双波长法研究注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液配伍稳定性

双波长法研究注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液配伍稳定性

双波长法研究注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液配伍稳定性 ［摘要］ 目的 探讨注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液临床配伍的稳定性。方法 按临床两药配伍习惯，将头孢匹胺钠与甲硝唑注射液按比例配制的待测溶液，于20 ℃密闭放置0、0.5、1、2、4 h，对其进行溶液外观、pH值和紫外吸收光谱检查，并在波长273nm、320nm、359.5nm处，应用双波长紫外分光光度法同时测定头孢匹胺钠与甲硝唑的含量。结果 在0~4 h内，溶液外观、pH值和紫外吸收光谱基本不变化，头孢匹胺钠与甲硝唑的含量没有明显的变化。结论 注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液配伍在本次实验考察的范围内是稳定的。

［关键词］ 紫外分光光度法；注射用头孢匹胺钠；甲硝唑注射液；配伍；稳定性

Stability study of cefpiramide combined metronidazole injection

［Abstract］ Objective To explore the compatible stability of cefpiramide sodium with metronidazole injection.Methods At the room temperature（20 ℃） prepared solution of cefpiramide sodium in metronidazole injection was made by referring to the clinical prescription in standing-time 0，0.5，1，2，4 h.A dual ultraviolet spectropotometry was design to study on the change of content after compatibility of metrinidazole and cefpiramide sodium and the change of the compatible liquid apparent an its pH were observed on absorption peak at 273 nm，320 nm and 359.5 nm.Results There were no evident changes in apparent，pH，content and absorption curves within 4 h.Conclusion Cefiramide sodium is compatible with metronidazole injection in this experiment.

［Key words］ ultraviolet spectropotometry；cefpiramide sodium;metronidazole injection；compatible；stability

头孢匹胺钠与甲硝唑是两种作用完全不同的抗生素，临床上常将二者配伍用于许多感染性疾病的预防和治疗。头孢匹胺钠是β-内酰胺类抗生素，具有β-内酰胺环的理化共性［1］，因而与其他药物配伍时，应考虑配伍药物对其稳定性的影响。为了保证临床用药安全有效，以及指导临床正确地配伍使用，特对头孢匹胺钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性进行了研究，现总结报告如下。

1 材料与仪器

头孢匹胺钠（山东瑞阳制药有限公司提供）；甲硝唑注射液（四川科伦大药厂有限责任公司，040316206）；甲硝唑对照品（贵阳凯安生物研究所提供）；UV－2501型紫外分光光度计（日本岛津）；奥立龙828型酸度计。

2 方法与结果

2.1 配伍稳定性实验 将1.0 g头孢匹胺钠置于100 ml量瓶中，用甲硝唑注射液溶解并稀释至刻度，摇匀待测溶液。

2.1.1 外观检查 待测溶液在20 ℃密闭放置0、0.5、1、2、4 h后，按规定［2］分别进行外观检查。结果显示，待测溶液无沉淀、气体产生，且溶液澄清度及颜色未发生变化。

2.1.2 pH值测定 待测溶液在20 ℃密闭放置0、0.5、1、2、4 h后，按规定［2］分别进行pH值测定，结果见表1。表1 注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液配伍后4 h内的含量、pH值及溶液外观变化

2.1.3 紫外吸收光谱的测定 待测溶液在20 ℃密闭放置0、0.5、1、2、4 h后，取适量，用蒸馏水稀释至一定浓度，并以蒸馏水为空白对照，用紫外分光光度计在波长200~400 nm内扫描。扫描结果表明，其紫外吸收光谱未发生变化。

2.2 头孢匹胺钠与甲硝唑配伍后含量测定 用双波长紫外分光光度法同时测定配伍溶液中头孢匹胺钠与甲硝唑的含量。

2.2.1 测定波长的确定 取注射用头孢匹胺钠与甲硝唑对照品适量，用蒸馏水分别配成10 μg/ml浓度的溶液，并以蒸馏水为空白对照，用紫外分光光度计在波长200~400 nm内扫描。扫描结果表明，头孢匹胺钠和甲硝唑分别在波长273 nm 和320 nm处有最大吸收峰；在波长320 nm处，头孢匹胺钠没有吸收，甲硝唑在波长273 nm的等吸收波长为359.5 nm。因此，确定273 nm、320 nm、359.5 nm 为测定波长。

2.2.2 标准曲线的制备 精密称取甲硝唑对照品，用蒸馏水分别准确配制成5 μg/ml、10 μg/ml、15 μg/ml、20 μg/ml、25 μg/ml系列浓度溶液，并以蒸馏水为空白对照，在波长320 nm处测其吸收度。得甲硝唑回归方程：ΔA=0.0206 0.053C，r=0.99998，甲硝唑在浓度5~25 μg/ml范围内呈良好线性关系。精密称取头孢匹胺钠并溶入上述甲硝唑系列浓度溶液中制得含头孢匹胺钠10 μg/ml、20 μg/ml、30 μg/ml、40 μg/ml、50 μg/ml和甲硝唑5 μg/ml、10 μg/ml、15 μg/ml、20 μg/ml、25 μg/ml的混合系列浓度溶液，以蒸馏水为空白对照，在波长273 nm、359.5 nm处分别测其吸收度，得头孢匹胺钠回归方程：ΔA＝8.7×10-4 0.02512×C，r=0.99996，头孢匹胺钠在浓度10~50 μg/ml范围内呈良好线性关系。

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