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2017公卫执业医师考试《卫生毒理学》复习题及答案
复习题一：
【A 型题】
1.确证的人类致癌物必须有 A
A.人类流行病学及动物致癌实验方面充分的证据
B.经动物实验及流行病学调查研究，并有一定的线索
C.充分流行病学调查研究的结果
D.已建立了动物模型
2.在众多的环境致癌因素中，化学性致癌因素约占 D
A.60%
B.70%
C.80%
D.90%
3.在众多的环境致癌因素中，物理性致癌因素约占 A
A.5%
B.10%
C.15%
D.20%
4. 60年代初期，震惊世界的反应停(thalidomide)事件，首次让人们认识到 A
A.化学物的致畸性
B.化学物的致癌性
C.化学物的致突变性
D.药物的致癌性
5.关于癌症病因，下述哪一项描述是错误的 C
A.癌症是由多种病因诱变的
B.机体发生癌症的内在原因有遗传因素
C.人类癌症90%与环境因素有关，其中主要是辐射致癌和病毒致癌
D.人类癌症90%与环境因素有关，其中主要是化学因素致癌
6.下述哪一过程不是致癌作用的三个阶段： A
A.突变
B.引发
C.促进
D.进展
7.下列哪组致癌物为非遗传毒性致癌物 B
A.免疫抑制剂，无机致癌物，促癌剂
B.免疫抑制剂，过氧化物酶体增生剂，促癌剂
C.直接致癌物，过氧化物酶体增生剂，细胞毒物
D.激素，固态物质，无机致癌物
E.促癌剂，前致癌物，细胞毒物
8.协同致癌作用机理包括
A.抑制DNA修复
B.选择性增强DNA受损细胞的增殖
C.活化作用酶系统活力发生改变
D.上述AC正确
E. 上述AB正确
9.影响致癌作用的因素有 D
A.致癌物的相互作用
B.维生素
C.脂肪
D.以上都是
10.判别化学物质致癌性所使用的系统不包括： A
A.一般毒性试验
B.短期试验
C.动物诱癌试验
C.人类流行病学研究
11.目前普遍认为下述哪一毒作用没有阈值 B
A.致畸作用
B.致癌作用
C.亚慢性毒作用
D.慢性毒作用
12.环氧溴苯大剂量给予动物时，出现DNA，RNA及蛋白质损伤的机理
A.环氧溴苯在酶的作用下，两个碳原子之间形成桥式结构
B.大量环氧溴苯可把GSH全部耗尽
C.体内多余的环氧溴苯与DNA共价结合
D.也可与RNA、蛋白质共价结合
E.以上都是
13.恶性转化细胞的特征不包括 D
A.细胞形态改变
B.细胞生长能力改变
C.细胞生化表型改变
D.细胞坏死
14.哺乳动物长期致癌试验结果分析指标是 A
A.肿瘤发生率，肿瘤多发性，肿瘤潜伏期
B.肿瘤发生率，肿瘤多发性，肿瘤死亡率
C.肿瘤多发性，肿瘤潜伏期，肿瘤死亡率
D.肿瘤发生率，肿瘤存活率，肿瘤死亡率
15.致癌物的最终确定应该依据 C
A.致突变试验，动物致癌试验，流行病学调查
B.构效分析，致突变试验，动物致癌试验
C.流行病学调查，计量反应关系，动物致癌试验
D.恶性转化试验，动物致癌试验，流行病学调查
16.确证的人类致癌物必须有 A
A.人类流行病学及动物致癌实验方面充分的证据
B.充分动物实验结果证明
C.经动物实验及流行病学调查研究，并有一定线索
D.充分流行病学调查的结果
17.化学致癌过程有多个因素参与，下述哪一项除外 D
A.细胞增殖
B.细胞程序性死亡
C.DNA修复
D.代谢酶激活
【B 型题】
18~22题
A 活化过程中接近终致癌物的代谢产物
B 不经代谢活化就有致癌活性的物质
C 经代谢活化仍无致癌活性的物质
D 经代谢活化才有致癌活性的物质
