质量专员岗位职责(精选15篇)
随着社会一步步向前发展,很多场合都离不了岗位职责,岗位职责是指一个岗位所需要去完成的工作内容以及应当承担的责任范围。岗位职责到底怎么制定才合适呢?以下是小编精心整理的质量专员岗位职责,希望能够帮助到大家。
质量专员岗位职责1
产品质量专员——液体过滤器无锡零界无锡零界净化设备股份有限公司,无锡零界,零界净化,零界职责:
1.配合检验人员完成产品出厂检验;
2.液体过滤器原材料检验;
3.液体过滤器与药业相关验证工作,编写验证报告;
4.配合技术部门进行新品开发;
5.仪器设备维护、校验登记。
任职资格:
1.本科以上学历,制药、化学、生物、环境等相关专业;
2.会使用高效液相、紫外分光光度计、红外光谱仪等仪器,具备结果分析处理能力者优先;
3.有医药行业检验、cnas实验室、cma实验室工作经验者优先。
质量专员岗位职责2
1、协助品控部领导开展质量工作,保证公司质量体系有效运行,实现公司产品质量目标。
2、协助品控部领导对公司现行质量管理体系进行审核、评估及完善。
3、负责不合格品的识别、控制和处理,采取有效纠正措施,并对纠正措施进行验证。
4、GMP检查及虫害管理,配合虫害公司进行常规服务,对服务进行稽核、验证整改率
5、组织月度质量会议,按时间节点落实跟踪处理。
6、负责量具的管理。
质量专员岗位职责3
1、协助质量管理体系建设、完善及相关工作开展,协助跟进评审相关工作;
2、对责任范围内各类不符合工作进行监督,与相关部门纠正,制定改进方案,并组织跟踪验证;
3、完成上级分配的其他临时性工作任务,协助上级进行重点工作和指标的监控。
质量专员岗位职责4
1、协助完善研发的质量管理体系,不断提升研发的质量管理能力;
2、负责研发项目规范相关咨询、培训辅导,为研发团队提供流程规范指引,使其能够有效的.执行研发管理流程;
3、参与建立研发项目管理体系及研发流程优化,推进制度,规范,标准执行;
4、研发项目实施过程质量跟踪、评审。参与关键环节把关,风险识别及预警;
5、对缺陷跟踪系统、项目管理系统、测试数据等进行度量分析,获取项目过程开发状态,输出QA。
6、对项目的文档、源码、测试报告等进行规范性审查;
7、负责对外部反馈的问题进行收集,反馈,推动问题解决;
8、辅助研发院研发领导,把控产品质量、落实工作要求,以及交办的其他工作。
质量专员岗位职责5
1.受理、跟进、处理门店投诉;
2.对门店投诉进行建单,记录投诉整个过程;
3.对投诉的问题进行分流,并跟进相关人员处理进展和反馈;
4.定期对投诉情况进行数据统计并分析,制作报表呈现;
5.对门店反馈的问题及时回复,做到有问必答。
质量专员岗位职责6
1、检查生产各工序质控工作的执行情况及现场的文件检查,保证生产偏差及时处理及上报;
2、检查员工操作是否符合要求,发现错误,提出纠正。负责生产现场质量信息的收集、统计分析及反馈工作;
3、负责车间环境监测、记录;
4、参与维护、监督质量体系的运行、组织和管理内部质量审核工作;
5、负责对物料、半成品、成品进行取样、检测、留样,确保检测结果准确可靠;
6、协助上级进行质量体系的认证,接受外审检查,组织公司相关部门,落实检查实施和协调工作;
7、定期进行成品试剂盒质控检测,评估物料、半成品、成品试剂盒的质量稳定性;
8、进行包装材料、说明书、标签入库前的取样检查,检查合格后经部门主管审核确认再投入使用;
9、负责对纯净水及洁净区空气净化系统的日常操作;
10、负责实验室的日常管理,维护实验器材的'使用和保养;
11、负责退回或问题产品的检验、验证工作;
12、检验类相关文件的修订和更新;
质量专员岗位职责7
-审核面料大货样的色泽、质地、手感、色牢度、劈裂,保证符合公司产品标准;
-收集整理测试样,及时记录汇总相关品质数据,保证其规范性和准确性;
-协调各部门处理品质异常问题,组织各相关人员针对不良项目进行原因分析,重点改善并制定有效改善及跟进改善结果;
-跟踪面料的质量和进度,不合格产品退供处理,确保符合订单的.生产要求;
质量专员岗位职责8
1、对食品按规范标准进行质量检测或化验,确保符合食品安全要求;
2、根据公司采购标准的'要求,整理和收集供应商资质及证照,确保证照有效符合要求;
3、按要求索取供应商的资质和证照,并核对和验收采购物品,确保所有配送食品均满足国家食品安全要求;
4、定期陪同送货,了解客户需求,按客户需求纠正和提出改进建议。
5、做好原始记录及必要的报表,维护质量体系运行;
质量专员岗位职责9
1、负责当地仓的日常质量管理工;
2、负责配合质量负责人组织制订质量管理制度,指导、监督制度的执行,并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进;
