研究复方癌痛平胶囊的提取工艺

研究复方癌痛平胶囊的提取工艺

摘要：目的　优选中药临床经验方癌痛平胶囊的最佳提取精制工艺。方法采用正交实验法L9（34）分别以胡椒碱和重楼总皂苷的转移率作为考察指标，优选癌痛平胶囊的制备过程中提取工艺。结果最佳醇提取工艺为70%的乙醇回流提取两次，2 h/次，第1次加7倍量，第2次加5倍量；最佳水提取工艺为煎煮2次，2 h/次，第1次加11倍量，第2次加10倍量。结论该制备工艺稳定、合理、可行。

关键词： 复方癌痛平胶囊； 正交实验法； 胡椒碱； 重楼总皂苷
　　
复方癌痛平胶囊为治疗癌性疼痛的中药新制剂，由蚤休、荜茇和鼠妇等药物组成，具有解毒祛淤、化痰通络等功效。临床主要用于治疗各类癌性疼痛，总有效率为90%，疗效肯定，已为临床和药效学实验研究所证实。我们对原方采用醇提、水提等办法，力求保持了原剂型水煎的特色，并经精制除杂、在提取物中加适量辅料等工艺过程，精制成口服胶囊。具体实验内容分为两大部分：①乙醇提取工艺的研究；方中主药荜茇，具有温中散寒、下气止痛等功效。据相关文献报道，荜茇果实含胡椒碱，棕榈酸，四氢胡椒酸，挥发油等成分，其主要生理活性成分为胡椒碱［1］。另据文献报道，荜茇中胡椒碱为生物碱类化合物，几不溶于水或石油醚，易溶于氯仿、乙醇或乙醚，可溶于苯或醋酸［2］，因此我们选择乙醇对包括荜茇在内的几味药进行了提取预试，并应用高效液相色谱法对提取样品中的胡椒碱进行了测定［3］。在确定胡椒碱转移率合理的基础上，进一步采用正交实验，优选最佳醇提取工艺［4～6］。②水提取工艺的研究；方中君药蚤休（重楼），具有清热解毒，消肿止痛等功效。据相关文献报道，蚤休（重楼）主要药效成分为重楼总皂苷［7］。另据文献报道，蚤休中重楼皂苷一般可溶于水，易溶于热水、含水稀醇和热甲醇，几不溶或难溶于乙醚、苯等极性小的有机溶剂［8］，因此我们选择水对包括蚤休在内的几味药进行了提取预试，并应用紫外分光光度法对提取样品中的重楼总皂苷进行了测定［9］。在确定重楼总皂苷转移率合理的基础上，进一步采用正交实验，优选最佳水提取工艺。
　　1 仪器与材料
　　1.1 仪器
　　美国Waters 515双泵/2487检测器高效液相色谱仪，Rheodyne进样器。色谱柱：反相C18柱Hedera ODS-2，编号C1806091411 （中国科学院大连化学物理研究所制）。754型紫外可见分光光度计（上海光谱仪器有限公司）。
　　1.2 药材
　　购于安徽省亳州市药材公司，经南京中医药大学中药鉴定教研室吴启南教授鉴定。荜茇为胡椒科植物Piper longum L.的干燥成熟果穗；蚤休（重楼）为百合科植物云南重楼Paris polyphylla Smith var. yunnanensis(Franch.) Hand.-Mazz.或七叶一枝花Paris polyphylla Smith var.chinensis(Franch.) Hara的干燥根茎。
　　1.3 对照品胡椒碱购自中国药品生物制品检定所，批号为0775-200203，供含量测定用。重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ购自中国药品生物制品检定所，批号分别为111590-200402、11591-200402，供含量测定用。
　　1.4 试剂甲醇为色谱纯，水为二次重蒸水(自制)，其他试剂均为分析纯，购自南京鹏程化学玻璃仪器有限公司。
　　2 方法
　　2.1 醇提取工艺
　　为了优化制备工艺，根据醇提部分主要影响因素，确定实验因素和水平。
根据表1，选择L9(34)表正交进行实验。表1 醇提工艺因素水平（略）
　　2.1.1 胡椒碱转移率的测定色谱条件
　　流动相：甲醇-水（77:23），检测波长343 nm，流速1.0 ml·min-1，灵敏度1.0 AUFS，柱温30℃。
　　2.1.2 对照品溶液的制备
　　精密称取胡椒碱对照品，加无水乙醇制成每毫升含100 μg的溶液，即得。
　　2.1.3 荜茇药材溶液的制备
　　本品中粉0.25 g，精密称定，置于100 ml棕色容量瓶，加无水乙醇80 ml，超声30 min，放置至室温后，加无水乙醇至刻度，摇匀，滤过。
　　2.1.4 供试品溶液的制备
　　依照癌痛平胶囊方中醇提药味处方量，称取荜茇等药材160 g，共9份，按照表2进行正交实验，得到9份乙醇提取液，静置，取上清液，离心15 min，转速12 000 r/min。吸取离心后的上清液1 ml，置于5 ml棕色容量瓶中，用流动相溶解稀释至刻度，作为供试品溶液。表2 醇提工艺正交设计表（略）
　　2.2 水提取工艺为了优化制备工艺，根据水提部分主要影响因素，确定实验因素和水平。
根据表3，选择L9（34）表正交实验。表3 水提工艺因素水平（略）
　　2.2.1 重楼总皂苷转移率的测定对照品溶液的制备
　　精密称取重楼皂苷Ⅰ，Ⅱ对照品，分别加甲醇制成每毫升各含0.2 mg的溶液，即得。
　2.2.2 蚤休药材溶液的制备
　　称取单味蚤休药材50 g，加21倍量水，一次煎煮3 h，测体积，留样。量取离心过的药材水提液40 ml，用水饱和的正丁醇液萃取3次，30 ml/次，收集正丁醇液，蒸干，用95%乙醇定容于25 ml量瓶中。精密吸取0.2 ml，置具塞试管中，烘干，加入5%香草醛冰醋酸和高氯酸1 ml(1:4)，摇匀，密塞，85℃水浴20 min，冰浴5 min后，加入5 ml冰醋酸。放置110 min后，于465 nm下测定吸光度。
　　2.2.3 阴性溶液的制备
　　称取除蚤休以外的其他各味药各50 g，加21倍量的水，一次煎煮3 h，测体积，留样。量取离心过的阴性水提液40 ml，按药材溶液制备方法同法制得，测定吸光度。
　　2.2.4 供试品溶液的制备
　　依照癌痛平胶囊方中水提药味处方量，称取蚤休等药材200 g，共9份，按照表4进行正交实验，得到9份水提液，离心，静置，量取40 ml，按药材溶液制备方法同法制得，测定吸光度。表4 水提工艺正交设计（略）
　　3 结果
　　3.1 醇提工艺正交实验结果见表5，方差分析结果见表6。表5 醇提工艺正交实验数据及其计算分析结果（略）表6 醇提工艺方差分析结果（略）
从表6的方差分析结果可知，A因素是显著性影响因素，B，C因素影响不是很明显，由表5的直观分析可以看出，K3a＞K2a＞K1a,故因素A选择水平3，即乙醇浓度为7

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