质量管理专员岗位职责汇编15篇
现如今,我们都跟岗位职责有着直接或间接的联系,岗位职责是指一个岗位所需要去完成的工作内容以及应当承担的责任范围,职责是职务与责任的统一,由授权范围和相应的责任两部分组成。到底应如何制定岗位职责呢?以下是小编整理的质量管理专员岗位职责,供大家参考借鉴,希望可以帮助到有需要的朋友。
质量管理专员岗位职责1
1. 负责指导各公司/事业部QEHS管理体系的建立及运行;
2. 负责针对QEHS管理体系运行进行风险评估并针对风险制定应对;
3. 负责建立完善集团内外部满意度调查制度并进行落地实施;
4. 协助审计专员完成体系审计相关工作并根据审计结果针对体系建立提出改进建议;
5. 负责集团体系管理部相关制度文件的建立以及落地实施。
质量管理专员岗位职责2
负责公司质量文件的整理,下发,监督执行。
按PDCA模式及时处理服务事故及客户投诉,每月跟进未结案事故,并形成月度、季度、年度事故分析。
每月检查各部门质量管理体系过程运行记录,对记录完整性、真实性和有效性进行评估,形成检查报告。
定期开展客户满意度调查工作,并对调查结果进行汇总统计,形成客户满意度分析报告。
负责公司监视和测量设备的统一管理工作,定期组织外部校准和内部自校工作。
协助管理者代表和体系管理部门做好内审和管理评审工作。
负责包装原辅材料的来料验收、包装成品的检验放行。
定期开展对公司各作业场所(仓库、车辆、办公室、食堂、厂区等区域)的5S检查,形成检查报告,并跟踪责任部门的`整改进度和验证改进效果。
完成上级领导交办的其他事项。
质量管理专员岗位职责3
1、根据部门的工作规划,制定和实施供应商质量管理的,确保供应商质量管理工作计划的达成。
2、根据工作需要,建立、完善供应商质量管理相关制度与流程,确保各项工作顺利开展。
3、根据部门的质量目标,协助质量目标的完成,促进部门质量目标的达成;
4、根据工作需要,协调解决供应商来料质量问题,确保各项工作的.顺利开展;
5、根据项目需求,协助、参与新供应商的开发、考核、评审等工作,确保供应商资质符合公司要求;
6、根据文件《大族智能装备集团供应商来料质量评级及处罚办法》,对供应商采取评级、整改、处罚、淘汰管理,确保供应商来料品质的提升;
7、根据工作需要,定期对供应商提供质量培训,确保供应商产品质量符合公司要求;
8、根据工作需要,收集和管理供应商质量类相关文档,确保供应商质量类文档的完整性;
9、根据工作需要,分析和处理供应商质量问题,统计索赔费用并反馈,反馈采购部追责供应商。
10、在权限范围内,审核相关文件流程,以达到工作的规范性;
11、完成上级领导交办的工作。
质量管理专员岗位职责4
1、制程品质异常分析及管控,完善质量控制计划;
2、制定检验规范,不良品收集分析,改善制作,培训相关人员;
3、拟定产品的检测方法
4、投诉的8D报告整理,并确认改善效果
5、客诉处理及跟进,组织相关人员检讨改善及效果确认。
质量管理专员岗位职责5
1.负责首营供应商、经销商质量审核。
2.负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核。
3.负责收集医疗器械相关的法律、法规、规章等有关规定,执行质量管理体系,实施动态管理,并建立档案和目录清单,保证各项质量活动记录的.完整性、准确性和可追溯性
4.建立本公司所经营产品的质量档案、供应商档案及客户档案
5.对用户反映医疗器械质量问题填写医疗器械质量查询记录,及时解决并给予答复、上报。
6.负责ERP质量管理方面的信息录入等操作工作
7.配合质量负责人完成各类审计工作及制作相关材料
质量管理专员岗位职责6
1、按照标准或客户的要求对灯具产品进行测试,审核测试结果,编制报告;
2、管理和控制项目测试进度,根据测试计划在要求时间内高质量完成产品的测试;
3、联系外部实验室做分包测试,帮助处理客户的'技术咨询与投诉;
4、本专业认证制度和标准解读
5、提供技术支持,并给部门内部和客户提供技术培训。
质量管理专员岗位职责7
1. 负责根据公司各项运营体系文件和质量管理流程制度编制审核计划和审核清单;
2. 按季度组织实施服务质量内审工作,出具审核报告,分析提出纠正预防措施,并跟踪整改及优化;
3. 顾客投诉处理制度流程的建立及受理;
4. 根据顾客满意度指标体系组织实施顾客满意度调查工作;
5. 完成直接上级交代的其他工作。
质量管理专员岗位职责8
1、认真执行《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营质量管理规范》及相关法律、法规及行政规章;协助企业负责人做好医疗器械的质量管理工作;
2、负责制定本企业质量方针目标,编制质量;
