阿司匹林、氯吡格雷抑制动脉粥样硬化实验研究
毕业
| 全部作者： | 张峻 陈纪林 顾晴 关婷 陈曦 |
| 第1作者单位： | 中国医学科学院 中国协和医科大学 阜外心血管病医院 冠心病诊疗中心 |
| 摘要： | 目的 观察阿司匹林和氯吡格雷对动脉粥样硬化的影响，并探讨对CD40-CD40L系统的作用。方法 8周龄雄性载脂蛋白E基因敲除小鼠随机分为模型组、阿司匹林组、氯吡格雷组、药物合用组。检测炎性指标及血小板表达CD40L的水平，观察主动脉组织病理形态学改变，测定斑块部位巨噬细胞、平滑肌细胞、CD4+T细胞与CD40L表达的百分率。结果 阿司匹林和氯吡格雷可抑制血小板表达CD40L，降低sCD40L、sVCAM-1和sICAM-1浓度，减轻动脉粥样硬化，减少斑块处巨噬细胞、CD4+T细胞和CD40L的表达，增加平滑肌细胞（P<0.05）；对sCD40L和血小板CD40L表达的抑制作用，氯吡格雷强于阿司匹林（P<0.05）。联合用药，作用叠加（P<0.05）。 结论 阿司匹林和氯吡格雷可通过抑制CD40-CD40L系统，抑制炎症反应，减轻动脉粥样硬化，两药联用，作用更强。 |
| 关键词： | 动脉粥样硬化 阿司匹林 氯吡格雷 CD40-CD4L 载脂蛋白E基因敲除小鼠 远程下载(免费PDF全文) |
| 发表日期： | 2006年11月23日 |
| 同行评议： | 阿司匹林和氯吡格雷均为临床广泛应用于防治AS的抗血小板药物，本研究从抗血小板防止血栓途径外，从抑制CD40-CD40L系统角度探索其对AS进展，稳定斑块的影响，为临床应用抗血小板药物防治AS提供了新的理论依据，思路新颖，设计合理，具有较高学术价值。
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| 注：同行评议是由特聘的同行专家给出的评审意见，综合评价是综合专家对各要素的评议得出的数值，以1至5颗星显示。 | |
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