口腔执业医师考试药理学试题及答案

时间：2025-01-20 18:15:23 登绮口腔执业医师

口腔执业医师考试药理学试题及答案

　　在学习、工作中，我们最不陌生的就是考试题了，借助考试题可以更好地检查参考者的学习能力和其它能力。什么类型的考试题才能有效帮助到我们呢？下面是小编整理的口腔执业医师考试药理学试题及答案，希望对大家有所帮助。

口腔执业医师考试药理学试题及答案

　　口腔执业医师考试药理学试题及答案 1

　　A型题

　　1.普鲁卡因可竞争性抑制、干扰下述哪一药物的抗菌作用?

　　A.链霉素

　　B.四环素

　　C.头孢菌素

　　D.磺胺

　　E.红霉素

　　2.血浆蛋白结合率最低、容易透过血脑屏障的磺胺药是:

　　A.磺胺异?唑(SIZ)

　　B.磺胺甲?唑(SMZ)

　　C.磺胺嘧啶(SD)

　　D.磺胺间甲氧嘧啶(SMM)

　　E.以上都不是

　　3.治疗烧伤面绿脓杆菌感染宜选用:

　　A.青霉素G

　　B.磺胺嘧啶

　　C.四环素

　　D.磺胺嘧啶银(SD-Ag)

　　E.磺胺对甲氧嘧啶(SMD)

　　4.竞争性对抗磺胺作用的物质是:

　　A.TMP

　　B.GABA

　　C.PABA

　　D.二氢叶酸

　　E.以上都不是

　　5.治疗和预防流行性脑脊髓膜炎可首选:

　　A.磺胺嘧啶银

　　B.磺胺嘧啶

　　C.四环素

　　D.链霉素

　　E.磺胺对甲氧嘧啶

　　6.尿路感染宜选用:

　　A.磺胺异?唑

　　B.磺胺嘧啶

　　C.磺胺甲?唑

　　D.磺胺甲氧嘧啶

　　E.柳氮磺吡啶(SASP)

　　7.治疗溃疡性结肠炎宜选用:

　　A.磺胺异?唑

　　B.磺胺嘧啶

　　C.磺胺多辛(SDM,周效磺胺)

　　D.柳氮磺吡啶

　　E.磺胺嘧啶银

　　8.喹诺酮类药物的抗菌作用机制是:

　　A.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶

　　B.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶

　　C.改变细菌胞浆膜通透性

　　D.抑制细菌DNA回旋酶

　　E.以上都不是

　　9.体外抗菌活性最强的喹诺酮类药物是:

　　A.依诺沙星

　　B.氧氟沙星

　　C.环丙沙星

　　D.吡哌酸

　　E.洛美沙星

　　10.体内抗菌活性最强的喹诺酮类药物是:

　　A.诺氟沙星

　　B.氧氟沙星

　　C.依诺沙星

　　D.环丙沙星

　　E.氟罗沙星

　　11.痰中分布浓度高,对结核杆菌有效的喹诺酮类药物是:

　　A.氟哌酸(诺氟沙星)

　　B.氟啶酸(依诺沙星)

　　C.氟嗪酸(氧氟沙星)

　　D.甲氟哌酸(培氟沙星)

　　E.环丙氟哌酸(环丙沙星)

　　12.下列哪一种喹诺酮类药物比较适用于肺部感染?

　　A.诺氟沙星

　　B.氧氟沙星

　　C.依诺沙星

　　D.培氟沙星

　　E.吡哌酸

　　13.磺胺类药物的抗菌机理是:

　　A.抑制敏感菌的二氢叶酸合成酶

　　B.抑制敏感菌的二氢叶酸还原酶

　　C.破坏细菌细胞壁

　　D.增强机体免疫功能

　　E.改变细菌胞浆膜通透性

　　14.服用磺胺类药物时,加服小苏打的目的是:

　　A.增强抗菌疗效

　　B.加快药物吸收速度

　　C.防止过敏反应

　　D.防止药物排泄过快而影响疗效

　　E.使尿偏碱性,增加某些磺胺药及其乙酰化物的溶解度

　　15.甲氧苄啶常与磺胺甲?唑合用的原因是:

