质量专员岗位职责(15篇)
在现在社会,岗位职责使用的频率越来越高,制定岗位职责可以减少违章行为和违章事故的发生。我敢肯定,大部分人都对制定岗位职责很是头疼的,下面是小编为大家整理的质量专员岗位职责,欢迎大家借鉴与参考,希望对大家有所帮助。
质量专员岗位职责1
1、根据业务需要,组织和协调工厂HACCP/过程/新项目的在线验证,确保整个验证活动有效进行
2、确确保审核中无过程验证及GMP检查相关不符合项
3、根据生产现场出现的`质量相关异常,及时跟进并参与质量事故的调查
4、协助完成质量改进项目,确保工厂质量体系能够得到持续的改进
5、根据需要完成上级领导安排的其他工作
质量专员岗位职责2
1、负责质量管理体系建立、监督实施,包括质量体系规范流程的建立和落实;
2、负责进行公司内部审核包括内审计划的编制,组织内审和管理评审实施,不符合项的整改等;
3、过程产品质量管理工作、如产品检验、过程质量控制、量具计量、不合格品管理;
4、收集主管机构的要求、法律法规的要求,并建档保存;填报认证资料,与质量认证机构联络认证事宜;
5、质量体系相关文件的`编制、管理、归档;
6、完成上级领导交办的其他工作任务。
质量专员岗位职责3
-审核面料大货样的色泽、质地、手感、色牢度、劈裂,保证符合公司产品标准;
-收集整理测试样,及时记录汇总相关品质数据,保证其规范性和准确性;
-协调各部门处理品质异常问题,组织各相关人员针对不良项目进行原因分析,重点改善并制定有效改善及跟进改善结果;
-跟踪面料的`质量和进度,不合格产品退供处理,确保符合订单的生产要求;
质量专员岗位职责4
1. 负责根据公司各项运营体系文件和质量管理流程制度编制审核计划和审核清单;
2. 按季度组织实施服务质量内审工作,出具审核报告,分析提出纠正预防措施,并跟踪整改及优化;
3. 顾客投诉处理制度流程的建立及受理;
4. 根据顾客满意度指标体系组织实施顾客满意度调查工作;
5. 完成直接上级交代的其他工作。
质量专员岗位职责5
1、负责对医疗器械相关法律法规所要求的相关资质汇总、整理、存档;
2、负责质量管理体系文件控制管理,供应商、客户、产品等首营审核及首营资质汇总存档;
3、负责对不合格产品及客户投诉记录处理跟踪,近效期产品催销的.跟踪,不良事件、产品召回的跟踪处理等;
4、负责各种检验、原始记录及检验报告书的审核工作;
5、执行上级安排的临时性工作。
质量专员岗位职责6
1.负责监督和管理企业的质量管理体系,保证质量管理体系的正常运行;
2.协助制定和完善企业的质量管理手册、质量标准以及质量管理体系等文件;
3.产品检测,按照规定对原料、半成品以及成品进行检测,对于不合格的产品或者原料上报领导,并跟踪处理;
4负责协助企业的`重量管理体系内部审核和管理评审,监督各部门不符合质量管理规范的项目整改;
5负责企业内部质量审核的全部过程,拟定内审计划、填写内审计划,对符合的项目进行监督和要求整改;
6做好质量记录,并对记录进行整理、归档和及时汇总提报;
7按照规定对产品生产过程进行质量控制,对产品质量问题进行分析并提出质量改进意见或措施;
8负责管理质量管理体系文件,做好查阅、整理、存档工作;
9.质检仪器的维护和保养工作。
质量专员岗位职责7
1、冷藏车辆数据管理及温度计管理使用(返回达标率)
2、服务异常(含投诉)的追踪处理
3、客户满意度调查
4、质量管理的'教育训练
5、公司质量活动的组织实施
6、执行落实环境保护安全措施的工作要求
7、执行落实职业安全目标的工作要求
8、上级主管交办的其他事项
质量专员岗位职责8
1、异常管理:含客诉、内外部异常管理、问题跟进处理;
2、需要有仓库管理方面的哦;
3、现场检查,发现仓库运作中与质量相关的问题(如:库存差异、产品效期、发货时效、错漏发等);
4、数据分析、管理漏洞,分析并质量问题的成因,提出相对应改进建议;
5、评审改进方案和跟进改进计划的.执行;
6、完善仓库运作标准和操作。
质量专员岗位职责9
