质量生产岗位职责10篇
在充满活力，日益开放的今天，岗位职责起到的作用越来越大，岗位职责主要强调的是在工作范围内所应尽的责任。制定岗位职责的注意事项有许多，你确定会写吗？以下是小编帮大家整理的质量生产岗位职责，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。
质量生产岗位职责1
职责描述:
1.熟悉运用质量管理工作及办法，熟悉质量体系专业知识
2.熟悉机械产品工艺流程，懂产品质量标准，能正确识别产品缺陷;
3.沟通协调能力强、执行力强，质量敏感性高，有较强的抗压性。
任职资格:
25-45岁，大专以上学历，2年以上工作经验，有责任心，能承受较大的工作压力，有团队协作精神，善于挑战。
上班地点:上海市金山区兴豪路10号
任职要求:
质量生产岗位职责2
岗位职责:
1.组织制定公司质量方针、建立公司内部质量体系和相应的质量目标,制定质量控制的工作流程及操作规范,并督促检查制度的贯彻执行;
2.根据公司的质量方针和目标,建立和实施公司质量管理制度,制定并组织实施公司质量年度工作计划,定期总结分析质量提升的结果情况,及时解决生产中遇到的问题;
3.参与公司合同评审,产前与技术。生产部进行质量技术交流讨论,并参加产前会议提出质量要求和质量标准;
4.贯彻实施公司技术法规、规范、标准,对所有销售订单进行内检并出具质检报告;
5.对外协件检验、生产过程检验以及成品检验制定详细流程及标准;
6.支持与协调本部门与其他部门之间的工作,配合相关部门完成公司相关技术质量的认证及做好iso体系标准建设工作;
7.提出设备和工艺、材料改进合理建议、为降低生产成本向公司提供参考数据;
8.监控工艺状态,对工艺参数的改变对产品的影响进行认定,并论证设定的合理性;
9.根据公司整体质量状况组织质量控制方案,监控产品全程质量(索赔、归还、监控等);
10.制定产品质量检验标准、产品信息反馈、统计流程,负责质量记录的收集、整理、归档和管理工作;
11.负责公司计量设备、工具的校验保管及登记使用管理,建立工量具使用管理台账;
12.处理客户反馈,依据反馈改善质量控制,总结产品质量问题并推动相关部门及时解决;
13.建立、维护并持续改善质量管理体系,并确保其有效运行,推进业务流程标准化;
14.责本部门员工请假等审批手续与人员调配工作。对员工出勤、纪律、技术考核、绩效考核和责任心等负责;积极掌握员工思想动态,深入、细致地做好员工的思想工作,并定期向公司报告员工动态及员工意见要求,采取合理的措施确保车间的稳定;
15.制定部门培训计划,提升所辖人员的专业技能和综合素质,积极配合公司相关工作人员做好员工的综合培训;领导所辖员工深入贯彻执行公司的.安全生产制度管理制度及相关规章制度;
16.参与产品设计、工艺流程的审核工作,以确保其符合品质保证的要求和质量;
17.配合技术部门进行新产品试制及质量控制;
18.管理权限:对不按作业指导书或工艺图纸要求操作人员提出意见和制止生产,及不按标准要求进行检验的品检人员进行处罚或辞退;有权拒绝使用不符合质量要求的材料;有权对不符合大批量生产的工艺要求提出整改意见;有权对影响产品质量的相关人员提出调离建议。
质量生产岗位职责3
岗位职责:
1、建立产品检验标准，检验标准培训:
2、生产质量问题处理:
3、生产过程质量监控:
4、生产质量检测设备维护:
任职资格:
1、大专或以上学历，电子类理科专业优先，2年以上工厂现场的质量管理经验。
2、熟悉led产品生产工艺流程、光电特性、产品工艺结构、产品质量检验标准、生产各站质量控制点;
3、能熟练运用各种质量工具(qc七大手法、5why等)分析解决客户投诉的质量问题、能够熟练操作质量检测和分析设备、能够组织和全面分析质量问题;
