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2024年执业西药师专项练习试题及答案
在日常学习和工作生活中，我们最不陌生的就是练习题了，只有多做题，学习成绩才能提上来。学习就是一个反复反复再反复的过程，多做题。什么样的习题才是好习题呢？以下是小编帮大家整理的2024年执业西药师专项练习试题及答案，欢迎大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。
执业西药师专项练习试题及答案 1
第 1 题
散剂制备的一般工艺流程是()
A.物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存
B.物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存
C.物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存
D.物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存
E.物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存
正确答案：A,
第 2 题
葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%，按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为()
A.58.2%
B.153%
C.11%
D.115.5%
E.38%
正确答案：A,
第 3 题
关于颗粒剂的错误表述是()
A.飞散性、附着性较小
B.吸湿性、聚集性较小
C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂
D.干燥失重不得超过8%
E.可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂
正确答案：D,
第 4 题
一般颗粒剂的制备工艺()
A.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋
B.原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋
C.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋
D.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋
E.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋
正确答案：A,
第 5 题
关于物料混合的错误表述是()
A.组分比例相差过大时，应采用等量递加混合法
B.组分密度相差较大时，应先放入密度小者
C.组分的吸附性相差较大时，应先放入量大且不易吸附者
D.组分间出现低共熔现象时，不利于组分的混合
E.组分的吸湿性很强时，应在高于临界相对湿度的条件下进行混合
正确答案：E,
第 6 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 >
显微镜法()
A.定方向径
B.筛分径
C.有效径
D.比表面积等价径
E.平均粒径
正确答案：A,
第 7 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 >
沉降法()
A.定方向径
B.筛分径
C.有效径
D.比表面积等价径
E.平均粒径
正确答案：C,
第 8 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 >
筛分法()
A.定方向径
B.筛分径
C.有效径
D.比表面积等价径
E.平均粒径
正确答案：B,
第 9 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 >
粉体粒子的外接圆的直径称为()
A.定方向径
B.等价径
C.体积等价径
D.有效径
E.筛分径
正确答案：B,
第 10 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 >
根据沉降公式(Stockes方程)计算所得直径为()
A.定方向径
B.等价径
C.体积等价径
D.有效径
E.筛分径
正确答案：D,
第 11 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 >
在蜂蜡的粉碎过程中加入干冰的粉碎方法属于()
A.自由粉碎
B.开路粉碎
C.循环粉碎
D.低温粉碎
E.干法粉碎
正确答案：D,
第 12 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 >
连续供给物料并不断取出细粉的粉碎方法属于()
A.自由粉碎
B.开路粉碎
C.循环粉碎
D.低温粉碎
E.干法粉碎
正确答案：B,
第 13 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 >
能全部通过六号筛，但混有能通过七号筛不超过95%的粉末()
A.最粗粉
B.粗粉
C.细粉
D.最细粉
E.极细粉
正确答案：D,
第 14 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 >
能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末()
