临床医学岗位职责

时间：2023-03-31 14:12:26 岗位职责我要投稿

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临床医学岗位职责

　　在当下社会，接触到岗位职责的地方越来越多，岗位职责主要强调的是在工作范围内所应尽的责任。到底应如何制定岗位职责呢？以下是小编为大家收集的临床医学岗位职责，欢迎阅读，希望大家能够喜欢。

临床医学岗位职责

临床医学岗位职责1

　　岗位职责:

　　1、检测方案制定。根据患者的临床诊断及疾病相关信息,结合医生/患者的实际需求,在公司分子诊断产品的基础上,为患者制定具体的检测方案。以达到一人一方,针对性检测的目标,真正为患者挑选合适的`检测方案。避免检测项目选择的错漏,造成后续用药选择的偏差。

　　2、解读报告信息对接及患者药物推荐制定。将患者具体信息对接给解读部门,支持解读部门进行重难点患者的报告输出,讨论研究药物推荐方案。

　　3、报告审核。对解读报告进行审核,重点在于药物方案的推荐,结合患者临床信息,对推荐药物进行审核把关。

　　4、负责处理与方案相关突发事件和部门日常管理工作。

　　任职要求:

　　1、临床医学或医学相关专业硕士及以上学历;

　　2、 2年以上医学工作经验,熟悉基因检测业务;

　　3、优秀的沟通、协调能力及执行能力;

　　4、熟悉国家医疗相关政策和医院医疗规范;

　　5、有临床肿瘤知识背景者优先。

临床医学岗位职责2

　　岗位职责：

　　1.负责成都市、眉山市、德阳市私立医院、诊所等医疗机构的临床维护及科室会议。

　　2.日常拜访品种进院及增量工作。

　　3.执行公司营销管理制度和销售政策，保质保量完成销售任务；

　　4.维护好客情关系，及时解决、处理销售中出现的`问题，并及时汇报；。

　　职位要求：

　　1. 医药相关专业本科及以上学历；

　　2.有较强的理解及沟通表达能力、谈判能力、团队协作能力；

　　3.有医院临床工作经验者优先

　　岗位要求：

　　学历要求：本科

　　语言要求：不限

　　年龄要求：不限

　　工作年限：1-3年

临床医学岗位职责3

　　岗位职责：

　　1、医学病历撰写、整理，影像资料的识别和分类；

　　2、客户就医完成后资料的整理和上传，定期的随访跟踪，跟踪记录的'汇集和总结，指导进一步检查检验；

　　3、高端客户健康管理资料建立和方案制定；

　　4、负责通过检索文献获得国外医疗前沿信息等；

　　5、公司领导安排的其他工作；

　　岗位要求：

　　1、临床医学或相关专业本科以上学历，硕士以上优先；

　　2、1年以上医院临床工作经历优先；

　　3、英语读写能力较好，具备专业医学文献的检索、阅读和分析能力，具有方案、文章撰写能力者优先；

　　4、工作主动，认真负责，有较强的学习能力

临床医学岗位职责4

　　职位描述:

　　1.根据临床试验要求,负责设计及报告撰写阶段的文献检索查询相关医学、药信息和参考文献,提供相关信息;

　　2.参与临床试验方案讨论,撰写或修改、病例报告表知情同意书等;

　　3.负责临床研究总结报告的撰写;

　　4.协助商务部门项目投标的`医学支持、临床试验研究方案摘要等相关文件撰写。

　　任职要求 :

　　1.临床医学、药相关专业硕士学历,有医学撰写经验者优先;

　　2.英语读写流利,能够熟练阅和翻译医学、药方面专业文献;

　　3.能够熟练使用医学、药专业文献检索工具;

　　4. 善于沟通,具有良好的团队合作精神。职位描述:

　　1.根据临床试验要求,负责设计及报告撰写阶段的文献检索查询相关医学、药信息和参考文献,提供相关信息;

　　2.参与临床试验方案讨论,撰写或修改、病例报告表知情同意书等;

　　3.负责临床研究总结报告的撰写;

　　4.协助商务部门项目投标的医学支持、临床试验研究方案摘要等相关文件撰写。

　　任职要求 :

　　1.临床医学、药相关专业硕士学历,有医学撰写经验者优先;

　　2.英语读写流利,能够熟练阅和翻译医学、药方面专业文献;

　　3.能够熟练使用医学、药专业文献检索工具;

　　4. 善于沟通,具有良好的团队合作精神。

临床医学岗位职责5

　　职责描述:

　　1、能够了解和掌握相关研究产品在全球治疗领域的研发动态、治疗模式及前瞻性的评估市场需求,确定产品机会;

　　2、负责创新药物临床试验方案的`撰写、审核;

　　3、负责与 cro 公司合作,对新药临床试验进展及质量进行把控;

　　4、负责跟进公司在研项目相关临床研究进展,为 pm 进行项目管理,提供医学信息支持;

　　5、负责与临床专家对接,咨询药物研发相关临床问题;

　　6、参与新药项目立项调研;

　　7、负责从临床角度对公司拟立项项目进行评估;

　　8、参与公司拟引进或合作项目的信息调研与评估;负责公司临床预实验的;

　　9、按时保质的完成上级安排的其他工作;

　　任职要求:

　　1、临床医学或临床药学相关专业硕士以上学历;

　　2、5年以上新药研发临床相关工作经验,有1-3期创新药临床研究项目管理经验者优先考虑;

　　3、熟知药物临床试验质量管理规范(gcp)

　　4、熟悉创新药物临床研究法规要求及临床试验设计;