4、较强的`组织能力和沟通能力。
质量生产岗位职责4
岗位职责:
1、阶段和批量生产阶段的一致性控制流程、标准和方法，并组织执行，促进生产一致性质量的持续提升;
2、组织落实上海工厂日常性的制造质量检验、质量分析和质量改进工作;
3、组织落实下属员工的质量意识和质量方法培训，提升团队能力;
4、负责实施生产现场异常产品质量问题的鉴定;
5、负责上海/正定/北京工厂测量、计量工作;
6、按北京总部的.要求，在上海/正定/北京工厂落实质量体系的各项改善要求;
7、保持与客户公司质量部门的日常业务联络;
8、完成上级领导临时交办的任务。
任职要求:
1.八年以上工作经验，4年以上质量经理工作经验
2.主流tie 1质量管理岗位工作经验，有电机行业工作经验佳
3.有团队人员管理经验
熟练掌握iatf16949/fmea/msa/spc/apqp
gd&t，机加工，热处理过程知识
英语四级及以上
质量生产岗位职责5
生产质量管理岗位职责
职责描述:
1.负责制程品质的巡检、管控，来料、成品、出货检测的控制，及时预防、发现、解决品质异常;
2.负责客户投诉与退货之处理与调查、分析、回复改善及制定纠正预防措施;
3.负责校正与管制量规，检验仪器;
4.负责督促检验员做好各工序检验工作，对每月的检验数据进行分析，并提出产品质量改善建议;
5.负责组织生产线员工进行质量知识和品质改善手法的'培训，提高员工的品质意识和能力;
6.负责对转产产品进行评估，确保其转产后生产的产品质量能得到有效的控制，出现问题的及时反馈，保障量产的质量目标得以实现;
7.负责部门内审和外审相关不符合项的对策导入、改善进度跟踪及关闭;
8.完成公司领导交办的其他工作任务。
任职要求:
1.大学本科学历，机械、电子、通信等相关专业，熟悉光电通信原理与基础知识;
2.熟悉光器件产业生产工艺和质量管理流程，能分析解决质量问题;
3.有相关工作经验者优先。
质量生产岗位职责6
1.统计生产良率，提高公司量产质量，保证质量达标并持续改进，生产损耗不断降低，良率不断提高；
2.建立实施并不断完善公司产品质量管理体系，包括但不限于来料检验反馈表、维修问题反馈表、制程检验反馈表、生产测试反馈表等，完善公司内部/外协的生产过程文件管理；不断更新和完善文件内容；
3.加强和安排公司生产部门的维修及测试管理工作，规范维修及测试流程；制作并完善维修问题反馈表，建立生产问题可追溯体系，完善相对应的料号和批次的管理，加强公司产品的.维修能力和体系的完善，不断提高和改善工艺生产水平；
4.对外协厂进行明确的质量要求并进行监督；和外协做首件产品确认，并根据生产测试工程师的测试结果，不定期提出分析和对策，督促外协改善生产质量，加强对外协商的考察和检验；实现产品流程可追溯；
5.处理客诉，及时响应商务部门的质量问题；制定相关方案解决生产中出现的质量隐患；出具8D报告；
6.完善及优化部门间沟通：通过联系、协调各有关部门，掌握生产系统对内对外的情况，根据掌握的信息相应的生产作业计划并根据实际情况的变化做及时调整，推动计划的实施，充分利用生产资源，把产品及时保质保量交给客户；按照公司5S规范进行实验室及维修区域值日，保证环境的整洁。
质量生产岗位职责7
任职要求:
1、医学、药学、生物技术相关专业，硕士学位，工作经验特别丰富可放宽至本科学历;
2、ivd行业，医疗器械或制药行业，10年以上生产质量管理工作经验;
3、年龄:40-50岁。公司待遇优厚:基本工资+奖金、享受五险一金、交通补贴、带薪年假、国家法定节假日，公司提供各种培训及职业发展通道。13-14个月，5险1金，其中公司付工资12%的住房公积金。团队氛围好!
