委托生产合同集合7篇
在人们的法律意识不断增强的社会，合同起到的作用越来越大，在达成意见一致时，制定合同可以享有一定的自由。那么合同书的格式，你掌握了吗？下面是小编收集整理的委托生产合同7篇，仅供参考，欢迎大家阅读。
委托生产合同 篇1
甲方：
乙方：
经甲乙双方协商一致就甲方委托乙方加工生产xxx胶囊、xxx胶囊和xxx胶囊三个药品达成以下协议。
1.标的
1.1本合同的标的为中成药xxx胶囊(国药准字b20xxxxx)、xxx胶囊(国药准字b20020xxx)和xxx胶囊(国药准字b20xxxxx)(以下简称“三个药品”)的加工生产活动;
1.2三个药品的所有权归甲方所有，甲方以“xxxxx事业部”的名义对外进行三个药品的经营活动;
1.3乙方应全力配合甲方以乙方的名义持续完成国家对三个药品的监管要求，包括但不限于产品注册、再注册、包装备案、工艺变更、标准转正、产品升级、物价报批、医保申请、广告审批、产品投标、专利申请等，保证甲方能够持续永久真实完善履行对三个药品的所有权;
1.4乙方任何形式的变更，都不影响甲方对三个药品的所有权。
2.加工费标准
2.1根据市场情况，甲乙双方确认以下包装规格的加工费标准为：
2.1.1xxx胶囊(0.45g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;
2.1.2xxx胶囊(0.5g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;
2.1.3xxx胶囊(0.35g/粒*12粒/板*2板/盒)每盒000元。
2.2以上加工费包括三个药品的生产费、包装费、生产和包装过程使用的辅助材料费、检验费和仓储过程产生的费用等全部费用;
2.3以上加工费用3年内不得变更，3年后需要变更的，提出方应提供充分的客观理由，经双方确认后协商变更;
2.4甲方可根据市场的情况变更包装规格，加工费用按2.1条的标准计算，经双方确认后生效。
3.加工、结算与发货
3.1甲方应合法经营，不得以任何形式私自委托乙方外的第三方加工三个药品;
3.2乙方应及时合理安排三个药品的加工生产，保证甲方下达任务的完成。如无法保证甲方需求时，乙方得协助甲方办理委托生产手续，保证三个药品的市场供应;
3.3甲方在乙方的经营地成立加工管理机构，对外以“xxxx事业部”(以下简称xx事业部)开展工作。乙方为xx事业部提供办公室等条件;
3.4xx事业部按月根据工艺规定的`批量书面下达三个药品的加工任务，乙方相关部门收到任务后，及时将生产计划安排反馈给xx事业部;
3.5三个药品加工完成，检验合格批准放行后，甲方提货前将要提货数量的全部加工费打入乙方账号，乙方协助xx事业部办理出库和发货手续;
3.6乙方根据甲方的要求按加工费金额开据增值税发票。甲方因经营需要高出加工费金额开据发票的，乙方应全力配合。甲方可用物料进项税抵扣或支付高出部分17%的税款和相关费用发票两种方式处理高开部分;
3.7甲方的货款收入需乙方出据委托收款证明的，乙方应根据甲方的指定出据相关证明。甲方货款需进入乙方账户的，乙方应毫无迟延地将货款办到甲方指定账户;
3.8乙方应根据甲方业务开展的需要免费提供相关资料，包括但不限于产品首营资料、产品检验报告、企业资质证明材料等;
3.9甲乙双方按一定周期(如月、年等)对三个药品加工业务发生的情况进行核对，并双方书面确认，保证该业务的顺利进行。
4.物料使用
4.1三个药品生产所需的物料，包括中药材、空心胶囊、pvc、铝箔、小盒、说明书、防潮袋、箱子等全部由甲方负责，除此以外的其他生产所需的物品由乙方负责;
4.2甲方采购来的以上物料，应经乙方质量部门检验合格放行后，方可领用生产，否则不得使用。但乙方质量部门对出现的质量问题应与甲方相关人员沟通，以妥善解决相关事务;
4.3甲方采购以上物料，应以乙方的名义要求供方开据增值税发票，乙方应全力配合甲方办理印刷包装材料和印制等事务;
4.4甲方相关人员有权对库存物料的情况随时进行了解和清点，以保证加工业务的顺利进行。
5.产品工艺和质量