E 经代谢转化最后产生的有致癌活性的代谢产物
18.直接致癌物 B
19.前致癌物 D
20.终致癌物 E
21.近致癌物 A
22.间接致癌物 D
复习题二：
【A 型题】
1.下列哪些形式不属于基因突变 B
A.颠换
B.倒位
C.移码突变
D.大段损伤
2.碱基置换的后果是出现 D
A.同义密码
B.错义密码
C.终止密码
D.以上都对
3.关于基因突变的碱基置换，下述哪一项描述是错误的 C
A.DNA的嘌呤换成另一嘌呤，称为转换
B.DNA的嘌呤换成另一嘧啶，称为颠换
C.DNA的嘧啶换成另一嘌呤，称为转换
D.DNA的嘧啶换成另一嘧啶，称为转换
4.DNA链中减少了一对碱基可导致 B
A.染色体畸变
B.移码突变
C.碱基置换
D.大段损伤
5.颠换与转换的不同点主要在于 A
A.碱基置换的类型
B.产生的氨基酸
C.产生的蛋白质
D.导致的后果
6.导致染色体结构异常的原因是 C
A.DNA交联
B.DNA链的复制错误
C.DNA链的断裂与异常重接
D.DNA链的断裂与原位
7.关于拟紫外线断裂剂的描述错误的是 A
A.诱发DNA双链断裂
B.需经S期复制才看见染色体断裂
C.依赖断裂剂
D.射性断裂剂不同
8.关于大段损伤的描述错误的是 D
A.DNA链大段缺失
B.跨越基因的损伤
C.DNA断裂
D.光镜下可见
9.环状染色体是 C
A.染色体长臂两端连接形成环状
B.染色体短臂两端连接形成环状
C.染色体两臂断裂重新形成环状
D.以上都对
10.关于倒位的描述正确的是 D
A.染色体上的基因有丢失
B.染色体只发生一次断裂
C.染色体两臂均断裂断片互换
D.染色体旋转180度
11.染色体断裂后不重接则不能形成下列哪种形态学改变 C
A.无着丝粒断片
B.染色体缺失
C.环状染色体
D.微核
12.SCE是 B
A.染色单体交换
B.姐妹染色单体交换
C.染色单体互换
D.姐妹染色体交换
13.下列哪些发生断裂与重接的染色体基因不丢失和增加 A
A.倒位
B.插入
C.易位
D.重复
14.染色体数目异常的表现不包括 A
A.二倍体
B.三倍体
C.四倍体
D.多倍体
15.染色体畸变有 D
A.颠换
B.置换
C.转换
D.互换
16.有关染色体畸变的描述错误的是 B
A.光镜下可见的变化
B.光镜下不可见的变化
C.染色体结构异常
D.染色体数目异常
17.染色体数目异常出现三体可记为 B
A.2n-1
B.2n+1
C.2n+3
D.2n-3
18.以下哪种情况属于染色体整倍性畸变 D
A.n
B.2n
C.3n
D.上述AC都是
19.常见的烷化剂有 D
A.N-亚硝基化合物
B.硫芥
C.烷基硫酸酯
D.以上都是
20.最常受到烷化的是鸟嘌呤的 C
A.N-5位
B.N-6位
C.N-7位
D.O-7位
21.下列哪种类型不属于以DNA为靶的诱变 D
A.烷化剂作用
B.碱基类似物取代作用
C.嵌入剂作用
D.对DNA合成酶系的破坏作用
22.有关嵌入剂的概念正确的是 D
A.以静电吸附形式嵌入
B.嵌入多核苷酸链之间
C.导致移码突变
D.以上都对
23.下列哪种作用是以DNA为靶的化学诱变作用 D
A.对有丝分裂作用的干扰
B.对DNA合成酶系的破坏
C.对DNA复制酶系的破坏
D.以上都不是
24.鸟嘌呤N-7位烷化作用的后果有 (都是)
A.鸟嘌呤脱落
B.脱嘌呤
C.作用碱基缺失
D.移码突变
25.突变的后果有 B
A.肿瘤，显性致死，炎症
B.显性致死，隐性致死，遗传性疾病
C.显性致死，炎症，遗传性疾病
D.隐性致死，变态反应，肿瘤