A.最粗粉
B.粗粉
C.细粉
D.最细粉
E.极细粉
正确答案：B,
第 15 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 >
含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体的颗粒剂是()
A.混悬颗粒
B.泡腾颗粒
C.肠溶颗粒
D.缓释颗粒
E.控释颗粒
正确答案：B,
第 16 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 >
在水或规定的释放介质中缓慢的恒速或接近恒速释放药物的颗粒剂是()
A.混悬颗粒
B.泡腾颗粒
C.肠溶颗粒
D.缓释颗粒
E.控释颗粒
正确答案：E,
第 17 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 >
平均装置1.0g及1.0g以下颗粒剂的装量差异限度是()
A.±15%
B.±10%
C.±8%
D.±7%
E.±5%
正确答案：B,
第 18 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 >
平均装量6.0g以上颗粒剂的装量差异限度是()
A.±15%
B.±10%
C.±8%
D.±7%
E.±5%
正确答案：E,
第 19 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 >
将粒子群混悬于溶液中，根据Stokes方程求出粒子粒径的方法属于()
A.显微镜法
B.沉降法
C.库尔特计数法
D.气体吸附法
E.筛分法
正确答案：B,
第 20 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第一章绪论 >
研究药物制剂的基本理论处方设计制备工艺质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为()
A.制剂学
B.调剂学
C.药剂学
D.方剂学
E.工业药剂学
正确答案：C,
第 21 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第一章绪论 >
以病人为对象，研究合理有效与安全用药的科学，称为()
A.物理药剂学
B.工业药剂学
C.生物药剂学
D.药物动力学
E.临床药学
正确答案：E,
第 22 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第一章绪论 >
既可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是()
A.合剂
B.胶囊剂
C.气雾剂
D.溶液剂
E.注射剂
正确答案：D,
第 23 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第一章绪论 >
按形态分类的药物剂型不包括()
A.气体剂型
B.固体剂型
C.乳剂型
D.半固体剂型
E.液体剂型
正确答案：C,
第 24 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第一章绪论 >
剂型的分类方法不包括()
A.按形态分类
B.按分散系统分类
C.按治疗作用分类
D.按给药途径分类
E.按制法分类
正确答案：C,
第 25 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第一章绪论 >
按分散系统分类的药物剂型不包括()
A.固体分散型
B.注射型
C.微粒分散型
D.混悬型
E.气体分散型
正确答案：B,
第 26 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第一章绪论 >
药剂学的分支学科不包括()
A.方剂学
B.工业药剂学
C.生物药剂学
D.物理药剂学
E.药物动力学
正确答案：A,
第 27 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第一章绪论 >
为适应治疗诊断或预防的需要而制成的药物应用形式，称为()
A.生物药剂学
B.工业药剂学
C.临床药学
D.药剂学
E.剂型
正确答案：E,
第 28 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第一章绪论 >
关于溶液型剂型的错误叙述是()
A.药物以分子或离子状态分散于分散介质中
B.溶液型剂型为均匀分散体系
C.溶液型剂型也称为低分子溶液
D.溶液型剂型包括芳香水剂糖浆剂甘油剂注射剂等
E.溶液型剂型包括胶浆剂火棉胶涂膜剂等
正确答案：E,
第 29 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第一章绪论 >
下列对药物剂型重要性的表述错误的是()
A.剂型可改变药物的作用性质
B.剂型能改变药物的作用速度
C.改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用
D.剂型决定药物的治疗作用
E.剂型可影响疗效
正确答案：D,
第 30 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第一章绪论 >
下列关于制剂的正确叙述是()
A.将粉末状的结晶状的或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂
