质量专员岗位职责精选15篇
在当下社会,需要使用岗位职责的场合越来越多,岗位职责包括岗位职务范围、实现岗位目标的责任、岗位环境、岗位任职资格及各个岗位之间的相互关系等。大家知道岗位职责的格式吗?下面是小编为大家整理的质量专员岗位职责,仅供参考,希望能够帮助到大家。
质量专员岗位职责1
1、负责规范和优化公司产品管理流程;
2、参与公司质量保证体系改进工作,负责建立健全产品质量保证体系;
3、负责公司质量保证体系执行过程的.指导、监督与评价,确保公司产品质量保证体系的有效运行;
4、负责规范公司新客户的首营资料及新产品的建档流程
5、负责软件产品信息更新维护
6、负责省标系统、药交中心平台维护
7、负责药监年度例行检查工作的部署及执行
质量专员岗位职责2
1、负责制定年度质量管理体系工作计划,并监控计划实施情况。
2、负责依据质量管理体系要求,进行质量体系策划,并形成书面体系文件。
3、负责修订、完善质量管理体系文件。
4、负责编制定质量体系内审和管理评审实施计划,并协助组织内审核管理评审。
5、负责编制质量体系内审报告、管理评审报告,下达整改计划并做好整改效果验证。
6、负责根据第二、三方审核计划,指导审核准备及审核安排,指导各部门对审核发现的不符合性整改及效果验证,收集和汇总不符合项报告整改资料。
7、负责定期监督、检查部门管理体系运行情况,并向上级报告;做好月度绩效考核质量指标监控,并跟踪验证各部门整改计划实施效果。
8、负责完成上级交代的其他任务。
质量专员岗位职责3
1.负责首营供应商、经销商质量审核。
2.负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核。
3.负责收集医疗器械相关的.法律、法规、规章等有关规定,执行质量管理体系,实施动态管理,并建立档案和目录清单,保证各项质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性
4.建立本公司所经营产品的质量档案、供应商档案及客户档案
5.对用户反映医疗器械质量问题填写医疗器械质量查询记录,及时解决并给予答复、上报。
6.负责ERP质量管理方面的信息录入等操作工作
7.配合质量负责人完成各类审计工作及制作相关材料
质量专员岗位职责4
1、按照标准或客户的要求对灯具产品进行测试,审核测试结果,编制报告;
2、管理和控制项目测试进度,根据测试计划在要求时间内高质量完成产品的测试;
3、联系外部实验室做分包测试,帮助处理客户的.技术咨询与投诉;
4、本专业认证制度和标准解读
5、提供技术支持,并给部门内部和客户提供技术培训。
质量专员岗位职责5
1、对下属人员工作安排、工作培训、工作监督、工作评定;
2、对生产异常、检验异常的调查与处理;
3、制定并编写相关产品的检验文件;
4、对检验数据进行确认、统计与分析;
5、对新产品导入进行跟进;
6、组织每周的`质量会议;
7、协助质量经理完成对客户投诉的分析;
8、完成质量经理交待的其它工作任务。
质量专员岗位职责6
1. 负责指导各公司/事业部QEHS管理体系的建立及运行;
2. 负责针对QEHS管理体系运行进行风险评估并针对风险制定应对;
3. 负责建立完善集团内外部满意度调查制度并进行落地实施;
4. 协助审计专员完成体系审计相关工作并根据审计结果针对体系建立提出改进建议;
5. 负责集团体系管理部相关制度文件的建立以及落地实施。
质量专员岗位职责7
1、负责特药店处方收集、审核、汇总、整理、上交;
2、负责接听公司400热线电话;
3、负责医保商品的检核和上报;
4、负责平安商保资料的'审核和上交;
5、协助部门经理每月组织两场药师培训;
6、协助门店给患者退款;
7、负责医院的发药。
质量专员岗位职责8
1、制定本公司的质量方针与目标,制定、完善、修订质量管理体系相关制度和。
2、负责监督和管理公司的质量管理体系执行情况,保证质量管理体系的正常运行。
3、做好质量记录的管理工作,对记录进行整理、归档和汇总,统计月度、季度、年度质量数据,完成质量,并向上级报告。
4、制定年度质量管理体系运行计划(质控计划),并组织实施。
5、制定质量管理体系的评估与审核计划、内审计划、管理评审计划,并组织实施。
6、负责指导和组织监督本公司各部门不符合质量管理体系要求的`项目整改。
