药品保管员岗位职责(精选10篇)
在当今社会生活中,岗位职责对人们来说越来越重要,明确岗位职责能让员工知晓和掌握岗位职责,能够最大化的进行劳动用工管理,科学的进行人力配置,做到人尽其才、人岗匹配。想学习制定岗位职责却不知道该请教谁?下面是小编为大家收集的药品保管员岗位职责(精选5篇),仅供参考,大家一起来看看吧。
药品保管员岗位职责 1
一、严格遵守国家法律法规及医院相关规章制度。
二、严格执行药品库房保管相关制度。
三、负责药品的保管工作。
四、严把质量验收关,药品质量合格后方可入库。药品入库后,药品保管员应及时完整地填写药品入库登记表。
五、根据药品储存条件保存药品。需冷藏药品必须存放冷库内,需阴凉保管药品必须入阴凉库。
药品保管员岗位职责 2
一、做好药品来往帐物登记。
二、根据各治疗点提供的数据,每月、每季度汇总药品使用量。
三、做药品效期统计,近期药品提前3个月通知采购,联系相关事宜。
四、保持库房内清洁卫生,做好库房温度、湿度登记工作。
药品保管员岗位职责 3
1、文明办公,做到优质服务,坚守工作岗位;
2、对库存药品要建立库存帐,按照有关规定办理好药品的出入库手续,并及时登帐,对库存药品了如指掌;
3、平时定期检查,及时登记缺货;负责接纳教学、科研的药品订单,根据库存数汇总后送交实验室主任批准,由采购人员负责采购,保管员应协助采购人员做好采购工作;
4、负责接收采购到位的药品,做好技术物资验收工作并及时整理上架。如有数量品种、质量等方面的`问题,应协助采购人员及时处理;
5、平时抽点检查,定期与计算机及帐簿对帐,期末和年终盘点复核,对变质药品及时上报处理,做到帐物相符;
6、凡寄存药品,须经实验室主任批准,并办理有关书面手续;
7、库内严禁吸烟,谨防火灾发生,做好仓库温控工作;
8、库存药品存放有序,整齐清洁;防止药品变质和丢失,对药品库的一切安全工作负责;
9、学期结束时写出本学期药品出入库情况的总结报告和工作小结。
10、按时上下班,上班时不得擅离工作岗位。
药品保管员岗位职责 4
1、树立“质量第一”的观念,认真执行《药品管理法》等法律法规,保证在库药品的储存质量,对仓储管理过程中的药品质量负主要责任;
2、储存药品,按质量状态实行色标管理:合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色。
3、按包装标示的温度要求储存药品,包装上没有标示具体温度的,按照《中华人民共和国药典》规定的'贮藏要求储存相应库中。
4、做好避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。
5、在养护员指导下做好库房温、湿度管理工作,如温湿度不符合规定要求,及时采取措施予以调整;
6、凭验收员签字或盖章的入库凭证收货,对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况,予以拒收并报告质量管理部;
7、搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作,堆码高度符合包装图示要求,避免损坏药品包装。
8、药品码放垛间距不小于5厘米,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米,与地面间距不小于10厘米。
9、药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛。
10、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放。
药品保管员岗位职责 5
1、特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存。
2、拆除外包装的零货药品应当集中存放。
3、储存药品的`货架、托盘等设施设备应当保持清洁,无破损和杂物堆放。
4、药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。
5、未经批准的人员不得进准入储存作业区
6、监督储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为
药品保管员岗位职责 6
1、药库管理人员要认真执行药政法规,对特殊药品必须按有关规定,严格管理。
2、库存药品应按药品性质,剂型分类定位保管,保持库内通风干燥,咀防药品霉变失效。对失效变质、霉烂、虫蛀的药品不得使用,应报请批准后予以核销。
3、建立药品分类明细账,对入库药品应详细盘点,填入药品验收鼙记本,并严格遵守购药十不准。
4、保管人员应严守药库管理规定,严格执行复核查对制度,发现差错及时查对。