5.1甲乙双方应根据三个药品的药品标准和质量管理的要求制定三个药品的生产工艺规程，并由乙方组织相关人员进行验证、风险管理等活动，保证生产工艺的适应性和合法性;
5.2甲方可根据需要取得乙方进行三个药品的工艺和质量管理活动产生的文件。未经甲方许可，乙方不得将相关资料向非政府检查机关外的第三方透露;
5.3乙方应严格按规定的生产工艺进行加工生产和包装，保证药品质量符合注册标准和人身用药安全的需要，甲方可对生产包装过程进行抽查和监督;
5.4三个药品在市场上发生的因生产包装产生的问题由乙方负责，包括相关的任何赔偿和费用支出;
5.5甲乙双方应全力关注三个药品在市场上的质量信息，及时发现解决问题，维护三个药品的市场信誉。
6.物料利用率与产品成品率
6.1甲乙双方应在生产工艺验证的过程中确定物料利用率和产品成品率标准范围，双方应严格执行;
6.2乙方加工生产包装过程造成物料利用率或产品成品率低于双方确认范围的，负责按价赔偿损失;
6.3乙方加工生产包装过程物料利用率或产品成品率高出双方确认范围的，且双方确认药品质量不存在现实和潜在风险，甲方可根据情况给乙方相关人员以适当奖励;
6.4物料利用率与产品成品率的标准范围规定见附件。
7.物料和产品管理控制
7.1物料到达乙方仓库后，乙方应积极组织人员卸货，并按规定验收和请检后存于指定位置。同时与xx事业部人员办理物料交接手续;
7.2物料质量合格放行后，乙方质量部应同时将放行单给xx事业部一份。财务部配合xx事业部办理付款等手续;
7.3乙方仓库应按周向xx事业部报送三个药品所用的物料和成品库存情况。必要时，xx事业部相关人员可到库房清理相关物料和产品;
7.4乙方生产车间生产和包装时，xx事业部相关人员可到现场监督投料情况，但不得指挥相关人员工作;
7.5乙方车间应将三个药品的生产进度情况及时向xx事业部报告，xx事业部也可向相关车间了解生产进度情况，但不得了解与三个药品无关的信息;
7.6乙方质量部发现物料或产品存在质量问题时，应毫不迟延地与xx事业部相关人员沟通，双方共同寻找原因和解决办法，保证加工业务的顺利进行;
7.7药品合格放行后，乙方质量部应将放行单给xx事业部一份，xx事业部以此确认可发货药品数量;
7.8生产经营过程中国家相关部门检查涉及三个药品时，乙方应通知甲方，并与甲方全力共同保证三个药品文号的合法持续有效;
7.9乙方财务部应按周与xx事业部核对发票、回款、付款等账务往来情况，保证相关业务清晰明了。
8.违约责任
8.1乙方应尽善意和勤勉义务，保证甲方持续拥有三个药品的所有权，如因乙方原因致使甲方失去三个药品的实际所有权，乙方应向甲方支付1000万元人民币的赔偿金;
8.2甲方在三个药品没有转走前，只能委托乙方加工生产，除经乙方同意，不得委托任何第三方加工生产，否则应赔偿乙方300万元人民币的赔偿金;
8.3本合同履行过程中任何一方给对方造成损失的，应按约定赔偿，没有明确约定的，按对方的损失额进行赔偿。
9.争议解决
9.1因本合同的解释、履行，以及与本合同相关的所有争议，双方尽先协商解决，无法协商的，由合同履行地法院管理辖;
9.2因三个药品的销售产生的争议，乙方应出据相关材料，全力配合甲方解决。
10.其他
10.1乙方为甲方提供两间办公室、电话、传真等必要的办公设施;
10.2乙方任何部门接到的有关三个药品的市场信息时，应不迟延地反馈给xx事业部，并配合xx事业部人员处理相关问题;
10.3本合同未约定的内容，双方本着友好合作的出发点另行协商解决，必要时签订补充合同，与本合同有同等效力;
10.4本合同一式四份，双方各执两份，具同等效力;
10.5本合同双方签字和盖章后生效。
甲方：乙方：
委托代理人(签字)：委托代理人(签字)：
委托生产合同 篇2
甲方：XXXXXXXXX
地址：XXXXXXXXX
邮编：XXXXXXXXX
电话：XXXXXXXXX
传真：XXXXXXXXX
E—mail：XXXXXXX
乙方：XXXXXXXXX
地址：XXXXXXXXX
邮编：XXXXXXXXX
电话：XXXXXXXXX
传真：XXXXXXXXX
E—mail：XXXXXXX