3、负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定,实施动态管理;
4、负责督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章;
5、负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核;
6、负责不合格医疗器械的确认,对不合格医疗器械的处理过程实施监督;
7、负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告;
8、负责组织验证、校准相关设施设备;
9、负责组织医疗器械不良事件的`收集与报告;
10、负责医疗器械召回的管理;
11、负责组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核;
12、负责组织或者协助开展质量管理培训;
13、负责来货的质量验收工作;
14、领导安排的其他工作任务。
质量专员岗位职责10
1、负责特药店处方收集、审核、汇总、整理、上交;
2、负责接听公司400热线电话;
3、负责医保商品的检核和上报;
4、负责平安商保资料的.审核和上交;
5、协助部门经理每月组织两场药师培训;
6、协助门店给患者退款;
7、负责医院的发药。
质量专员岗位职责11
1、质量问题及不良事件的收集、评价;
2、协助管代进行管理评审、内部审核等工作;
3、协助管代对生产、质量、采购、仓库、技术等体系运行情况进行评估和改进;
4、协助各相关部门进行设计开发、变更或工序优化、指导书及记录修订、验证和确认等工作;
5、负责产品备案和注册工作;
6、协助部门相关质量检验工作。
质量专员岗位职责12
1、负责对医疗器械相关法律法规所要求的.相关资质汇总、整理、存档;
2、负责质量管理体系文件控制管理,供应商、客户、产品等首营审核及首营资质汇总存档;
3、负责对不合格产品及客户投诉记录处理跟踪,近效期产品催销的跟踪,不良事件、产品召回的跟踪处理等;
4、负责各种检验、原始记录及检验报告书的审核工作;
5、执行上级安排的临时性工作。
质量专员岗位职责13
1、法规整合,收集行业相关法律法规,整理汇总在数据库;
2、法规查新,定期更新已有的法律法规,确保在有效状态;
3、法规解读,梳理转化新要求,指导相应工厂满足新要求;
4、文件管理,收发受控体系文件,分发各中心/工厂;
5、制定集团层面的质量文件;
6、监督质量体系运行,主导各工厂飞行检查和内审;
7、追踪各质量整改项落实改进;
8、构建质量数据统计分析模块,建立共享机制;
9、追踪各中心或工厂调查分析结果和改善落实;
10、推动质量专项改善,经验与教训的横向展开;
11、对齐客户需求,完成调查问卷、提供相应的资质;配合工厂质量,做好客户、第三方的现场审核工作;
12、负责客户投诉管理,对接客户产品准入事宜,举一反三,通报所有工厂风险隐患点;
13、掌握原辅材料的特性,遴选满足标准的'原料;
14、制定适宜的验收标准和主导检验方法的设定;
15、参与供应商质量考核,组织关键供应商现场质量审核;
16、根据业务需要,如本中心委派参与相应产品线或项目,在产品线(项目)代表中心,在中心代表产品线(项目),担负核心代表或扩展代表的角色;
17、其它上级交办的事项。
质量专员岗位职责14
1、制定本公司的质量方针与目标,制定、完善、修订质量管理体系相关制度和。
2、负责监督和管理公司的质量管理体系执行情况,保证质量管理体系的正常运行。
3、做好质量记录的管理工作,对记录进行整理、归档和汇总,统计月度、季度、年度质量数据,完成质量,并向上级报告。
4、制定年度质量管理体系运行计划(质控计划),并组织实施。
5、制定质量管理体系的评估与审核计划、内审计划、管理评审计划,并组织实施。
6、负责指导和组织监督本公司各部门不符合质量管理体系要求的`项目整改。
7、制定实验室内部的质量改进计划和措施,不断提高检验质量。
8、组织参加卫生主管部门举办的室间质量评价和实验室间能力比对活动。
9、负责质量管理体系的宣贯。
10、负责实验室物料、设备的日常管理和验收工作。
11、协助部门负责人完成扩项项目的立项、申报、跟踪和评审工作。
质量专员岗位职责15
1、制程品质异常分析及管控,完善质量控制计划;
2、制定检验规范,不良品收集分析,改善制作,培训相关人员;
3、拟定产品的检测方法
4、投诉的8D报告整理,并确认改善效果
5、客诉处理及跟进,组织相关人员检讨改善及效果确认。
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