　　A.促进吸收

　　B.促进分布

　　C.减慢排泄

　　D.能互相升高血浓度

　　E.两药药代动力学相似,发挥协同抗菌作用

　　16.增强呋喃妥因在泌尿系的抗菌活性:

　　A.抑制二氢叶酸合成酶

　　B.抑制二氢叶酸还原酶

　　C.两者均可

　　D.两者均否

　　17.不宜与抗酸药合用的药物是:

　　A.磺胺甲?唑

　　B.氧氟沙星

　　C.呋喃唑酮

　　D.甲氧苄啶

　　E.呋喃妥因

　　18.甲氧苄啶的主要不良反应是:

　　A.肾脏损害

　　B.肝脏损害

　　C.叶酸缺乏

　　D.变态反应

　　E.消化道反应

　　19.呋喃妥因的主要临床用途是:

　　A.敏感菌所致的肠道感染

　　B.敏感菌所致的肺部感染

　　C.敏感菌所致的中枢神经系统感染

　　D.敏感菌所致的泌尿系统感染

　　E.敏感菌所致的'全身感染

　　20.呋喃唑酮的主要临床用途是:

　　A.肠炎和菌痢

　　B.尿路感染

　　C.伤寒和副伤寒

　　D.霍乱

　　E.消化性溃疡

　　21.硝基呋喃类的主要不良反应是:

　　A.肾脏损害

　　B.肝脏损害

　　C.消化道反应

　　D.变态反应

　　E.周围神经炎

　　22.喹诺酮类药物的抗菌谱不包括:

　　A.大肠杆菌和绿脓杆菌

　　B.金葡菌和产酶金葡菌

　　C.结核杆菌和厌氧杆菌

　　D.支原体和衣原体

　　E.立克次体和螺旋体

　　23.磺胺类药物的抗菌谱不包括:

　　A.革兰阳性菌

　　B.革兰阴性菌

　　C.支原体

　　D.衣原体

　　E.疟原虫

　　24.关于喹诺酮类药物的命名,下列哪项是错误的?

　　A.诺氟沙星又名氟哌酸

　　B.氧氟沙星又名氟嗪酸

　　C.培氟沙星又名甲氟哌酸

　　D.氟罗沙星又名氟啶酸

　　E.环丙沙星又名环丙氟哌酸

　　B型题

　　A.改变菌体内的靶位结构

　　B.改变代谢途径

　　C.改变细菌膜孔蛋白通道

　　D.改变细菌RNA多聚酶

　　E.改变细菌DNA螺旋酶

　　25.细菌对高浓度喹诺酮类耐药:

　　26.细菌对低浓度喹诺酮类耐药:

　　A.磺胺异?唑

　　B.磺胺嘧啶和磺胺甲?唑

　　C.磺胺多辛和磺胺甲氧嘧啶

　　D.柳氮磺吡啶

　　E.磺胺嘧啶银、磺胺米隆(SML)、磺胺醋酰(SA)

　　27.用于全身感染的中效磺胺类药:

　　28.用于肠道感染的磺胺类药:

　　29.外用磺胺类药:

　　A.SD+链霉素

　　B.SMZ+TMP

　　C.SD+青霉素G

　　D.周效磺胺+乙胺嘧啶

　　E.周效磺胺+TMP

　　30.治疗耐氯喹的恶性疟:

　　31.治疗鼠疫:

　　32.治疗流行性脑脊髓膜炎:

　　33.治疗呼吸道、泌尿道感染:

　　A.磺胺嘧啶

　　B.磺胺米隆

　　C.磺胺醋酰钠(SA-Na)

　　D.氧氟沙星

　　E.环丙沙星

　　34.在痰、尿液及胆汁中浓度较高:

　　35.可外用于创伤后感染:

　　36.流行性脑脊髓膜炎首选:

　　37.可外用于沙眼、结膜炎等眼部感染:

　　38.对耐药绿脓杆菌有效:

　　C型题

　　A.磺胺嘧啶

　　B.依诺沙星

　　C.两者都是

　　D.两者都不是

　　39.易致尿结晶:

　　40.用于尿路感染:

