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消化道溃疡的临床药物治疗分析
【关键词】 消化道；溃疡；药物；治疗
消化道溃疡是胃肠道与胃酸接触部位的慢性溃疡，其形成和发展与胃酶及胃蛋白酶的消化作用密切有关。长期的精神紧张、焦虑不安等不良刺激也可使大脑皮层兴奋和抑制过程失调引起植物性神经系统功能的紊乱，使胃肠壁血管痉挛，屏障功能降低和胃酸分泌增多，导致溃疡形成。还有不正常的饮食习惯也会造成胃、十二指肠等消化道溃疡。
消化道溃疡临床症状主要是反酸、嗳气以及周期性上腹部痛、胃部灼热感。治疗胃溃疡病的药物很多，分别作用于不同环节来缓解症状，促进溃疡愈合，减少复发。但如何联合应用不仅取得最佳治疗效果或减少副作用一直是临床上不断探索的课题。对消化道溃疡的病因仍采用Shay和Sun提出的“平衡学说”进行分析，将各种致病因子归结为“攻击因子”和“防御因子”两个局部因子，由于这两个作用失去平衡而导致胃肠道消化性溃疡的形成和复发。“攻击因子”较多；“防御因子”则包括黏液层、黏膜屏障、细胞再生、黏膜血流及前列腺素E等。临床上以削弱攻击因子对胃黏膜的刺激（抗酸）保护胃黏膜，根除Hp的感染为预防和治疗消化道溃疡的重要手段。胃酸和幽门螺杆菌（Helicobatarpylorihp）被认为最为关键，但胃酸仍起主要作用，常用的治疗措施如下。
1 攻击因子抑制剂
在治疗中首先要控制胃酸的分泌，减弱或消除胃酸对胃及十二指肠溃疡面的腐蚀和刺激作用，有利溃疡面的愈合。同时胃酸减少可使幽门紧张度降低，而缓解因幽门痉挛引起的疼痛。这类药物的作用机制是通过H2受体抵抗和H K -ATP酶抑制剂来削弱攻击因子抑制胃酸分泌，从而达到治疗目的。H2受体拮抗剂能抑制基础胃酸的分泌，能阻断组胺、五肽胃泌素、拟胆碱药和刺激迷走神经所致的胃酸分泌，胃酸分泌量和胃蛋白酶分泌量也下降，从而达到抗酸的目的。临床上常用的药物有下列几种。
1.1 西咪替丁（Cimetidine）
本品为H2受体拮抗剂，与雷尼替丁相似，由于能特异地与组胺竞争H2受体，阻断组胺的作用，抑制组胺或五肽胃泌素分泌胃酸。西咪替丁含咪唑环，还能促进胃、十二指肠黏膜上皮细胞增生，起到预防溃疡形成并促进愈合。目前临床上使用的泰胃美与该药相似，临床愈合率高达95%。肝肾功能不全者应慎用。
1.2 法莫替丁（信法丁Famotidine）
为抑制作用更强的第三代产品，分子结构中不含西咪替丁的咪唑环，也不含雷尼替丁的呋喃环，而是咪基噻唑环，与肝素氧化酶系统基本不起反应，在抑制胃酸方面按重量比要比西咪替丁的效果大6～10倍，且作用时间长。其作用机理是该药与H2受体结合的位置与雷尼替丁不同，而法莫替丁从受体游离出来的速度比雷尼替丁要慢。该药除能抑制胃酸的分泌还能抑制胃蛋白酶的分泌，因而是较理想的治疗消化性溃疡及消化道出血的药物。
1.3 洛赛克（奥美拉唑Losee Omeprazole）
为一种新的抑制胃酸分泌药，能选择性非竞争性地抑制胃壁细胞中的质子泵（H -K -ATP酶），阻断胃酸分泌作用。该药在体外有抗菌活性，在体内抑制质子泵，降低胃内pH值，从而改善抗生素的抗菌活性。洛赛克有利于胃、十二指肠黏膜病变的愈合以及止血功能，还能抑制胃窦G细胞释放大量胃泌素，导致血清胃泌素升高，有利于病变黏膜的修复。洛赛克经临床用药2周，溃疡愈合率达99%以上，连续用药3周，可使酸的产生完全停止。洛赛克还能升高胃膜电位维持胃细胞的稳定性，保护胃黏膜屏障功能，减少胃酸对食道下黏膜的损害，其副作用少。另外，洛赛克与其他抗生素联合应用，已成临床上根除Hp的最理想药物［1］。
西咪替丁、洛赛克、法莫替丁等药物宜在饭后１～２h服用，空腹时服用，药效仅维持０.5h ,在饭后１～２h服用，胃排空减慢，药效维持３～４h。如需加抗生素则应避免先使用洛赛克，一般可采用同时给药的方法。
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