甲、乙双方经协商，就乙方委托甲方服务达成本合同，以期共同遵守执行：
一、服务种类及价格
1、甲方为乙方提供XXXXXXXXX服务，由双方确定服务的种类及单价。（详见附件清单）；
2、由乙方提供甲方服务所需的物品XXXXXXXXX，以XXXXXXXXX的方式运输，在运输过程出现问题或者原料质量达不到甲方要求，由乙方负责解决。
二、合同总金额：人民币XXXXXXXXX元，其中，XXXXXXXXX费用为XXXXXXXXX元，XXXXXXXXX费用为XXXXXXXXX元。
三、付款方式
1、在甲乙双方签订合同后，乙方先向甲方支付全部多肽合成费用和50%的.抗体制备费用，即XXXXXXXXX元作为项目启动费。甲方收到乙方的付款证明后即开始进入生产程序；
2、生产完成后，甲方以书面形式向乙方提供生产完成报告（包括实验步骤及相应数据说明），乙方向甲方支付合同剩余金额，即XXXXX元，甲方在收到乙方的付款证明后即发货，并将剩余的抗原原材料退还给乙方。
收款单位：XXXXXXXXX
开户银行：XXXXXXXXX银行帐号：XXXXXXXXX
汇入地点：XXXXXXXXX财务电话：XXXXXXXXX
四、交货条款
1、生产期限：自甲方收到乙方的原料及付款凭证起XXXXXXXXX日内完成。
2、供货日期：自甲方生产完毕后一日内。
3、交货地点：XXXXXXXXX
4、运输方式：甲方采取快递方式发货。
五、交货标准
甲方为乙方提供XXXXXXXXX服务，生产结束后，甲方向乙方提供包括实验步骤和实验数据在内的书面报告。甲方保证生产出的抗体能够针对乙方提供的免疫抗原得到ELISA阳性结果，抗体的滴度达到1：5000以上。
六、违约责任
本合同签订后，乙方如单方面提出取消部分或全部已订货物，甲方将不退还乙方已支付的所有费用。
七、保密责任
甲方有责任对乙方委托生产的项目实行保密，保密内容包括：XXXXXXXXX。
八、产品使用限制
甲方为乙方生产的产品，乙方只能作为实验用途自用，不得转卖或用作其它商业用途。
九、附加条款：XXXXXXXXX。
十、本合同一式二份，双方各执一份，双方签字盖章后生效。
十一、未尽事宜，由双方友好协商解决。如协商不成，交由甲方所在地仲裁机关或人民法院裁决。
甲方（公章）：XXXXXXXXX 乙方（公章）：XXXXXXXXX
法定代表人（签字）：XXXXXXXXX 法定代表人（签字）：XXXXXXXXX
XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日 XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日
委托生产合同 篇3
甲方：_________
地址：_________
邮编：_________
电话：_________
传真：_________
e-mail：_________
乙方：_________
地址：_________
邮编：_________
电话：_________
传真：_________
e-mail：_________
甲、乙双方经协商，就乙方委托甲方服务达成本合同，以期共同遵守执行：
一、服务种类及价格：
1、甲方为乙方提供_________服务，由双方确定服务的种类及单价。(详见附件清单);
2、由乙方提供甲方服务所需的物品_________，以_________的方式运输，在运输过程出现问题或者原料质量达不到甲方要求，由乙方负责解决。
二、合同总金额：人民币_________元，其中，_________费用为_________元，_________费用为_________元。
三、付款方式：
1、在甲乙双方签订合同后，乙方先向甲方支付全部多肽合成费用和50%的抗体制备费用，即_________元作为项目启动费。甲方收到乙方的付款证明后即开始进入生产程序;
2、生产完成后，甲方以书面形式向乙方提供生产完成报告(包括实验步骤及相应数据说明)，乙方向甲方支付合同剩余金额，即_________元，甲方在收到乙方的`付款证明后即发货，并将剩余的抗原原材料退还给乙方。