26.下列哪种后果不是生殖细胞突变引起的 D
A.显性致死
B.显性遗传病
C.隐性遗传病
D.癌症
27.描述S-9混合液错误的是 D
A.多氯联苯诱导
B.肝匀浆9000g上清夜
C.为代谢活化系统
D.含葡萄糖
28.在染色体畸变试验中，染色体结构的改变不能观察到 C
A.断片
B.微小体
C.微核
D.染色体环
29.突变发生在生殖细胞，结局不包括 ... ： C
A.畸形
B.早产
C.肿瘤
E.遗传性疾病
30.突变发生在体细胞，结局主要是 A
A.发生肿瘤
B.抵抗力下降
C.常见病增多
D.发生畸形以上都不是
31.关于微核的描述不正确的是 C
A.实质是DNA
B.是丢失的染色体片段
C.存在于细胞核中
D.存在于细胞质中
32.以DNA损伤为检测终点的致突变试验是 无
A.微核试验
B.染色体畸变试验
C.Ames试验
D.基因正向突变试验
33.致突变试验的质量控制应通过 D
A.盲法观察
B.设立阳性对照
C.设立阴性对照
D.以上都是
34.体外试验有 C
A.小鼠微核试验
B.骨髓细胞染色体畸变试验
C.人体外周血淋巴细胞染色体试验
D.显性致死试验
35.体外试验方法常用 D
A.游离器官
B.原代培养细胞
C.细胞器
D.以上都是
36.1983年ICPEMC规定的遗传终点是 D
A.DNA完整性改变与序列改变
B.DNA重排与交换
C.染色体完整性与分离改变
D.上述ABC包括了全部遗传学终点
37.化学毒物引起突变类型不包括： B
A.基因突变
B.癌变
C.染色体畸变
D.染色体数目异常
38.化学毒物引起细胞突变的最直接原因是 D
A.细胞膜脂质过氧化损伤
B.细胞钙稳态失调
C.蛋白质损伤
D.核苷酸损伤
39.突变发生在体细胞，结局主要是 A
A.发生肿瘤
B.抵抗力下降
C.常见病增多
D.遗传性疾病
40.微核试验的遗传学终点为 B
A.DNA完整性改变
B.染色体完整性改变或染色体分离改变
C.染色体交换或重排
D.细胞分裂异常
41.诱导染色体畸变的主要靶分子为 A
A.DNA
B.纺缍丝
C.中心粒
D.微管蛋白
42.SCE试验中，加入BrdU的作用是 C
A.使细胞分裂终止于中期相
B.阻止细胞核分裂
C.取代胸苷掺入DNA，使姐妹染色体单体差别染色
D.使细胞分裂同步
【B型题】
43~45题
A 碱基对的缺失与插入
B 不等于3的倍数的碱基对的缺失与插入
C DNA链的大段缺失与插入
D 三联密码的缺失与插入
E 染色体的缺失与插入
43.大段损伤 C
44.移码突变 B
45.小缺失 C
46-50题
A 染色体的非染色带无线状连接
B 染色体的非染色带有线状连接
C 光镜下不可见的DNA缺失
D 远离原位的染色体断裂节段
E 有染色质缺失的染色体
46.小缺失 C
47.缺失 E
48.断片 D
49.断裂 A
50.裂隙 B
51~54题
A 染色体两次断裂后中间节段倒转360度重接
B 染色体两次断裂后中间节段倒转180度重接
C 染色体断下节段接到另一染色体上
D 一条染色体上一个节段进入另一染色体臂内
E 两同源染色体有相同位点上的插入
51.插入 D
52.重复 E
53.易位 C
54.倒位 B
55~58题
A 碱基置换突变
B 大段损伤
C DNA交联
D 正向突变
E 移码突变
55.TA97检测 E
56.TA100检测 A
57.TA98检测 E
58.TA102检测 C
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