药学专业知识一试题及答案「最新」

时间：2024-10-22 09:11:26 海洁药学咨询师我要投稿

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2024药学专业知识一试题及答案「最新」

　　在社会的各个领域，我们都可能会接触到试题，试题可以帮助参考者清楚地认识自己的知识掌握程度。你知道什么样的试题才能切实地帮助到我们吗？以下是小编为大家整理的2024药学专业知识一试题及答案「最新」，仅供参考，希望能够帮助到大家。

2024药学专业知识一试题及答案「最新」

　　药学专业知识一试题及答案「最新」 1

　　一、最佳选择题

　　1.甘油剂属于的剂型类别为

　　A.溶液型

　　B.胶体溶液型

　　C.固体分散型

　　D.乳剂型

　　E.混悬型

　　2.有关药物剂型中浸出制剂其分类方法是

　　A.按给药途径分类

　　B.按分散系统分类

　　C.按制法分类

　　D.按形态分类

　　E.按药物种类分类

　　3.有关制剂中易水解的药物有

　　A.酚类

　　B.酰胺类

　　C.烯醇类

　　D.六碳糖

　　E.芳胺类

　　4.下列属于药物化学配伍变化中复分解产生沉淀的是

　　A.溴化铵与利尿药配伍产生氨气

　　B.麝香草酚与薄荷脑形成低共熔混合物

　　C.水杨酸钠在酸性药液中析出

　　D.高锰酸钾与甘油配伍发生爆炸

　　E.硫酸镁遇可溶性钙盐产生沉淀

　　5.一般药物的有效期是指

　　A.药物降解10%所需要的时间

　　B.药物降解30%所需要的时间

　　C.药物降解50%所需要的时间

　　D.药物降解70%所需要的时间

　　E.药物降解90%所需要的时间

　　6.下列表述药物剂型重要性错误的是

　　A.剂型决定药物的治疗作用

　　B.剂型可改变药物的作用性质

　　C.剂型能改变药物的作用速度

　　D.改变剂型可降低(或消除)药物的不良反应

　　E.剂型可产生靶向作用

　　7.临床药理学研究实验分为

　　A.3期

　　B.4期

　　C.5期

　　D.6期

　　E.10期

　　8.偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合，立即出现沉淀是因为

　　A.离子作用引起

　　B.pH改变引起

　　C.混合顺序引起

　　D.盐析作用引起

　　E.溶剂组成改变引起

　　9.生物药剂学研究中的剂型因素不包括

　　A.药物的理化性质

　　B.药物的处方组成

　　C.药物的剂型及用药方法

　　D.药物的疗效和毒副作用

　　E.药物制剂的工艺过程

　　二、配伍选择题

　　【1～3】

　　A.药品通用名

　　B.化学名

　　C.拉丁名

　　D.商品名

　　E.俗名

　　1.对乙酰氨基酚属于

　　2.泰诺属于

　　3.N-(4-羟基苯基)乙酰胺

　　【4～5】

　　A.腔道给药

　　B.黏膜给药

　　C.注射给药

　　D.皮肤给药

　　E.呼吸道给药

　　4.舌下片剂的给药途径属于

　　5.喷雾剂的给药途径属于

　　【6～7】

　　A.化学合成药物

　　B.天然药物

　　C.生物技术药物

　　D.中成药

　　E.原料药

　　6.通过化学方法得到的小分子药物为

　　7.抗体、疫苗和重组蛋白质药物属于

　　【8～11】

　　A.水解

　　B.氧化

　　C.异构化

　　D.聚合

　　E.脱羧

　　下述变化分别属于

　　8.维生素A转化为2，6-顺式维生素A

　　9.青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解

　　10.氯霉素在pH 7以下生成氨基物和二氯乙酸

　　11.肾上腺素颜色变红

　　三、综合分析题

　　【1～4】

　　药品的包装系指选用适当的材料或容器。利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)封。装。贴签等操作，为药品提供质量保护。签定商标与说明的一种加工过程的总称

　　1.根据在流通领域中的作用可将药品包装分为

　　A.内包装和外包装.