收款单位：_________
开户银行：_________银行帐号：_________
汇入地点：_________财务电话：_________
四、交货条款：
1、生产期限：自甲方收到乙方的原料及付款凭证起_________日内完成。
2、供货日期：自甲方生产完毕后一日内。
3、交货地点：_________
4、运输方式：甲方采取快递方式发货。
五、交货标准：
甲方为乙方提供_________服务，生产结束后，甲方向乙方提供包括实验步骤和实验数据在内的书面报告。甲方保证生产出的抗体能够针对乙方提供的免疫抗原得到elisa阳性结果，抗体的滴度达到1：5000以上。
六、违约责任：
本合同签订后，乙方如单方面提出取消部分或全部已订货物，甲方将不退还乙方已支付的所有费用。
七、保密责任：
甲方有责任对乙方委托生产的项目实行保密，保密内容包括：_________。
八、产品使用限制：
甲方为乙方生产的产品，乙方只能作为实验用途自用，不得转卖或用作其它商业用途。
九、附加条款：_________。
十、本合同一式二份，双方各执一份，双方签字盖章后生效。
十一、未尽事宜，由双方友好协商解决。如协商不成，交由甲方所在地仲裁机关或人民法院裁决。
甲方：_________ 乙方：_________
代表(签字)：_________ 代表(签字)：__________
________年____月____日 _________年____月____日
签订地点：_________ 签订地点：_________
委托生产合同 篇4
甲方（委托方）：
联系方式：
地址：
乙方（受托方）：
联系方式：
地址：
甲、乙双方在平等互利、自愿的基础上，经充分协商，就甲方委托乙方生产“_________”事宜，达成如下协议：
一、甲方责任
1、甲方负责委托生产产品的销售。
2、甲方负责提供委托生产产品的技术和质量文件，包括生产工艺、物料要求、中间产品质量控制、成品出厂质量标准、包装要求等。
3、甲方负责提供委托生产产品的所有原辅料、包材。
4、对生产的.前三批，甲方应对乙方的生产全过程进行监督指导。
5、甲方定期派专人对乙方的生产过程进行监督，定期对产品进行抽查检验。
6、生产过程中乙方需甲方协助时，甲方有协助的义务。
7、甲方承担最终产品的批准放行责任。负责对每批产品进行稳定性留样。
8、甲方按照双方协定的价格向乙方支付委托生产费用。
二、乙方责任
1、乙方负责按照甲方提供的产品质量标淮，提供合格的产品，并负责生产过程及质量控制。
2、乙方负责产品取样及全程检验。
3、乙方应当按照规定保存所有受托生产文件和记录，保存至产品有效期后一年。
4、乙方对甲方提供的技术和质量文件，负保密的义务。
5、乙方应允许甲方对生产现场进行检查或质量审计，并予以协助。
6、未经甲方同意，乙方不得将受托产品委托第三方生产。
7、乙方应按照甲方的计划及时安排生产，按时供给甲方产品。
三、加工量、加工费用及付款方式
1、每次加工量__________________________________。
2、加工费用：
产品名称：______________________________________。
规格：___________________________________________。
加工费：_________________________________________。
成品率（%）：_____________________________。
3、根据实际产成品数量次月结算上一个月的加工费用，乙方开据正式发票。
四、风险
在本协议规定的相应履行期限内，在甲方迟延接受或无故拒收期间发生的损失，甲方应承担责任，并赔偿乙方由此造成的损失。
五、其它
1、规定提货结算时间自乙方通知日起不超过_______天。乙方给甲方提供货物_______天之内，甲方应结清所有加工费。
2、在合同规定的履行期限内，由于不可抗力造成的损失，双方协商解决。
3、加工过程中发生纠纷时，甲乙双方协商解决，协商不成时任何一方可向_________人民法院起诉。
4、本合同签字之日生效，合同履行完毕后即失效。