3、负责制定、修订、审核企业质量手册、质量管理体系控制程序文件及质量管理环节控制程序;
4、协助各部门根据公司的质量方针和目标制定工作计划、目标;
5、负责实施公司质量管理制度和质量管理体系运行;
6、定期检查商务、仓储、销售人员等部门执行质量管理制度的.情况;
7、收集、传递、反馈有关医疗器械质量管理信息,随时关注医疗器械质量动态;收集本公司销售医疗器械的不良反应信息,并做好记录;
8、解答其他单位或部门提出的关于医疗器械质量管理方面的查询;
9、定期对员工进行法规、质量等培训,并建立档案;
10、有关《许可证》的换证、变更事宜;
质量管理专员岗位职责9
1、负责公司研发部产品研发全过程质量管理,协助部门经理规范和优化公司产品研发管理流程;
2、参与公司质量保证体系改进工作,收集过程改进建议,并负责建立健全产品研发质量保证体系;
3、负责公司质量保证体系执行过程的指导、监督与评价,确保公司产品研发质量保证体系的有效运行;
4、负责制定产品研发项目的软件质量保证计划,并定期跟踪产品研发项目进展,定期提交项目情况汇报;
5、参与产品研发项目各里程碑节点评审,负责编制项目评审报告,并对项目评审结果处理过程进行跟踪与管理;
6、负责研发部所有研发项目配置库(过程文档和代码)的.建立、维护与管理,并负责对项目交付成果物质量进行审核,逐步提高产品研发过程成果物管理水平。
质量管理专员岗位职责10
1、公司质量体系相关文件修改、培训督导、检查及改进;
2、按内审方案编制日程计划及检查表,实施体系、过程、产品审核及不合格项整改;
3、外部审核迎审准备、组织接待及不符合项整改和跟踪验证并回复;
4、审核量具周期校准计划、检具内校记录、MSA计划及MSA报告;
5、不良质量成本的提报和统计分析,汇总月度质量指标数据、分析改进;
6、持续改进项目定期跟踪验证;
7、各部门职责执行结果检查上报;
质量管理专员岗位职责11
1、负责规范和优化公司产品管理流程;
2、参与公司质量保证体系改进工作,负责建立健全产品质量保证体系;
3、负责公司质量保证体系执行过程的指导、监督与评价,确保公司产品质量保证体系的有效运行;
4、负责规范公司新客户的首营资料及新产品的`建档流程
5、负责软件产品信息更新维护
6、负责省标系统、药交中心平台维护
7、负责药监年度例行检查工作的部署及执行
质量管理专员岗位职责12
1、负责制定年度质量管理体系工作计划,并监控计划实施情况。
2、负责依据质量管理体系要求,进行质量体系策划,并形成书面体系文件。
3、负责修订、完善质量管理体系文件。
4、负责编制定质量体系内审和管理评审实施计划,并协助组织内审核管理评审。
5、负责编制质量体系内审报告、管理评审报告,下达整改计划并做好整改效果验证。
6、负责根据第二、三方审核计划,指导审核准备及审核安排,指导各部门对审核发现的不符合性整改及效果验证,收集和汇总不符合项报告整改资料。
7、负责定期监督、检查部门管理体系运行情况,并向上级报告;做好月度绩效考核质量指标监控,并跟踪验证各部门整改计划实施效果。
8、负责完成上级交代的其他任务。
质量管理专员岗位职责13
1、异常管理:含客诉、内外部异常管理、问题跟进处理;
2、需要有仓库管理方面的哦;
3、现场检查,发现仓库运作中与质量相关的问题(如:库存差异、产品效期、发货时效、错漏发等);
4、数据分析、管理漏洞,分析并质量问题的'成因,提出相对应改进建议;
5、评审改进方案和跟进改进计划的执行;
6、完善仓库运作标准和操作。
质量管理专员岗位职责14
1.负责产品的到货验收,对产品进行基础信息核对、数量复核、信息反馈,产品的上锁和解锁、随货同行单、检验报告查看等。
2.参与产品的.出库放行,对产品进行基础信息核对、数量复核、信息反馈等。
3.负责产品的标签确认、首件确认、抽检、放行并记录等。
4.协同库区产品温湿度的监控、库区虫鼠害控制;质量信息的收集、反馈;质量应急预案的实施等。
质量管理专员岗位职责15
1、根据项目部经理安排,处理合作工厂之间的协商、协调、检查、确认等工作;
2、根据业务部门的需要,对选定的产品,协调合作工厂进行样车装配、测试、确定状态和BOM;
3、对合作工厂的'配套厂家进行考察,提出生产、质量管理过程的问题,并跟踪整改过程,确认整改效果;
4、对工厂生产的我司订单产品,监督工厂的零部件来料检验、生产、质量控制、包装、发运过程,发现问题后,督促工厂进行纠正,协调工厂制定改进措施并落实直至闭环;
5、对工厂生产的我司订单产品,组织我方质检员进行检验;编制验货报告;
6、接受上级领导临时安排,积极完成上级领导交付的临时性工作。
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