7、制定实验室内部的质量改进计划和措施,不断提高检验质量。
8、组织参加卫生主管部门举办的室间质量评价和实验室间能力比对活动。
9、负责质量管理体系的宣贯。
10、负责实验室物料、设备的日常管理和验收工作。
11、协助部门负责人完成扩项项目的立项、申报、跟踪和评审工作。
质量专员岗位职责9
1、负责维护并持续改善公司外贸质量管理体系,并确保其有效运行;
2、负责国外客户投诉、审计追踪和相关质量文件工作;
3、参与质量文件翻译、国外展会陪同翻译、审计陪同等工作;
4、 领导布置的其他工作。
质量专员岗位职责10
1、公司质量体系相关文件修改、培训督导、检查及改进;
2、按内审方案编制日程计划及检查表,实施体系、过程、产品审核及不合格项整改;
3、外部审核迎审准备、组织接待及不符合项整改和跟踪验证并回复;
4、审核量具周期校准计划、检具内校记录、MSA计划及MSA报告;
5、不良质量成本的提报和统计分析,汇总月度质量指标数据、分析改进;
6、持续改进项目定期跟踪验证;
7、各部门职责执行结果检查上报;
质量专员岗位职责11
1、负责监督日常检测及管理活动、负责跟进每月各项内部质量控制计划的实施及监督完成情况、负责受控文件及标准的'发放、定期审核及更新管理;
2、负责设备档案建档、及检定/校准的工作;负责标准物质的建档、领用及期间核查工作;
3、开展适宜的质量管理活动,如员工培训、不符合项的跟进及验证、监督等;
4、协助质量负责人完成内、外部能力验证/实验室间比对工作计划,归档管理相关记录;
5、协助质量负责人完成每年的内审、管审工作;
6、协助质量负责人完成每年的扩项任务;跟踪行业信息进行及时的整改。
质量专员岗位职责12
1、制程品质异常分析及管控,完善质量控制计划;
2、制定检验规范,不良品收集分析,改善制作,培训相关人员;
3、拟定产品的检测方法
4、投诉的8D报告整理,并确认改善效果
5、客诉处理及跟进,组织相关人员检讨改善及效果确认。
质量专员岗位职责13
1、结合集团战略规划和业务发展需求,协助管理电池回收项目经营事务,收集市场和竞争对手数据信息,并分析决策,为集团提供战略决策依据。
2、根据集团战略,建立全国回收物流网络,建立和健全供应商、承运商的`开发、维护、跟踪及评估体系,合理控制采购及运输成本,提供服务质量。
3、根据业务网络布局,完善公司供应链系统,制定并完善切实可行的采购、仓储、配送、生产等管理工作流程,实施监控和管理,确保产品质量,并根据业务的变化不断优化。
4、负责建立并优化项目实施标准及体系流程,确保规划方向及策略的连续性和持续性。
5、负责项目的团队建设,提升供应链团队能力,确保供应链业务运作规范、高效。
质量专员岗位职责14
1、负责对医疗器械相关法律法规所要求的相关资质汇总、整理、存档;
2、负责质量管理体系文件控制管理,供应商、客户、产品等首营审核及首营资质汇总存档;
3、负责对不合格产品及客户投诉记录处理跟踪,近效期产品催销的跟踪,不良事件、产品召回的.跟踪处理等;
4、负责各种检验、原始记录及检验报告书的审核工作;
5、执行上级安排的临时性工作。
质量专员岗位职责15
1、根据部门的工作规划,制定和实施供应商质量管理的,确保供应商质量管理工作计划的达成。
2、根据工作需要,建立、完善供应商质量管理相关制度与流程,确保各项工作顺利开展。
3、根据部门的.质量目标,协助质量目标的完成,促进部门质量目标的达成;
4、根据工作需要,协调解决供应商来料质量问题,确保各项工作的顺利开展;
5、根据项目需求,协助、参与新供应商的开发、考核、评审等工作,确保供应商资质符合公司要求;
6、根据文件《大族智能装备集团供应商来料质量评级及处罚办法》,对供应商采取评级、整改、处罚、淘汰管理,确保供应商来料品质的提升;
7、根据工作需要,定期对供应商提供质量培训,确保供应商产品质量符合公司要求;
8、根据工作需要,收集和管理供应商质量类相关文档,确保供应商质量类文档的完整性;
9、根据工作需要,分析和处理供应商质量问题,统计索赔费用并反馈,反馈采购部追责供应商。
10、在权限范围内,审核相关文件流程,以达到工作的规范性;
11、完成上级领导交办的工作。
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