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2018初级中药师考试备考题（附答案）
备考题一：
1.不得作为医疗机构制剂申报的品种不包括 E
A.市场上已有供应的品种
B.中药注射剂
C.中药、化学药组成的复方制剂
D.麻*药品
E.所有的生物制品
2.不在处方正文中书写的是 A
A.医师的签名
B.药品的名称
C.药品的规格
D.药品的数量
E.药品的用法用量
3.按处方管理办法规定，急诊处方保存 A
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
4.每张应用到麻*药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方，连续使用不得超过 E
A.1日
B.2日
C.3日
D.5日
E.7日
5.二级以上医院应当设立 B
A.药事管理与药物治疗学组
B.药事管理与药物治疗学委员会
C.药事管理委员会
D.药物治疗学委员会
E.药学管理与药物治疗学委员会
6.医疗机构对收集到的一般的不良反应报告，应 C
A.每个月报告二次
B.每两个月报告一次
C.每季度报告一次
D.每半年报告一次
E.每年报告一次
7.药品不良反应是指 E
A.合格药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B.合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C.合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D.合格药品在正常用法用量下出现的有害反应
E.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应(药品不良反应在我国的定义)
8.以下哪项是药品批准文号的格式 D
A.H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
B.H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号
C.国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
D.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
E.国药准字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
9.企业购进药品要做到票、账、货相符，购进票据和记录应保存至超过有效期1年，但不得少于几年 B
A.1
B.2
C.5
D.3
E.4
10.药品批发企业应有与经营规模相适应的仓库。仓库应具备的设施、设备不包括的是 E
A.保持药品与地面之间有一定距离的设备
B.避光、通风和排水的设备
C.检测和调节温、湿度的设备
D.防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等设备
E.空气加湿器
11.“引药归经”是指炮制对药物哪项的影响 A
A.作用部位
B.作用趋向
C.四气
D.五味
E.毒性
12.蒸煮法炮制附子的目的 A
A.降低毒性
B.缓和药性
C.便于制剂
D.增强作用趋向
E.利于储藏
13.桑螵蛸蒸制的目的是 E
A.降低毒性
B.缓和药性
C.增强药物疗效
D.增强作用趋向
E.利于贮藏
14.益智仁盐制后可以 B
A.引药入肝
B.引药入肾
C.引药入心
D.引药入脾
E.引药入肺
15.饮片切制的目的不包括 D
A.利于调配和制剂
B.便于有效成分煎出
C.利于炮炙
D.便于大小分档
E.便于鉴别
16.净制过程中，去除残根的是 A
A.泽兰
B.防风
C.秦艽
D.厚朴
E.黄柏
17.属于分离开不同药用部位的是 A
A.麻黄分离根与茎
B.厚朴分离栓皮
C.枳壳分离瓤
D.巴戟天分离木心
E.党参分离芦头
18.鹿茸去毛采用的方法是 C
A.刷去毛
B.烫去毛
C.燎去毛(刮去毛)
D.挖去毛
E.撞去毛
19.净制厚朴时，应去 E
A.心
B.毛
C.芦
D.核
E.皮
20.苦杏仁的炮制条件是 A
A.10倍量沸水，加热约5分钟
B.20倍量沸水，加热约10分钟
C.10倍量沸水，加热约10分钟
D.20倍量沸水，加热约5分钟
E.5倍量沸水，加热约5分钟
21.麻黄止汗和降压作用的药用部位是 D
A.草质茎
B.木质茎
C.根茎
D.根
E.全草
22.能清热除烦，脾胃较虚弱者可选用的炮制品 B
A.栀子
B.焦栀子
C.炒栀子
D.栀子炭
E.麸炒栀子
23.适用于土炒的是 C
A.决明子
B.栀子
C.白术
D.白茅根
E.蒲黄
24.以下关于炒焦说法有误的是 D
A.锅先预热
B.投药前药物大小分档，分别炒制
C.控制好锅温与火力，是炒制技术的关键
D.炒焦多用武火
E.均匀翻炒，注意亮锅底
25.炮制后可以使黄连寒而不滞，以清气分湿热、散肝胆郁火为主，应选用的辅料是 C
A.姜汁
B.酒
C.吴茱萸
D.醋
E.蜂蜜
26.宜采用醋煮法炮制的药物是 B
A.乳香
B.京大戟
C.三棱
D.丹参
E.柴胡
27.以下关于炒黄说法有误的是 D
A.锅先预热
B.投药前药物大小分档，分别炒制
C.控制好锅温与火力，是炒制技术的关键
D.一般药物炒黄多用文火，如王不留行、水红花子、山楂、苍耳子等。