任职要求:
1、医学、药学、生物技术相关专业，硕士学位，工作经验特别丰富可放宽至本科学历;
2、ivd行业，医疗器械或制药行业，10年以上生产质量管理工作经验;
3、年龄:40-50岁。
质量生产岗位职责8
1、全面控制、协调机械装备行业生产的人员管理及各项生产活动;有机械行业现场管理,精通各机械制造工艺流程、图纸，熟悉机械加工工艺;
2、下达生产计划和任务，安排和控制生产作业进度;
3、跟踪生产情况、产品需求、生产过程、产值目标等，按时完成生产目标;
4、及时对生产异常做出反应，发现问题及时追踪，并及时有效处理;
5、参与提高生产效率和改善产品质量的行动计划与实施;
6、监控规范操作，确保生产现场的.安全和清洁;
7、负责员工的管理、培训和培养。
质量生产岗位职责9
岗位职责：
1、根据公司销售部门的订单制定、落实生产计划。
2、负责建立健全的生产管理系统和各项规章制度，维护车间现场和员工秩序。
3、每天组织开展生产会议，统计生产异常和安排生产任务。
4、进行产品质量、质量管理体系及系统可靠性设计、研究和控制。
5、组织实施质量监督检查，进行质量的分析、鉴定、咨询。
职位要求：
1、大专及以上，三年以上企业生产管理经验，对炒货行业有经验，对质量管理或行业技术有一技之长，有兴趣，能力突出者可视情况适当放宽要求。
2、掌握车间各项操作流程和管理技能，有较强的.人际沟通能力和管理能力。
3、有团队管理、生产作业管理、质量管理、项目管理等相关经验的优先考虑。
4、具有良好决策能力、计划能力和组织协调能力等。
岗位要求：
学历要求：不限
语言要求：不限
年龄要求：不限
工作年限：1-3年
质量生产岗位职责10
任职资格:
1.1具有药学或相关专业大专或本科以上学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)。
1.2从事药品生产质量管理或现场监控qa至少一年以上的工作经验(从事过无菌药品现场监控qa工作的优先)，接受过与现场监控的专业知识培训。
1.3有良好的沟通能力和团队协作能力。
岗位职责:
2.1负责对生产区、生产现场进行监督检查。监督是否按批准的工艺规程进行生产，检查生产人员、物料进出生产区是否规范，洁净区人员着装、个人卫生情况、操作、状态标识是否规范，生产环境是否达到生产的条件等内容。负责清场合格证的发放。
2.2负责生产检查中产生的偏差管理，按照偏差处理规程的要求确保所有偏差经过调查并得到及时处理，确保产生偏差的产品经过调查后得到正确的处理，及时纠正产生偏差的原因，通过采取预防措施避免事件的再次发生。所有的偏差应有记录，与批生产有关的偏差记录归入相应的批生产记录，其他与批生产无关的应及时交质量保证部归档保管。
2.3负责生产检查当中发生的预防和纠正措施实施情况，按照预防和纠正措施管理规程的要求对发生的预防和纠正措施根据批准的计划，在规定期限内完成相应的整改措施。定期检查计划的进展，直到所有的整改措施均已完成并最终得到确认，因特殊原因，整改措施计划需要进行变更或延长时，确保在原计划完成之前经提出申请，并得到批准，并对实施和落实情况进行监督落实，应作好纠正措施和预防措施记录并及时交质量保证部归档保管。
2.4协助现场监控区域发生的变更控制管理，参与对所有影响产品质量的变更进行评估和管理，确保需经过药品监督管理部门批准的变更在得到批准后才进行实施。
2.5负责对仓库进行检查。检查各物料是否按照gmp要求分库存放，存放的条件是否符合物料存放的要求，清洁卫生情况、产品的.状态标志是否正确，防虫防鼠设施、消防设施是否齐全完好，物料是否有接收记录，物料是否经质量受权人或授权人员签名批准放行后进行使用，成品是否经质量受权人签名批准放行后进行发货等内容。
2.6负责对质量控制部部门是否按照药品生产质量管理规范的要求进行样品、仪器设备、试剂、试液、对照品、控制品种、菌种的要求进行管理，质量控制部部门的清洁卫生是否符合要求。
2.7负责按照监控室的管理规程管理监控室，并负责监控室的值班工作。
2.8监督对不合格品、退回、召回产品处理的情况。
2.9办理公司、质量管理负责人、gmp办公室交办的其他工作。
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