　　41.抑制DNA回旋酶:

　　42.影响细菌胞浆膜的通透性:

　　43.直接抑制蛋白质合成:

　　A.酸化尿液

　　B.碱化尿液

　　C.两者均可

　　D.两者均否

　　44.减少磺胺类药物在泌尿系析出结晶:

　　【参考答案】

　　1.D 2.C 3.D 4.C 5.B 6.A 7.D 8.D 9.C 10.E

　　11.C 12.B 13.A 14.E 15.E 16.A 17.B 18.C 19.D 20.A

　　21.E 22.E 23.C 24.D 25.E 26.C 27.B 28.D 29.E 30.D

　　31.A 32.C 33.B 34.D 35.B 36.A 37.C 38.E 39.A 40.B

　　41.B 42.D 43.D 44.B

　　口腔执业医师考试药理学试题及答案 2

　　一、单选题

　　药物的副作用是指（）

　　A. 用药剂量过大引起的反应

　　B. 长期用药所产生的反应

　　C. 药物在治疗量时产生的与治疗目的无关的反应

　　D. 药物产生的毒理性反应

　　答案：C

　　解析：副作用是指药物在治疗量时产生的与治疗目的无关的反应，是药物本身固有的作用，多数较轻微并可以预料。

　　治疗指数是指（）

　　A. LD50/ED50

　　B. ED50/LD50

　　C. LD5/ED95

　　D. LD1/ED99

　　答案：A

　　解析：治疗指数（TI）是药物的半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值，用以表示药物的安全性。TI = LD50/ED50。

　　能引起首过消除的给药途径是（）

　　A. 舌下给药

　　B. 吸入给药

　　C. 口服给药

　　D. 静脉注射

　　答案：C

　　解析：首过消除是指从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血液循环内的有效药物量明显减少。口服给药后药物经过胃肠道吸收，会经过肝脏的首过消除。

　　毛果芸香碱对眼睛的作用是（）

　　A. 瞳孔缩小，眼压升高

　　B. 瞳孔缩小，眼压降低

　　C. 瞳孔扩大，眼压降低

　　D. 瞳孔扩大，眼压升高

　　答案：B

　　解析：毛果芸香碱能直接作用于副交感神经（包括支配汗腺的交感神经）节后纤维支配的效应器官的 M 胆碱受体，对眼和腺体作用较明显。对眼睛的作用包括缩瞳、降低眼压和调节痉挛。

　　新斯的明最强的药理作用是（）

　　A. 兴奋骨骼肌

　　B. 兴奋胃肠平滑肌

　　C. 兴奋膀胱平滑肌

　　D. 缩小瞳孔

　　答案：A

　　解析：新斯的明对骨骼肌的兴奋作用最强，因为它除了抑制胆碱酯酶外，还能直接激动骨骼肌运动终板上的 N胆碱受体以及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱。

　　阿托品用于全麻前给药的目的是（）

　　A. 增强麻醉效果

　　B. 减少麻醉药用量

　　C. 减少呼吸道腺体分泌

　　D. 预防心动过缓

　　答案：C

　　解析：阿托品为 M 胆碱受体阻断药，能抑制腺体分泌，其中对唾液腺与汗腺的作用最敏感。在全身麻醉前应用阿托品，可以减少呼吸道腺体分泌，防止分泌物阻塞呼吸道而引起吸入性肺炎等。

　　肾上腺素与局麻药配伍的主要目的是（）

　　A. 使局部血管收缩，减少出血

　　B. 延长局麻作用时间，防止吸收中毒

　　C. 防止过敏性休克

　　D. 防止低血压的'发生

　　答案：B

　　解析：肾上腺素加入局麻药注射液中，可延缓局麻药的吸收，延长局麻药的麻醉时间，减少吸收中毒的可能性。

　　地西泮的药理作用不包括（）

　　A. 抗焦虑

　　B. 镇静催眠

　　C. 抗惊厥

　　D. 抗震颤麻痹

　　答案：D

　　解析：地西泮的药理作用主要有抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥、抗癫痫和中枢性肌肉松弛作用，没有抗震颤麻痹作用。