5、建立有效期药品登记本(牌)、药品出库单、药品缺药登记本。会同财务定期清点库存药品,做到账目、账物相符。调动工作时,须办理移交手续。
6、负责药库的药品保管安全工作。危险药品不得与其它药品同库存,应配备灭火器等消防器材。
药品保管员岗位职责 7
1、负责公司在研项目(注射剂为主)的中试生产统筹管理。
2、负责生产单元和研发单元的协调工作,根据项目研发进度,合理、高效地安排与cmo对接,共同制定中试生产方案。
3、负责审核中试生产的相关管理规程和技术文件。
4、负责对药物中试过程进行有效的监督、控制和协调,保证中试生产的合规性。管理公司在研项目在cmo的项目进展、质量,数据的真实性、可靠性,报告的完整性。
5、与cmo沟通协调,及时总结、协调解决生产中出现的问题,与cro、cmo共同完成方案的调整及优化。
6、对项目生产实施情况适时开展评估,合理控制和防范风险。
7、按照国家局申报原则要求,负责注册申报环节中试文件的审核,并协助项目后续生产现场核查。
8、组织、参与项目涉及的`研发人员、车间工艺人员、质量人员的培训,保证培训的质量。
9、协助、配合其他部门的工作。
药品保管员岗位职责 8
职责说明
一、职位安排
每个行政小组设兼职的`药品质量监督员1名,由组长指定人员担任。
二、工作内容
1、每月对本室药品和制剂进行抽检,内容包括:药品名称、生产厂家、批准文号、生产批号、有效期、剂量等项检查,并观察药品内外包装是否完好,药品外观是否有变色、受潮、沉淀、糖衣脱落、脆片、发霉、变质、虫咬等现象,抽检量不得低于本室所有品种的1%,抽检结果填“药品质量抽检记录”报药检室。
2、日常组织本室人员经常对药品质量情况进行检查。
3、严格控制药品在有效期内使用,对有效期药品提前3个月向组长报告并张贴于效期公告栏。
4、药品按法定保存条件放置,如:冷藏,避光等。
5、及时发现影响本室药品质量的内外因素,并及时解决,及时报告。
6、药检室到各室检查时,该室检查员要陪同进行并与本室组长联系负责及时解决药品质量问题。
7、发现本室的药品有质量问题时及时与药检室联系,立即停止使用并向组长报告。
8、对药品质量检查情况应有详细记录。
三、任职资格
(一)教育背景
药学专业中专以上学历,药师以上职称。
(二)培训经历
受过药学专业、药品检验等知识培训
(三)经验
1年以上工作经验
(四)技能
1、具有药学基础理论和实际工作经验。
2、具有良好的人际交往能力和团队协作精神,善于与人合作。
3、责任心强,细心周到。
4、善于发现问题,解决问题。
药品保管员岗位职责 9
岗位职责:
1、研发资料审查:在QA高级专员的指导下,参与审查公司的项目方案、研发各节点的研究资料、记录等,对审查过程中的'问题进行汇总,提出改进建议。
2、研发情况抽查:抽查研发原始记录、操作规程执行情况、现场合规性情况,详细记录抽查的内容、发现问题、建议采取的措施等,形成书面报告,提出改进建议,及时向上级汇报。
3、其他涉及药品生产和研发的质量管理等相关工作
4、完成部门经理安排的其他工作。
任职要求:
1、能根据现有法规和技术要求,对项目资料的合规性、完整性、科学性有一定的判断能力。
2、了解基本的药物申报流程,对CFDA关于药学申报资料的其中一个领域(原料工艺研究、质量研究与制剂工艺研究)的要求有一定了解。
3、对质量体系概念有一定了解。
4、较好的文字组织能力。
5、本科及以上学历,需有2年以上化学药物研发经验。
6、药学、分析、化学等相关专业。使用过waters或Agilent网络版仪器的优先考虑,具有药物合成经验、药物制剂经验的优先考虑。
药品保管员岗位职责 10
1、中药调剂人员须取得中药调剂员资格方可上岗;
2、调配处方的过程中应认真仔细,对于涉及到十八反、十九畏、妊娠禁忌、特殊人群用药、别字、错字、毒性药品的处方要辨别清楚,有疑问的必须及时向医师或执业药师咨询;
3、调配过程中应遵循“三.三制”、等量递减原则,减少误差,确保疗效。坚决杜绝以次充好、生炙互换、差量等现象。对于需要先煎、后下、包煎、另煎、烊化、冲服、兑服的药物应有说明;
4、复核环节中应确保药物的数量、质量、特殊要求的准确性,仔细核对是否与处方要求一致;调配过程完成交付给顾客时必须再次对处方要求向顾客说明,交待用药过程中的注意事项。
5、熟练掌握煎药机、切片机、粉碎机、打粉机等中药设施设备的正确使用方法及安全注意事项。
6、服务周到,耐心细致为顾客解答问题,提供正确的用药指导。对顾客反馈的相关问题进行收集、整理,对现场能解决的问题及时处理,不能解决的问题应在最短的.时间里予以回复;
7、负责门店中药商品验收工作,对于有霉变、虫蛀、变色、泛油等质量问题的商品禁止入库。
8、负责中药商品的请货,应顾客需求,对品种、规格、等级、包装、价位的信息有收集和反馈。
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