E.均匀翻炒，注意亮锅底
28.以下关于麸炒山药说法错误的是 D
A.先热锅再投入麦麸
B.火力是中火
C.待麦麸冒烟时投药
D.炒至焦黄色，有焦香气时取出，筛去麦麸
E.每山药片100kg,用麦麸10kg
29.醋炙后增强疏肝止痛作用并能消积化滞的药材是 B
A.乳香
B.香附
C.大戟
D.柴胡
E.白芍
30.滑石粉炒制时，每100kg药物用滑石粉 C
A.10～20kg
B.30～40kg
C.40～50kg
D.5～10kg
E.10～15kg
备考题二：
1.六淫致病的共同特点不包括 E
A.外感性
B.季节性
C.地域性
D.转化性
E.多重性
2.其性干涩，易伤津液的病邪是 B
A.风邪
B.燥邪
C.暑邪
D.寒邪
E.湿邪
3.发病形式不包括 C
A.感而即发
B.伏而后发
C.突发
D.继发
E.复发
4.人体发病的内在根据是 D
A.气血失常
B.阳偏盛
C.阴偏胜
D.正气不足
E.邪气入侵
5.脏腑功能活动减退的证候为 A
A.气虚
B.气滞
C.气陷
D.气逆
E.气脱
6.阳气虚损，机能减退，产热不足的病理状态是 A
A.阳偏衰
B.阴损及阳
C.阳损及阴
D.阴盛格阳
E.阳盛格阴
7.以下哪项是真热假寒证的病机 A
A.阳盛格阴的
B.阴盛格阳
C.阴盛则寒
D.阴阳互损
E.阳虚则寒
8.下列关于疼痛的说法中，不正确的是 B
A.痛处有冷感，得温则痛缓为冷痛，常见于阴气偏盛的寒证
B.疼痛隐隐，绵绵不断，称为重痛
C.疼痛剧烈如刀绞，称为绞痛
D.由火邪窜络，或阴虚热盛所引起的热证疼痛，多为灼痛
E.刺痛即疼痛如针刺状，特点是痛处固定而拒
9.泻下黄水，肛门有灼烧感者，为 E
A.痛泄
B.伤食泄泻
C.脾虚泄泻
D.五更泻
E.湿热泄泻
10.以下关于脉象的叙述正确的是 B
A.浮脉浮而细软
B.沉脉轻取不应，重按始得
C.迟脉时有一止，止有定数，良久方来
D.滑脉往来不畅，应指艰涩如轻刀刮竹
E.涩脉端直以长，挺然指下，如按琴弦
11.以下说法不正确的是 C
A.呼吸困难，短促急迫，甚则鼻翼煽动，或张口抬肩不能平卧的称为喘
B.呼吸微弱，气少不足以息的，称为少气，多因气虚所致
C.胸中郁闷不舒，发出长吁或短叹的声，称为郑声
D.呼吸微弱，多是肺肾之气不足，属于肺肾两虚所致
E.发作急骤，气粗升高，唯以呼出为快，多属肺有实热
12.阳证少见下列哪种脉象 C
A.数
B.滑
C.沉
D.实
E.洪
13.属于表证特点的是 B
A.恶寒不发热
B.苔薄、脉浮
C.尿少色黄或清长
D.鼻流黄涕
E.起病急、病程长
14.对于正虚邪实，以正虚为主的病症，治疗时应 C
A.扶正
B.祛邪
C.先扶正后祛邪
D.先祛邪后扶正
E.祛邪扶正兼顾
15.标病与本病并重时应采用的治疗原则是 D
A.正治与反治
B.急则治其标
C.缓则治其本
D.标本兼治
E.扶正祛邪
16.药事管理的依据是 C
A.行业约定
B.市场管理
C.宪法、法律和法规
D.药品生产特点
E.药品质量特点
17.执业药师执业类别包括 C
A.西药学类
B.传统药学类
C.药学类和中药学类
D.处方药类和非处方药类
E.现代药类和传统药类
18.不属于我国国家药品标准的是 E
A.《中华人民共和国药典》
B.药品新辅料标准
C.药品卫生标准
D.中药饮片炮制规范
E.药品生产质量管理规范
19.药品质量理解正确的是 D
A.药品包装材料不会影响药品质量
B.药品活性成分含量越高，药品质量越好
C.药品标签，说明书等与药品质量无关
D.药品内包装的化学特性也会影响药品质量及稳定性
E.药品的活性成分合格，药品的质量一定合格
20.可以在中药材市场交易的是 E
A.中成药
B.医疗器械
C.罂壳
D.中药饮片
E.中药材
21.禁止采猎的一级野生药材物种是 A
A.羚羊角
B.黄芩
C.天麻
D.丹参
E.天冬
22.经过批准的中药材专业市场有多少家 D
A.15家
B.14家
C.18家
D.17家
E.16家
23.运输麻*药品和第一类精神品的运输证明有效期为 C
A.3年
B.5年
C.1年
D.2年
E.4年
24.我国生产及使用的第二类精神药有 A
A.咖啡因
B.可待因
C.福尔可定
D.哌替啶
E.蒂巴因
25.《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品处方应 B
A.保存1年备查
B.保存2年备查
C.保存3年备查
D.保存5年备查
E.保存至有效期后1年备查
26.生产毒性药品，每次配料时需复核人员 B
A.车间领导
B.2人以上
C.3人以上
D.5人以上
E.全车间人员
27.国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上，实行动态管理，原则上几年调整一次 D
A.2
B.5
C.1
D.3
E.4
28.患者可按处方和医嘱自行用药，社会药店可零售的处方药 C
A.一类精神药
B.麻*药品
C.口服抗生素
D.注射用药的处方药
E.堕胎药
29.处方药的警示语为 C
A.凭处方销售、购买和使用
B.凭医师处方销售和使用
C.凭医师处方销售、购买和使用
D.凭医师处方销售和购买
E.凭药师处方销售、购买和使用
30.非处方药分为甲、乙两类的根据是 B
A.药品的品种、规格
B.药品的安全性
C.药品的质量标准
D.药品的价格
E.药品的适应证
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