　　下列哪种药物能引起牙龈增生（）

　　A. 硝苯地平

　　B. 普萘洛尔

　　C. 利多卡因

　　D. 苯妥英钠

　　答案：D

　　解析：苯妥英钠长期应用可引起牙龈增生，一般停药 3 - 6 个月后可自行消退。

　　阿司匹林预防血栓形成的机制是（）

　　A. 抑制环氧酶，减少 TXA合成

　　B. 抑制凝血酶的形成

　　C. 直接抑制血小板聚集

　　D. 对抗维生素 K 的作用

　　答案：A

　　解析：阿司匹林能不可逆地抑制血小板环氧酶（COX）的活性，减少血小板内血栓烷 A（TXA）的合成，从而抑制血小板聚集和血栓形成。

　　解热镇痛药的解热作用机制是（）

　　A. 抑制中枢 PG 合成

　　B. 抑制外周 PG 合成

　　C. 抑制中枢 PG 降解

　　D. 增加中枢 PG 释放

　　答案：A

　　解析：解热镇痛药的解热作用主要是通过抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素（PG）的合成及释放，而产生周围血管扩张，引起出汗以达到解热作用。

　　可用于治疗强心苷中毒引起的室性心律失常的药物是（）

　　A. 奎尼丁

　　B. 苯妥英钠

　　C. 普罗帕酮

　　D. 胺碘酮

　　答案：B

　　解析：苯妥英钠是治疗强心苷中毒引起室性心律失常的首选药物之一，它能与强心苷竞争 Na - K - ATP 酶，恢复该酶的活性，因而有解毒效应。

　　高血压合并糖尿病患者不宜选用的药物是（）

　　A. 卡托普利

　　B. 氢氯噻嗪

　　C. 硝苯地平

　　D. 普萘洛尔

　　答案：B

　　解析：氢氯噻嗪可使血糖升高，因此高血压合并糖尿病患者不宜选用。卡托普利可改善胰岛素抵抗；硝苯地平主要用于降压；普萘洛尔可用于高血压治疗，但可能掩盖低血糖症状。

　　能降低眼压用于治疗青光眼的药物是（）

　　A. 阿托品

　　B. 毛果芸香碱

　　C. 新斯的明

　　D. 肾上腺素

　　答案：B

　　解析：毛果芸香碱可通过缩瞳作用，使虹膜向中心拉紧，虹膜根部变薄，从而使前房角间隙扩大，房水易于通过巩膜静脉窦进入循环，降低眼压，用于治疗青光眼。

　　治疗癫痫大发作的首选药物是（）

　　A. 乙琥胺

　　B. 苯巴比妥

　　C. 卡马西平

　　D. 苯妥英钠

　　答案：D

　　解析：苯妥英钠是治疗癫痫大发作和局限性发作的首选药物，对小发作无效。乙琥胺主要用于治疗小发作；苯巴比妥用于癫痫大发作及癫痫持续状态；卡马西平用于治疗精神运动性发作。

　　治疗帕金森病的药物是（）

　　A. 左旋多巴

　　B. 阿托品

　　C. 新斯的明

　　D. 肾上腺素

　　答案：A

　　解析：左旋多巴是治疗帕金森病的常用药物，它可以通过血 - 脑屏障，在脑内经多巴脱羧酶的作用转变为多巴胺，补充纹状体中多巴胺的不足，从而发挥治疗作用。

　　抗菌药物的作用机制不包括（）

　　A. 抑制细菌细胞壁合成

　　B. 影响细胞膜通透性

　　C. 抑制蛋白质合成

　　D. 促进细菌核酸合成

　　答案：D

　　解析：抗菌药物的作用机制主要包括：抑制细菌细胞壁合成（如 β - 内酰胺类抗生素）、影响细胞膜通透性（如多粘菌素等）、抑制蛋白质合成（如氨基糖苷类、四环素类等）、抑制细菌核酸合成（如喹诺酮类），而不是促进细菌核酸合成。