B.制剂是各种药物剂型的总称
C.按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法用量的.药剂称为制剂
D.一种制剂可有多种剂型
E.根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种
正确答案：E,
第 31 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第一章绪论 >
下列关于剂型的表述错误的是()
A.剂型系指为适应治疗诊断或预防的需要而制成的药物应用形式
B.同一种剂型可以有不同的药物
C.同一药物也可制成多种剂型
D.剂型系指某一药物的具体品种
E.阿司匹林扑热息痛麦迪霉素尼莫地平等均为片剂剂型
正确答案：D,
第 32 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第一章绪论 >
下列关于药剂学的研究归纳表述错误的是()
A.剂型的研究与开发
B.生物技术药物制剂的研究与开发
C.中药新剂型的研究与开发
D.新辅料的研究与开发
E.医药新技术的研究与开发
正确答案：A,
第 33 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第一章绪论 >
下列哪一个不是药剂学研究的主要内容()
A.药物剂型配制理论
B.质量控制与理论应用
C.药物销售渠道
D.生产技术
E.以上都是
正确答案：C,
第 34 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第一章绪论 >
下列哪一个不是药剂学研究的主要任务()
A.开发药用新辅料及国产代用品
B.开发新剂型新制剂
C.改进生产器械与设备
D.研究药物的理化性质
E.提高药物的生物利用度和靶向性
正确答案：D,
第 35 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第一章绪论 >
将某处方药物制成适宜的剂型时应主要考虑()
A.现有的生产设备
B.与疾病的症状相适应
C.与人体给药途径相适应
D.经济效益
E.药物本身的物理化学性质
正确答案：C,
第 36 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第一章绪论 >
同一种药物可以有()
A.多种剂型，多种给药途径
B.一种剂型，一种给药途径
C.一种剂型，多种给药途径
D.多种剂型，一种给药途径
E.以上答案都不正确
正确答案：A,
第 37 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第一章绪论 >
应用于临床的药物制剂()
A.只能由药厂生产
B.只能在医院药剂科制备
C.只能由药物研究部门生产
D.可以在药厂生产，也可以在医院药剂科制备
E.不能在医院制备
正确答案：D,
第 38 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第一章绪论 >
以下剂型按分散系统分类的是()
A.液体剂型
B.固体剂型
C.乳剂型
D.半固体剂型
E.溶液剂
正确答案：C,
第 39 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第五章栓剂 >
关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是()
A.聚合度不同，其物理性质也不同
B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中
C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物
D.不能与水杨酸类药物配伍
E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20%的水
正确答案：C,
第 40 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第五章栓剂 >
已知肛门栓模具的装量为2g，苯巴比妥的置换价为0.8。现有苯巴比妥4g，欲制成20枚栓剂，需可可豆脂()
A.25g
B.30g
C.35g
D.40g
E.45g
正确答案：C,
第 41 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第五章栓剂 >
为促进药物释放，在氨茶碱可可豆脂栓剂，宜加入少量非离子型表面活性剂，其HLB值应在()
A.11以上
B.10～7之间
C.6～3之间
D.2～0之间
E.0以下
正确答案：A,
第 42 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第五章栓剂 >
若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选基质为()
A.可可豆脂
B.椰油酯
C.硬脂酸丙二醇酯
D.棕榈酸酯
E.聚乙二醇
正确答案：E,
第 43 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第五章栓剂 >
以可可豆脂为基质，制备硼酸肛门栓10枚，已知每粒栓剂含硼酸0.3g，纯基质栓剂为2g，硼酸的置换价为1.5，在此处方中所需要可可豆脂的重量为()
A.6g
B.12g
C.18g
D.24g
E.30g
正确答案：C,
第 44 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第五章栓剂 >