5、本合同正本一式_______份，甲乙双方各执_______份。
甲方（签章）：
签订日期：_______年_______月_______日
签约地点：
乙方（签章）：
签订日期：_______年_______月_______日
签约地点：
委托生产合同 篇5
甲方：
乙方：
甲乙双方经友好协商，就甲方委托乙方进行纯棉针织成衣加工业务达成协议，为明确甲乙双方在委托加工过程中的权利义务关系，根据《中华人民共和国合同法》等有关法律、行政法规的规定，经双方协商一致，现签订本协议书。
一、委托加工事项
1.甲方委托乙方利用其工厂已有的生产线，为甲方的.oe50s产品进行成衣设计、生产、包装。
2.根据甲方要求，乙方开具加工通知单(包含加工全过程中由乙方负担的添配材料成本价格费用明细)，交甲方进行确认，除此乙方不得擅自挪用、调拨和加工所有权属甲方的货物;
3.委托加工履行地为乙方工厂生产区内;
二、代为加工的质量
乙方应严格按照甲方对成衣款式、质量等技术细节要求进行加工生产;
三、加工费用的计算
1.每件成衣的加工费，按照乙方生产过程实际发生费用计算;
2.按照成衣加工费单价计算，以同等价值数量的成衣抵还甲方投入棉纱价值;
3.按照成衣加工费单价计算，抵还甲方投入价值后剩余成衣产品抵付乙方加工费用;
四、加工产品的存储与移交
加工产品暂存于乙方仓库，由甲乙双方共同在乙方场地办理验货手续，交货地为乙方工厂;
五、知识产权
1.应交于甲方的生产产品，其产品商标由甲方负责设计，甲方享有该商标的所有权利;
2.乙方对在受甲方委托代加工的过程中所掌握的甲方商业秘密负有保密义务;
六、委托加工的期限 本协议有效期从签订之日起到年月 日;
七、纠纷的处理
1.协议期限内，由于不可抗力因素，致使乙方不能履行协议，应立即将情况以最快方式通知对方。按照不可抗力因素对履行协议影响的程度，由双方协商解决是否解除协议，或者部分免除履行协议的责任，或者延期履行协议。
2.本协议未尽事宜，由双方协商解决。
八、本协议一式两份，经双方签字盖章后生效。甲乙双方各执一份，具有同等效力。
甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________
法定代表人(签字)：_________ 法定代表人(签字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
委托生产合同 篇6
委托方：(以下简称“甲方”)
受托方：制药有限公司(以下简称“乙方”)
法定代表人：
地址：
依据《中华人民共和国合同法》、《药品生产质量管理规范(20_年修订)》和《药品生产监督管理办法》的有关规定，鉴于甲方决定委托乙方生产【药品】，乙方同意接受甲方委托。为维护甲、乙双方的合法利益，经双方协商，就委托生产有关事宜达成如下协议，双方共同遵守。
第一条：委托生产品种及方式
1、甲方委托乙方生产(批准文号“国药准字__”)，甲方负责本品的销售，乙方负责本品的生产和生产本品所用的原辅料、包装材料的购进，以及原辅料、包装材料、半成品、成品的检验等事项，并承担由此产生的一切费用。
2、乙方应按甲方提供包装标签式样、生产工艺和法定标准组织生产，生产过程应严格按照《药品生产质量管理规范》要求进行，所采用的原料、辅料、包装材料应符合国家法定标准，并有合法来源。
3、甲方可以对乙方进行检查或现场质量审计。
第二条：甲乙双方责任和义务
(一)乙方责任：
1、乙方必须保证被委托生产的产品质量符合法定标准和注册标准。
2、委托生产申请由甲方在双方达成协议后负责向当地省级食品药品监督管理局药品安全监管处申报资料及委托事项的审批，得到备案文件后方可进行委托生产。
3、乙方必须培训相关人员，满足甲方所委托的生产或检验工作的要求。
4、乙方应当确保所收到甲方提供的物料、中间产品和待包装产品适用于预定用途。
5、乙方不得从事对委托生产或检验的产品质量有不利影响的活动，更不能泄露委托方技术秘密、商业秘密，以及其他违反法律、法规和规章的行为。