　　B.商标和说明书

　　C.保护包装和外观包装

　　D.纸质包装和瓶装

　　E.口服制剂包装和注射剂包装

　　2.药品包装的作用不包括

　　A.阻隔作用

　　B.缓冲作用

　　C.方便应用

　　D.增强药物疗效

　　E.商品宣传

　　3.按使用方式，可将药品的包装材料分为

　　A.容器。片材。袋。塞。盖等

　　B.金属。玻璃。塑料等

　　C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类

　　D.液体和固体

　　E.普通和无菌

　　4.下列不属于药品包装材料的质量要求的'是

　　A.材料的鉴别

　　B.材料的化学性能检查

　　C.材料的使用性能检查

　　D.材料的生物安全检查

　　E.材料的药理活性检查

　　四、多项选择题

　　1.关于剂型的分类下列叙述正确的是

　　A.芳香水剂为液体剂型

　　B.颗粒剂为固体剂型

　　C.溶胶剂为半固体剂型

　　D.气雾剂为气体分散型

　　E.多数气霉剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型

　　2.影响药物制剂稳定性的处方因素包括

　　A.pH

　　B.广义酸碱催化

　　C.光线

　　D.溶剂

　　E.离子强度

　　3.属于药物稳定性试验方法的是

　　A.高湿试验

　　B.加速试验

　　C.随机试验

　　D.长期试验

　　E.高温试验

　　4.下列属于药剂学任务的是

　　A.新机械设备的研究与开发

　　B.新技术的研究与开发

　　C.新辅料的研究与开发

　　D.新剂型的研究与开发

　　E.新原料药的研究与开发

　　5.按分散系统分类，药物剂型可分为

　　A.溶液型

　　B.胶体溶液型

　　C.固体分散型

　　D.乳剂型

　　E.混悬型

　　6.关于药物制剂配伍变化的表述正确的是

　　A.配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化

　　B.物理配伍变化有溶解度改变、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化

　　C.化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等

　　D.注射剂产生配伍变化的主要原因有溶剂组成、pH的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等

　　E.不宜与注射剂配伍的输液有血液。甘露醇。静脉注射用脂肪乳剂

　　药学专业知识一试题及答案「最新」 2

　　1、上市后药品再评价阶段属于

　　A、Ⅰ期临床试验

　　B、Ⅱ期临床试验

　　C、Ⅲ期临床试验

　　D、Ⅳ期临床试验

　　E、Ⅵ期临床试验

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】

　　药品临床评价可分为两个阶段，即上市前、上市后药品临床再评价阶段。上市前要经过三期(Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期)临床试验;批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验即为上市后药品再评价阶段。

　　2、Ⅰ期临床试验阶段，试验样本数为多少例

　　A、小于10例

　　B、20～30例

　　C、200～300例

　　D、1000～3000例

　　E、大于2000例

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】

　　Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制订给药方案提供依据。试验对象主要为健康志愿者，试验样本数一般为20～30例。

　　3、Ⅱ期临床试验需要多中心试验，即进行试验的医院的数目必须是

　　A、在1个及1以上

　　B、2个及2个以上

　　C、在3个及3个以上

　　D、在4个及4个以上

　　E、在5个及5个以上

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】

　　Ⅱ期临床试验：治疗作用的初步评价阶段。初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性;为Ⅲ期临床试验研究的设计和给药剂量方案的确定提供依据，试验对象为目标适应症患者，试验样本数多发病不少于300例，其中主要病种不少于100例，要求多中心即在3个及3个以上医院进行。

　　4、Ⅳ期临床试验是在广泛使用条件下，考察药品疗效和不良反应，样本数常见病不少于

　　A、100例

　　B、300例

　　C、1000例

　　D、2000例

　　E、3000例

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】

　　Ⅳ期临床试验：上市后药品临床再评价阶段。试验样本数常见病不少于2000例。

　　5、药品临床评价具有“公正性和科学性”是基于

　　A、应用医药学理论和实践的前沿知识

　　B、药品临床评价重在实践

　　C、在多学科新进展基础上进行

　　D、药品临床评价采用多中心、大样本、随机、双盲、对照的方法，经数理统计得出结论

　　E、药品临床评价将疗效、不良反应、给药方案和价格一并进行比较

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】

　　公正性和科学性　药品临床评价是一项实事求是的工作，必须讲究科学性和诚信，须强调公平和公正。评价结论不能受行政领导、制药公司和医药代表等各方面的干预和干扰。为了防止偏倚，在药品临床评价中强调采用循证医学的手段，不能单凭少数人和单位的临床经验;而是应该要求以多中心、大样本、随机、双盲、对照的方法，运用正确数据统计得出结论。

　　6、Ⅱ期临床试验是对治疗作用的初步评价，多发病例应不少于

　　A、20～30例

　　B、100例

　　C、200例

　　D、300例

　　E、500例

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】

　　7、根据循证医学研究，与利尿剂和β受体阻滞剂相比，硝苯地平可有效降低血压，但可能增加何种危险

　　A、心肌梗死和死亡

　　B、心动过缓

　　C、肾衰竭

　　D、肝功能不全

　　E、骨髓抑制

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】

　　硝苯地平为第一代短效钙拮抗剂，曾广泛用于治疗高血压，降压效果很好，也无明显的肝、肾毒性，该药还被推广用于治疗急性心肌梗死、不稳定型心绞痛和心力衰竭。20世纪90年代中期人们才从病例对照研究和荟萃分析中发现，与利尿剂和β受体阻滞剂相比，硝苯地平可有效降低血压，但可能增加心肌梗死和死亡的危险，剂量越大，风险的`增加越明显。使用硝苯地平治疗心肌梗死、心力衰竭，以及在无β受体阻滞剂作为基础的情况下单独使用硝苯地平治疗不稳定型心绞痛是危险的。以往临床应用只看到它的降压作用和无明显肝、肾毒性，而循证医学评价提供了这类药物的远期效应和重大事件。

　　8、药品上市前的安全性信息不包括

　　A、毒理学

　　B、致癌、致畸

　　C、不良反应

　　D、禁忌证

　　E、药物相互作用

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】

　　药品上市前的安全性信息　包括药品的毒理学、致癌、致畸和生殖毒性，不良反应、禁忌证等，新药临床试验期间，用药单一，用于特定目标人群和针对唯一的适应证，对于出现的不良事件较好归因。但上市前临床研究样本量相对较小，患者受试范围较窄，观察时期有限，一些发生率较低或迟发的不良反应难以观察到。

　　9、药物治疗的效果不以货币为单位表示，而是用其他量化的方法表达治疗目的药物经济学评价方法是

　　A、最小成本法

　　B、最大成本法