气雾剂中作抛射剂()
A.氟利昂
B.可可豆脂
C.月桂氮草酮
D.司盘85
E.硬脂酸镁
正确答案：A,
第 45 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第五章栓剂 >
气雾剂中作稳定剂()
A.氟利昂
B.可可豆脂
C.月桂氮草酮
D.司盘85
E.硬脂酸镁
正确答案：D,
第 46 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第五章栓剂 >
软膏剂中作透皮促进剂()
A.氟利昂
B.可可豆脂
C.月桂氮草酮
D.司盘85
E.硬脂酸镁
正确答案：C,
第 47 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第五章栓剂 >
栓剂中作基质()
A.氟利昂
B.可可豆脂
C.月桂氮草酮
D.司盘85
E.硬脂酸镁
正确答案：B,
第 48 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第五章栓剂 >
固体药物分散再固体载体中制成的高度分散体系()
A.包合物
B.固体分散体
C.栓剂
D.微球
E.纳米粒
正确答案：B,
第 49 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第五章栓剂 >
药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形实体()
A.包合物
B.固体分散体
C.栓剂
D.微球
E.纳米粒
正确答案：D,
第 50 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第五章栓剂 >
药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂称为()
A.包合物
B.固体分散体
C.栓剂
D.微球
E.纳米粒
正确答案：C,
第 51 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第五章栓剂 >
主要以速释为目的栓剂是()
A.泡腾栓剂
B.渗透泵栓剂
C.凝胶栓剂
D.双层栓剂
E.微囊栓剂
正确答案：A,
第 52 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第五章栓剂 >
既有速释又有缓释作用的栓剂是()
A.泡腾栓剂
B.渗透泵栓剂
C.凝胶栓剂
D.双层栓剂
E.微囊栓剂
正确答案：D,
第 53 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第五章栓剂 >
某药的置换价为0.8，当制备栓重2g、平均含药0.16g的10枚栓剂时，需加入基质可可豆脂()
A.18g
B.19g
C.20g
D.36g
E.38g
正确答案：A,
第 54 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第五章栓剂 >
某药的置换价为1.6，当制备栓重2g、平均含药0.16g的10枚栓剂时，需加入基质可可豆脂()
A.18g
B.19g
C.20g
D.36g
E.38g
正确答案：B,
第 55 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第五章栓剂 >
测定栓剂在体温(37℃±0.5℃)下软化、熔化或溶解时间的试验称为()
A.融变时限检查
B.体外溶出度试验
C.体内吸收试验
D.置换价测定
E.熔点测定
正确答案：A,
第 56 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第五章栓剂 >
测定药物重量与同体积基质之比的试验称为()
A.融变时限检查
B.体外溶出度试验
C.体内吸收试验
D.置换价测定
E.熔点测定
正确答案：D,
第 57 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第五章栓剂 >
直肠栓的重量通常为()
A.1.0g
B.2.0g
C.3.0g
D.4.0g
E.5.0g
正确答案：B,
第 58 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第四章胶囊剂和丸剂 >
《中国药典》规定，软胶囊剂的崩解时限为()
A.45分钟
B.60分钟
C.120分钟
D.15分钟
E.30分钟
正确答案：B,
第 59 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第四章胶囊剂和丸剂 >
关于滴丸和小丸的错误表述是()
A.普通滴丸的溶散时限要求是：应在30分钟内全部溶散
B.包衣滴丸的溶散时限要求是：应在1小时内全部溶散
C.可以将小丸制成速释小丸，也可以制成缓释小丸
D.可以用挤出滚圆法、沸腾制粒法、包衣锅法制备小丸
E.小丸的直径应大于2.5mm
正确答案：E,
第 60 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第四章胶囊剂和丸剂 >
以下可作为软胶囊内容物的是()
A.药物的油溶液
B.药物的水溶液
C.药物的水混悬液
D.O/W型乳剂
E.药物稀的醇溶液
正确答案：A,
执业西药师专项练习试题及答案 2
一、药理学部分
（一）单选题
药物的半数致死量（LD50）是指（ ）
A. 杀死半数病原微生物的剂量
B. 引起半数动物死亡的剂量