6、乙方应当按照《药品生产质量管理规范》进行生产，并按照规定保存所有受托生产文件和记录。保存的生产、检验和发运记录及样品，甲方应当能够随时调阅或检查;出现投诉、怀疑产品有质量缺陷或召回时，甲方应当能够方便地查阅所有与评价产品质量相关的记录。
7、乙方负责提供甲方产品质量回顾性分析的数据。
(二)甲方责任：
1、乙方在取得委托生产资格以后，甲方将为乙方提供委托生产产品的生产工艺、标准生产操作规程、标准检验操作规程、质量标准等产品生产、检验的相关资料。
2、甲方委托生产评估小组将负责对乙方生产过程、检验过程进行监督。
3、甲方应当使乙方充分了解与产品或操作相关的各种问题，包括产品或操作对受托方的环境、厂房、设备、人员及其他物料或产品可能造成的危害。
4、甲方应当确保物料和产品符合相应的质量标准。
5、甲方应当对乙方进行评估，对乙方的条件、技术水平、质量管理情况进行现场考核，确认其具有完成受托工作的能力，并能保证符合GMP的要求。
6、甲方负责产品质量的回顾性分析。
7、甲方负责委托生产药品的质量和销售。
第三条：验收标准
1、本品的验收标准为【药品】质量标准。
2、本品的包装标签内容应与甲方提供的包装标签式样一致。
3、生产过程严格按照甲方提供的生产工艺和法定标准。
第四条：生产计划及交货期限
1、甲方根据市场需求向乙方下达生产计划，生产计划中的数量不得少于乙方每批的最少生产量。
2、乙方收到甲方的生产计划后，应在收到计划后日内完成生产。
3、甲乙双方一致确认，甲方为乙方生产的.【药品】的全球独家销售商，除甲方外，乙方不得将该药品出售给任何第三方。
第五条：结算价格及付款方式
1、甲方以件为单位，与乙方结算委托生产费用，委托生产费用包括材料、检验、人工等费用。每件的委托生产费用由甲乙两方共同协商决定，并作为本同的附件予以执行。
2、甲方在验收合格后，应在15日内向乙方付清该批委托生产的全部费用。
3、由于市场价格、包装规格变动等因素，经甲乙双方协商后达成的其它结算价，可作为本条款的补充规定被认可。
第六条：交货地点及方式
1、本品的交货地点为乙方成品库。
2、交货时乙方需向甲方提供每批号的成品检验报告书原件三份。
第七条：甲方质量受权人批准放行每批药品的程序
每批药品应进行质量评价，确保每批产品都已按照药品注册的要求完成生产和检验，甲方质量受权人才能批准放行。保证药品的生产符合以下各项要求：
1、该批药品及其生产符合药品注册批准或规定的要求;
2、生产和质量控制文件齐全;
3、按有关规定完成了各类验证;
4、按规定进行了质量审计、自检或现场检查;
5、所有必要的检查和检验均已进行，生产条件受控，有关生产记录完整;
6、在产品放行之前，所有变更或偏差均按程序完成调查及处理;
7、其它可能影响产品质量的因素均在受控范围内。
第八条：本合同经甲乙双方签字并盖章后生效。合同有效期至委托产品的委托生产批件有效期到期为止。
第九条：本合同终止后，乙方不得继续生产该药品。
第十条：本合同履行过程中发生的及与本合同有关的一切争议，甲方双方应友好协商解决，协商不成的，任何一方均可将争议提交中国国际经济贸易仲裁委员会以仲裁方式解决，仲裁裁决为终局的，对双方均局约束力。
第十一条：本合同正本一式五份,具有同等法律效力。
甲方：
时间：
乙方：法定代表人：
时间：
委托生产合同 篇7
甲方(供货方)：
地 址：
开户银行：
行 号：
账 号：
电 话：
传 真 机：
乙方(委托方)：
地 址：
开户银行：
电 话：
账 号：
传 真 机：
合成多肽序列 数量 价格(元) 技术要求 交货期
填写多肽序列：
多肽委托生产合同说明 ：
1. 甲方为乙方提供委托加工服务时,甲方完全按照 乙方所要求的各项技术指标，数 量，期限进行操作。
2. 甲乙双方协商定价，并在签订合同后乙方应向甲方付合同金额总数的50%预付款，甲方方可进行生产。
3. 甲方在产品加工完成后，乙方将余款结清，同时甲方将产品交付乙方。
甲方： 乙方：
(单位盖章) (单位盖章)
经手人： 经手人：
年 月 日 年 月 日
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