　　5、良好的英文水平,能够熟练查阅相关英文文献;

　　6、良好的沟通协调能力以及任务执行力;

临床医学岗位职责6

　　岗位职责:

　　1、协助参与实施临床项目组相关的医学支持工作;

　　2、协助参与跟踪查阅国内外与公司同类药物的学术资料;

　　3、协助并参与项目临床试验启动会的.召开;

　　4、负责新药临床试验过程中各类文件、物品的管控，进度督促;

　　5、负责与临床部合作单位进行沟通协调，维护与医院、医学专家的良好合作关系。

　　岗位要求:

　　1、临床医学等相关专业，本科及以上学历;

　　2、具有优秀的专业英文资料阅读表达能力和书写能力;

　　3、工作积极主动，思路清晰，具备较强的团队合作精神和良好的沟通能力;

　　4、具有强烈的责任心和抗压能力。

临床医学岗位职责7

　　岗位职责:

　　1、负责药物临床实验的全过程,包括方案制定、临床试验基地选择、项目有效实施和质量控制等;

　　2、负责与cde审评专家、临床专家和其他临床研究资源的沟通与交流,保障临床研究的顺利进行;

　　3、负责部门流程及制度建设、人员培训和考核;

　　岗位要求:

　　1、硕士或以上学历,临床医学、药学、生物学等相关专业,临床医学专业优先;熟悉药物研究法规;

　　2、具有5年以上临床研究管理工作经验;

　　3、具有优秀的`人际交流能力,能够有效推动合作医学单位的工作效率、保障工作质量;

　　4、具有良好的团队组织及建设能力,能够有效传播公司文化。

临床医学岗位职责8

　　岗位职责:

　　1、协助参与实施临床项目组相关的医学支持工作;

　　2、协助参与跟踪查阅国内外与公司同类药物的学术资料;

　　3、协助并参与项目临床试验启动会的召开;

　　4、负责新药临床试验过程中各类文件、物品的管控,进度督促;

　　5、负责与临床部合作单位进行沟通协调,维护与医院、医学专家的良好合作关系。

　　岗位要求:

　　1、临床医学等相关专业,本科及以上学历;

　　2、具有优秀的专业英文资料阅读表达能力和书写能力;

　　3、工作积极主动,思路清晰,具备较强的`团队合作精神和良好的沟通能力;

　　4、具有强烈的责任心和抗压能力。

临床医学岗位职责9

　　1、评估临床专家需求、把握科研动态, 提出新产品开发方向

　　2、组织项目预研立项、预研工作、立项调研

　　3、组织科研合作

　　4、组织科研服务

　　5、配合转化中心-提供项目可行性评估(成本、周期)

　　6、配合研发部-提供立项的.项目

　　任职资格:

　　1、硕士以上,临床医学 (心血管科、骨科、口腔、眼科、普外等优先)

　　2、2年以上科研/产品开发经验

　　3、独立负责项目的能力,能够完成项目的关键/核心任务,能独立撰写项目实施方案和计划,以及任务分解,有完整项目经验优先

　　4、能敏锐地发现临床问题、提出解决思路、科技调研、良好沟通、良好逻辑思维、良好的项目设计能力

　　5、创新、真诚、职业、尽责

临床医学岗位职责10

　　岗位职责:

　　1、负责公司创新药临床适应症的筛选与设计(肿瘤免疫治疗);

　　2、制订创新药医学临床规划和立项研究,对报告进行审核与批准;

　　3、对临床研究项目整体进度和质量控制进行监管,并对相关的申报资料进行审核、批准;

　　4、帮助公司与患者及国内外相关研究机构建立研究合作关系;

　　5、与学术机构进行项目合作的策划和实施,促进学术课题项目的建立与落实;

　　6、负责医学行业的研究与分析,参与行业专业市场活动的策划。

　　任职要求:

　　1、临床医学、肿瘤学或相关学科的.博士,具有丰富的临床医师经验;

　　2、熟练掌握临床试验流程和相关法规;具有临床试验监察管理经验;

　　3、具有5年以上肿瘤或免疫治疗领域临床的实际工作经验,并在行业内有一定的学术地位;

　　4、具有知名生物医药企业、研发机构或临床机构工作经历。

临床医学岗位职责11

　　职责描述:

　　1、全面负责临床试验项目临床方案、病例报告表等相关资料的撰写、审核及修订工作

　　2、全面负责临床试验的临床总结报告、临床研究综述等临床部分申报资料的'撰写、审核及修订工作

　　3、负责临床试验醒目开展过程中的临床学术支持工作的统筹管理与技术把关

　　4、根据临床项目的需求与临床医学转接、审评专家进行临床方案设计相关的沟通

　　5、临床研究今夕过程中的技术支持与解释,与研究者建立良好沟通,促进项目的顺利进行

　　6、负责药物安全性管理,提供相关学术支持

　　7、就临床研究相关医学背景知识对临床研究相关内部和外部人员进行培训

　　8、搜集区域内医学前沿信息及协助公司对外学术信息的交流

　　9、为公司新药立项、新药临床学术推广提供临床学术支持。

　　10、其他配合部门领导安排的工作。

　　任职要求:

　　1、大学本科及以上学历,临床医学背景;

　　2、参与过临床试验,熟悉药物临床研究的内容和流程,有gcp者优先;

　　3、英语熟练,可以阅读和写作临床试验资料;

　　4、较强的沟通和表达能力;

　　5、团队合作精神强,勤奋、敬业、积极的个人品质;

　　6、身体健康,符合国家对于医药从业人员健康状况的相关规定。

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