1、协助品控部领导开展质量工作,保证公司质量体系有效运行,实现公司产品质量目标。
2、协助品控部领导对公司现行质量管理体系进行审核、评估及完善。
3、负责不合格品的识别、控制和处理,采取有效纠正措施,并对纠正措施进行验证。
4、GMP检查及虫害管理,配合虫害公司进行常规服务,对服务进行稽核、验证整改率
5、组织月度质量会议,按时间节点落实跟踪处理。
6、负责量具的管理。
质量专员岗位职责10
1.负责首营供应商、经销商质量审核。
2.负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的.审核。
3.负责收集医疗器械相关的法律、法规、规章等有关规定,执行质量管理体系,实施动态管理,并建立档案和目录清单,保证各项质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性
4.建立本公司所经营产品的质量档案、供应商档案及客户档案
5.对用户反映医疗器械质量问题填写医疗器械质量查询记录,及时解决并给予答复、上报。
6.负责ERP质量管理方面的信息录入等操作工作
7.配合质量负责人完成各类审计工作及制作相关材料
质量专员岗位职责11
1、负责制程品质控制能力的分析与品质改良。
2、负责进料、在制品、成品检验规范的.制定(协助工作)。
3、负责参与质量事故的调查、分析和处理,并监督处理方案的设施。
4、负责检查各工序作业质量,关键工序的预防措施改进。
5、负责组织制程缺陷产品处理方案评审,监督,跟踪处理方案执行情况。
6、负责特殊过程作业及质量类技术工种人员的岗位资格评定及年度确认条件的审核。
7、负责新产品的转产验证及监控顾客投诉信息,督促质量分析与改进,跟踪、验证改进效果。
质量专员岗位职责12
1、负责实验室资质评审,客户、监管部门审核及实验室内审对接与跟进;
2、负责实验室质量体系文件、记录、档案的管理,及检测数据备份;
3、负责实验室人员档案的建立与维护,人员培训、质量监督的'实施与跟踪监督;
4、负责实验室能力验证、实验室比对及实验室内部质量控制计划实施;
5、协助处理实验室质量事故、客诉及领导交办的事务。
质量专员岗位职责13
1、协助品控经理对公司质量方针、质量目标的贯彻落实,改善公司的质量管理工作;
2、每天不定时对车间各工序工艺控制参数进行检测,发现不合格后及时向车间反映,督促车间及时进行调整,确保生产质量;
3、对成品的检测,每批次成品进行抽样检测,对产品质量指标、重量进行控制,发现不合格及时反馈给相关人员,确保出货产品质量合格;
4、对原料的检测,每次进原料时要测量相关值,检查原料的相关值与检测标准是否一致,发现不符立即上报,减少公司损失;
5、对公司品质管理相关标准与流程的'组织实施并进行监督;
6、供应商三证及相关证照的管理;
7、产品检测的管理;
8、产品标签、QS标签的审核确认与管理;
9、按时按质地完成上级交办的临时工作任务。
质量专员岗位职责14
1、质量问题及不良事件的收集、评价;
2、协助管代进行管理评审、内部审核等工作;
3、协助管代对生产、质量、采购、仓库、技术等体系运行情况进行评估和改进;
4、协助各相关部门进行设计开发、变更或工序优化、指导书及记录修订、验证和确认等工作;
5、负责产品备案和注册工作;
6、协助部门相关质量检验工作。
质量专员岗位职责15
产品质量专员——液体过滤器无锡零界无锡零界净化设备股份有限公司,无锡零界,零界净化,零界职责:
1.配合检验人员完成产品出厂检验;
2.液体过滤器原材料检验;
3.液体过滤器与药业相关验证工作,编写验证报告;
4.配合技术部门进行新品开发;
5.仪器设备维护、校验登记。
任职资格:
1.本科以上学历,制药、化学、生物、环境等相关专业;
2.会使用高效液相、紫外分光光度计、红外光谱仪等仪器,具备结果分析处理能力者优先;
3.有医药行业检验、cnas实验室、cma实验室工作经验者优先。
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