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制剂研究员岗位职责(精选10篇)
在快速变化和不断变革的今天,我们每个人都可能会接触到岗位职责,制定岗位职责有助于提高内部竞争活力,提高工作效率。我敢肯定,大部分人都对制定岗位职责很是头疼的,以下是小编为大家收集的制剂研究员岗位职责,希望能够帮助到大家。
制剂研究员岗位职责 1
职责描述:
1、协助高级制剂研究员进行药物的制剂处方筛选、制剂工艺研究、工艺优化与验证、生产工艺交接;
2、负责按照要求规范撰写原始记录,整理报告;
3、能够维护和管理制剂研究的'相关仪器、设备;
4、完成公司临时交给的其他工作。
任职要求:
1.药剂学或相关专业毕业,本科及以上学历,药学、药剂学、药物制剂或关专业。
2.熟悉各种常用制剂设备的操作和维护;
3.具有较强的实验能力;
4.有良好的敬业精神、团队精神和沟通协调能力。
制剂研究员岗位职责 2
1、负责产品处方研究、中试、工艺验证、整理申报材料工作;
2、根据产品特点设计处方研究工艺;
3、具有丰富的'药物制剂理论与实验,熟悉药物制剂设备的使用及日常维护;
4、熟悉国内国外各项指导原则与法规;
5、熟悉制剂车间的基本知识。
制剂研究员岗位职责 3
1、在研发总工程师的领导下开展工作,参与产品开发、技术开发;
2、研发产品文献资料的查询和综述资料撰写;
3、药品研究资料、原始记录和各种报告的整理,完成处方工艺开发报告;
4、药品处方的设计和筛选及工艺的开发与优化;
5、工艺改进和关键工艺的`实施布置,参与新技术、新工艺的开发和实施;
6、技术指导制剂验证生产,并完成生产总结报告。
制剂研究员岗位职责 4
岗位职责:
1、参与药物制剂处方筛选,工艺研究和优化,并实现向中试和大生产的转化;
2、记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性;
3、完成注册申报所需的相关技术资料的'整理和撰写;
4、领导交办的其它工作。
职位要求:
1、药学、药物制剂等相关专业本科及以上学历,有1年以上制药行业经验;
2、熟悉各类制剂仪器设备以及处方筛选工作;有注射剂开发经验者优先考虑;
3、系统性的记录试验数据并撰写报告,熟悉cgmp;
4、具有较强的学习能力、工作能力、抗压能力及合作精神,能够与同事进行良好的沟通协作。
制剂研究员岗位职责 5
1、本科以上学历,药物制剂、药学、制药工程、化学、化学工程等相关专业。欢迎优秀应届毕业生。
2、熟练掌握各种药物制剂技能和仪器设备,如湿法制粒机,流化床,包衣机,压片机等。
3、良好英文读写能力。
制剂研究员岗位职责 6
1、项目调研及制定研发方案;
2、小试处方筛选和工艺开发,工艺参数优化,中试放大技术转移;
3、实验过程及数据核实,合规性和准确性核查;
4、撰写研发报告,工艺交接技术文件及注册申报资料等;
5、制剂设备及实验室管理。
职位要求:
1、药学或药剂专业博士或硕士,分别具有2年或5年以上口服固体制剂和注射制剂处方工艺研发及中试放大经验;
2、英语六级,能查阅并总结英文文献专利;
3、有撰写注册申报资料的经验。
制剂研究员岗位职责 7
岗位职责:
1、根据部门分派的项目,协助制订制剂工艺开发方案和开发计划并实施;
2、负责编写制剂工艺研究原始记录及相关申报资料;
3、协助完成申报资料的申报注册工作,负责解答审评专家提出的有关制剂研究问题。
岗位要求:
1、药学等相关专业,本科以上学历;
2、具有1年以上研发工作经验,熟练操作制剂常规仪器设备,熟悉有关药品研究的.指导原则,能独立完成各项制剂研究试验;
3、工作积极主动、严谨,具有优良的敬业和团队协作精神。
制剂研究员岗位职责 8
职责描述:
1、协助项目负责人完成制剂工艺的开发工作并完成原始记录工作;
2、协助项目负责人完成撰写工艺资料工作;
3、负责制剂实验完成后的清场和设备的日常维护工作。
职位要求:
1、具有药物制剂、分析或药物相关专业本科及以上学历;
2、熟悉制剂基本专业知识及实验室常用仪器设备的'操作技能;
3、具有一年以上相关工作经验,应届毕业生应具有制剂研发实习经验;
4、具有良好的动手能力。
制剂研究员岗位职责 9
1、熟悉药物制剂原理,了解各种常用制剂辅料,了解常用制剂研发过程中的检测手段,如溶出,崩解,脆碎度,粒径分布等。
2、严格遵守制剂设备操作的各项sop,认真书写原始实验记录和整理实验数据。
3、在主管辅导下,独立制定各项实验方案并实施。
4、能够独立使用各种制剂设备,并负责日常维护保养。
5、积极配合主管整理撰写申报资料。
6、积极配合分析研发部门,及时提供原辅料相容试验,稳定性试验等样品。
制剂研究员岗位职责 10
岗位职责:
1)负责制剂研发和制剂注册团队建设和管理工作;
2)参与制剂项目立项调研、项目筛选相关工作;
3)负责制剂项目研发的推进和技术管理工作:制定、审核项目计划和方案,进行项目管理,带领制剂研发部人员完成项目的.研发
4)优化制剂研发流程并有效实施,以保障研发项目如期完成
5)负责按照ctd、anda要求撰写和审核申报资料,以保证研发项目的真实性和完整性;
6)跟踪解读fda、ema、cfda、ich相关指导原则、指导研发工作。
任职资格:
1)博士学历,药物制剂专业或相关专业毕业;
2)10年以上制剂研发岗位工作经验,有多个制剂项目完整申报经验;
3)具备良好的英文读写说水平和文献调研能力;
4)具备良好的沟通和协调能力,具备良好的执行力;
5)有较强的工作责任感和事业心。
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