠溶液体积和KMnO4溶液体积相等，则草酸钠的浓度应为（　　　）。

3:可用如下哪种试验方法减小分析测定中的偶然误差?

4:下列化合物中，质子的化学位移最小的是( )。

5:使用60 . 0MHz核磁共振仪，化合物中某质子和四甲基硅烷之间的频率差为120Hz，则其化学位移（ppm）为( )。

6:非水酸碱滴定中，滴定弱碱常选用的溶剂是( )。

7:有一组测量值，已知其标准值，要检验得到这组数据的分析结果是否可靠，应采用( )。

8:已知乙醇的pKs=19.10，pC2H5O=5.10，pC2H5OH2应当为（　　　）。

9:以KMnO4法测定Fe2+时，需在一定酸度下进行滴定，下列酸适用的为( )。

10:用氢氧化钠标准溶液滴定0 . 1mol/L磷酸溶液（pKa1=2 . 12，pKa2=7 . 20，pKa3=12 . 36），可出现滴定突跃的个数为

11:下列各种类型的电子跃迁，所需能量最小的是（　　　）。

12:用EDTA标准溶液滴定Ca2+，常用指示剂为( )。

13:某砷化物Cu3(AsO3)2•2As2O3•Cu(CH3COO)2（以M表示其化学式），计算As2O3时，应用的换算因数是( )。

14:在分光光度计上用标准对照法测定某中药注射液中黄酮甙的含量，标准溶液浓度为0.02mg/ml，其吸光度为0.460，样品供试液吸光度为0.230，样品中黄酮甙含量为( )。

15:浓度为1 . 0×10-3mol/L配位剂L滴定1 . 0×10-3mol/L金属离子M，设配合物ML的稳定常数为KML=1014 . 0，在何种pH条件下可以准确滴定( )。

16:已知CaF2的Ksp=2.7×10-11，若不考虑F -的水解，则CaF2在纯水中的溶解度为( )。

17:某气相色谱仪用热导检测器在一定实验条件下，测得A、B两物质的保留时间分别为3.26min，5.45min；半峰宽分别为2.32mm，4.98mm；记录纸速度600mm/h，试计算A物质的理论塔板数和A、B两物质的分离度。
8.某化合物分子式为C7H7ON，IR谱图如下，推测其结构并解析各峰归属。

18:采用直接电位法以F－ISE测定某一含F－的样品溶液50.00ml，以SCE为正极组成电池，25℃时测得其电位值为68.0mV；加入5.00×10-2mol/L的F－标准溶液0.50ml后，测得其电位值为86.5mV。试求样品中F－的含量。（MF=19.0）

19:某二元酸的浓度为0.10mol/L，其pka1=3.65，pka2=9.60，能否用0.1050mol/LNaOH溶液进行滴定？若能，其滴定曲线上有几个滴定突跃？计算最后一个化学计量点的pH值，并说明应选择何种指示剂？
（供选择指示剂：甲基橙pH3.1-4.4　　甲基红pH4.4-6.2
溴百里酚兰pH6.2-7.6　　苯酚红pH6.8-8.4　　酚酞pH8.0-10.0）

20:物质A在480nm时的摩尔吸光系数为2.5×103L/mol•cm。某样品含该物质1.50%，试样溶解后稀释至100.00ml，采用1.00cm比色皿测定其吸光度。为使测量误差引起的相对浓度误差较小，宜称取该样品范围为多少？（MA=125.0）

21:BaSO4的溶解度为2.3mg/L,若在重量分析中，其沉淀的溶解损失超过分析天平允许称量范围，采用什么办法降低其溶解度，并说明其原理。

22:简述晶形沉淀和非晶形沉淀的沉淀条件。

23:简述水硬度的含义、表示及测定方法。

24:简述高效液相色谱中对流动相的要求。

25:简述配位滴定中指示剂的封闭现象及消除方法。