C. 致死剂量的一半
D. 使半数动物产生毒性反应的剂量
答案：B。解析：半数致死量（LD50）是指在规定时间内，通过指定感染途径，使一定体重或年龄的某种动物半数死亡所需最小细菌数或毒素量。在药理学中，主要是指引起半数实验动物死亡的剂量。
能选择性地与细菌细胞膜中的磷脂结合，增加细菌细胞膜通透性的药物是（ ）
A. 多黏菌素
B. 制霉菌素
C. 两性霉素 B
D. 青霉素
答案：A。解析：多黏菌素能选择性地与细菌细胞膜中的磷脂结合，使细胞膜通透性增加，导致细菌细胞内的重要物质外漏而死亡。制霉菌素和两性霉素 B 主要用于抗真菌，作用机制是与真菌细胞膜上的麦角固醇结合。青霉素主要是抑制细菌细胞壁的合成。
（二）多选题
以下属于 β - 内酰胺类抗生素的有（ ）
A. 青霉素
B. 头孢菌素
C. 碳青霉烯类
D. 单环 β - 内酰胺类
答案：ABCD。解析：β - 内酰胺类抗生素包括青霉素类、头孢菌素类、碳青霉烯类、单环 β - 内酰胺类等。它们的共同作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。
药物的不良反应包括（ ）
A. 副作用
B. 毒性反应
C. 变态反应
D. 后遗效应
答案：ABCD。解析：药物不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。包括副作用（在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用）、毒性反应（药物剂量过大或在体内蓄积过多时发生的危害性反应）、变态反应（过敏反应，是机体受药物刺激后发生的异常免疫反应）、后遗效应（停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应）等多种类型。
二、药剂学部分
（一）单选题
制备注射剂最常用的溶剂是（ ）
A. 去离子水
B. 注射用水
C. 灭菌注射用水
D. 蒸馏水
答案：B。解析：注射用水为纯化水经蒸馏所得的水，是制备注射剂最常用的溶剂。去离子水主要用于一般制剂的溶剂或试验用水等；灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂；蒸馏水可用于制备普通制剂，但对于注射剂要求更高的质量标准，所以不是最常用的。
以下哪种片剂可以避免肝脏的首过效应（ ）
A. 舌下片
B. 分散片
C. 普通片
D. 肠溶衣片
答案：A。解析：舌下片是指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。舌下黏膜吸收药物可避免肝脏的首过效应。分散片主要是遇水迅速崩解并均匀分散的片剂；普通片在胃肠道吸收，会经过肝脏首过效应；肠溶衣片主要是在肠道溶解发挥作用，大部分药物也会经过肝脏首过效应。
（二）多选题
以下属于缓、控释制剂释药原理的有（ ）
A. 溶出原理
B. 扩散原理
C. 溶蚀与扩散、溶出相结合
D. 渗透压原理
答案：ABCD。解析：缓、控释制剂的释药原理主要有溶出原理（通过减小药物的`溶解度，降低药物的溶出速度来达到缓释目的）、扩散原理（药物分子通过扩散作用从制剂中释放出来）、溶蚀与扩散、溶出相结合（药物在溶出的同时，骨架材料也在溶蚀，共同控制药物的释放）、渗透压原理（利用渗透压的差别将药物从制剂中释放出来）等。
乳剂的不稳定现象包括（ ）
A. 分层
B. 絮凝
C. 转相
D. 合并与破裂
答案：ABCD。解析：乳剂的不稳定现象主要有分层（乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象）、絮凝（乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象）、转相（由于某些条件的变化而改变乳剂类型）、合并与破裂（乳滴合并进而分成油水两相的现象）等。
三、药物化学部分
（一）单选题
阿司匹林的化学名称是（ ）
A. 2 -（乙酰氧基）苯甲酸
B. 4 - 羟基苯甲酸
C. 3 - 苯基丙酸
D. 2 - 甲基 - 4 - 羟基苯甲酸
答案：A。解析：阿司匹林化学名称为 2 -（乙酰氧基）苯甲酸，它是一种历史悠久的解热镇痛药。
属于喹诺酮类抗菌药物的是（ ）
A. 诺氟沙星
B. 磺胺嘧啶
C. 呋喃妥因
D. 甲硝唑
答案：A。解析：诺氟沙星属于喹诺酮类抗菌药物，通过抑制细菌 DNA 旋转酶（细菌拓扑异构酶 Ⅱ）的活性，阻碍细菌 DNA 复制而达到抗菌作用。磺胺嘧啶属于磺胺类抗菌药；呋喃妥因属于呋喃类抗菌药；甲硝唑主要用于抗厌氧菌和抗滴虫。
（二）多选题
以下药物结构中含有手性碳原子的有（ ）
A. 布洛芬
B. 氯丙嗪
C. 肾上腺素
D. 氯霉素
答案：ACD。解析：手性碳原子是指与四个不同的原子或基团相连的碳原子。布洛芬分子中有一个手性碳原子；肾上腺素分子中有一个手性碳原子；氯霉素分子中有两个手性碳原子。氯丙嗪分子结构中不含手性碳原子。
以下属于前药的有（ ）
A. 洛伐他汀
B. 依那普利
C. 环磷酰胺
D. 舒林酸
答案：ABCD。解析：前药是指一些在体外无活性或活性较低的化合物，在体内经过代谢转化为有活性的药物。洛伐他汀本身无活性，在体内水解后生成的 β - 羟酸结构才是真正的活性物质；依那普利是前体药物，口服后在体内水解代谢为依那普利拉发挥作用；环磷酰胺在体外无活性，进入体内后经肝微粒体酶系氧化生成醛磷酰胺，醛磷酰胺在肿瘤细胞内分解出磷酰胺氮芥而发挥作用；舒林酸是前药，在体内经肝代谢后，甲基亚砜基被还原为甲硫基化合物而显示生物活性。
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