　　青霉素 G 最严重的不良反应是（）

　　A. 过敏反应

　　B. 耳毒性

　　C. 肾毒性

　　D. 肝毒性

　　答案：A

　　解析：青霉素 G 最常见的不良反应是过敏反应，严重的过敏反应如过敏性休克可危及生命，是其最严重的不良反应。

　　下列属于氨基糖苷类抗生素的是（）

　　A. 红霉素

　　B. 庆大霉素

　　C. 四环素

　　D. 氯霉素

　　答案：B

　　解析：庆大霉素属于氨基糖苷类抗生素，主要用于治疗革兰阴性杆菌感染等。红霉素属于大环内酯类抗生素；四环素属于四环素类抗生素；氯霉素属于氯霉素类抗生素。

　　二、多选题

　　影响药物分布的因素有（）

　　A. 药物与血浆蛋白结合率

　　B. 组织器官血流量

　　C. 药物的理化性质

　　D. 药物与组织的亲和力

　　答案：ABCD

　　解析：药物与血浆蛋白结合率会影响药物在血液中的游离浓度，从而影响分布；组织器官血流量多的地方药物分布快；药物的理化性质如脂溶性等会影响其通过生物膜的能力，进而影响分布；药物与组织的亲和力不同，在不同组织中的分布量也不同。

　　阿托品的临床应用有（）

　　A. 解除平滑肌痉挛

　　B. 抑制腺体分泌

　　C. 治疗缓慢型心律失常

　　D. 抗休克

　　答案：ABCD

　　解析：阿托品能解除平滑肌痉挛，用于胃肠道、输尿管等多种平滑肌痉挛；能抑制腺体分泌，用于麻醉前给药等；可治疗迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心律失常；大剂量阿托品能解除血管痉挛，改善微循环，用于感染性休克等。

　　肾上腺素的临床应用包括（）

　　A. 心脏骤停

　　B. 过敏性休克

　　C. 支气管哮喘

　　D. 局部止血

　　答案：ABCD

　　解析：肾上腺素可用于溺水、麻醉和手术过程中的意外、药物中毒、传染病和心脏传导阻滞等所致的心脏骤停；是治疗过敏性休克的首选药物；能激动支气管平滑肌的 β受体，发挥强大的舒张支气管作用，用于支气管哮喘急性发作；将肾上腺素加入局麻药溶液中，可延缓局麻药的吸收，减少吸收中毒的可能性，同时肾上腺素可使局部血管收缩，用于局部止血。

　　地西泮的不良反应包括（）

　　A. 嗜睡、头昏

　　B. 大剂量可产生共济失调

　　C. 长期应用可产生耐受性、依赖性

　　D. 停药可出现反跳现象和戒断症状

　　答案：ABCD

　　解析：地西泮常见的不良反应是嗜睡、头昏、乏力等；大剂量使用时可能会出现共济失调；长期应用后停药可能发生撤药症状，表现为激动或忧郁，还可能出现反跳现象和戒断症状；长期应用也可产生耐受性和依赖性。

　　抗高血压药物的分类包括（）

　　A. 利尿药

　　B. 钙通道阻滞剂

　　C. 血管紧张素转换酶抑制剂

　　D. β 受体阻滞剂

　　答案：ABCD

　　解析：利尿药（如氢氯噻嗪）通过排钠利尿，减少血容量而降压；钙通道阻滞剂（如硝苯地平）能阻止细胞外 Ca内流，使血管平滑肌松弛，血压下降；血管紧张素转换酶抑制剂（如卡托普利）可抑制血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II，产生降压作用；β 受体阻滞剂（如普萘洛尔）能减少心输出量，抑制肾素释放等，起到降压作用。

　　阿司匹林的不良反应包括（）

　　A. 胃肠道反应

　　B. 凝血障碍

　　C. 过敏反应

　　D. 瑞夷综合征

　　答案：ABCD

　　解析：阿司匹林最常见的不良反应是胃肠道反应，如恶心、呕吐、上腹部不适等；可抑制血小板聚集，导致凝血障碍；少数患者会出现过敏反应，如皮疹、荨麻疹等；儿童感染病毒性疾病如流感、水痘等使用阿司匹林退热时，可能引起瑞夷综合征。

　　治疗癫痫的药物有（）

　　A. 丙戊酸钠

　　B. 地西泮

　　C. 卡马西平

　　D. 苯巴比妥