质管员岗位职责(通用20篇)
在不断进步的社会中,岗位职责对人们来说越来越重要,制定岗位职责可以最大限度地实现劳动用工的科学配置。那么相关的岗位职责到底是怎么制定的呢?以下是小编为大家收集的质管员岗位职责,欢迎大家分享。
质管员岗位职责 1
1、树立“质量第一”的观念,认真执行《药品管理法》等法律法规,保证在库药品的储存质量,对仓储管理过程中的药品质量负主要责任;
2、储存药品,按质量状态实行色标管理:合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色。
3、按包装标示的`温度要求储存药品,包装上没有标示具体温度的,按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求储存相应库中。
4、做好避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。
5、在养护员指导下做好库房温、湿度管理工作,如温湿度不符合规定要求,及时采取措施予以调整;
6、凭验收员签字或盖章的入库凭证收货,对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况,予以拒收并报告质量管理部;
7、搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作,堆码高度符合包装图示要求,避免损坏药品包装。
8、药品码放垛间距不小于5厘米,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米,与地面间距不小于10厘米。
9、药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛。
10、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放。
11、特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存。
12、拆除外包装的零货药品应当集中存放。
13、储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁,无破损和杂物堆放。
14、药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。
15、未经批准的人员不得进准入储存作业区
16、监督储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为。
质管员岗位职责 2
一、担负对药品订货的质量初审;
二、担负对入库药品的.质量核对与登记;
三、担负对药品在有效期内使用;
四、担负药品的定期检查并撰写检查报告;
五、为药品科学订购提供建议;
六、对药品问题进行调查并担负相应的责任。
质管员岗位职责 3
1、督促相关岗位人员执行药品管理的法律法规、GSP及有关质量管理制度。
2、认真贯彻药店质量方针,指导监督有关药店的质量管理文件的执行。
3、负责药品的`验收,指导并监督药品陈列、销售等环节的质量管理工作。
4、负责药品质量查询及质量信息管理。
5、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。
6、负责按药店不合格药品管理制度对不合格药品的确认及处理。
7、负责向当地药监机关报告假劣药品。
8、负责按药店不良反应报告管理制度进行药品不良反应的报告。
9、协助总部开展药品质量管理教育和培训。
10、负责组织计量器具的校准及检定工作。
11、指导并监督药学服务工作。
12、加强药品有效期的管理,设置《效期药品催销报表》,按先产先出、易变先出、近期先出的原则,药品距有效期半年时要每月填报一次报表。
13、从真贯彻实施《药品管理法》和《GSP》,负责药品全过程的质量监管。
14、对药品经营中的质量问题进行最终处理。
15、负责主持质量管理文件的制定、修订和审核等。
16、负责定期组织《GSP》审计的实施,并将检查结果及时向负责人做书面报告,提出改进措施。
17、负责组织用户访问,有权决定和处理用户意见,退货 及不合格药品。
18、负责监督检查质量管理各项工作的实施。
19、其他应当由质量管理人员履行的职责。
质管员岗位职责 4
1、树立“质量第一”的观念,坚持质量效益的原则,承担质量管理方面的具体工作,在药品质量管理、工作质量管理方面有效行使裁决权;
2、依据公司质量方针目标,制定本部门的质量工作计划,并协助部门领导组织实施;
3、负责质量管理文件在本部门的执行,定期检查制度执行情况,对存在的问题提出改进措施,并做好记录;
4、对公司经营过程中的药品质量进行严格检查监督,定期对公司质量管理工作的执行情况进行检查、考核,在公司内部有效行使否决权;
5、在公司各部门的协助下,做好本公司的质量培训、教育工作;
6、负责对上报的`质量问题进行复查、确认、处理、追踪;7、负责对药品养护工作的业务技术进行指导;
8、负责处理药品质量查询。对客户反映的质量问题填写质量查询登记表,及时查原因,迅速予以答复解决。
9、负责质量信息的管理工作。经常收集各种药品信息和各种有关质量的意见建议,组织传递反馈,并定期进行统计分析提供分析报告;10、负责不合格药品报损前的审核及报废药品处理的监督工作,做好不合格药品相关记录;
11、收集、保管好本部门的质量资料、档案、督促各岗位做好各类台帐、记录、保证本部门名项质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性;
12、协助部门领导组织本部门的质量分析会,做好记录,及时填报质量统计报表和各类信息处理单;
13、负责药品不良反应信息的处理及报告工作。
14、完成领导交办的其他任务。
质管员岗位职责 5
1、坚持“质量第一”的观念,协助公司有关部门做好质量管理及质量教育工作;
2、协助本部门领导召开质量分析会,对有问题药品及时反映,并查明原因,予以解决;
3、对公司经营过程中的药品质量进行严格检查监督,定期对公司质量管理工作的执行情况进行检查、考核。
4、负责对上报的质量问题进行复查、确认、处理、追踪;
5、建立合格供货方档案,定期清理检查供货方的合法性、可靠性。
6、负责对首营企业及首营品种的`审核、登记、抽样送检工作,杜绝不符合要求的药品在本公司销售;
7、负责不合格药品报损前的确认,监督报损药品的销毁;
8、收集、保管好本部门的质量资料档案,督促各岗位做好各种台帐、记录,保证本部门各项质量活动记录的完整性、准确性和追溯性;
9、负责质量信息管理工作,经常收集各种药品质量信息及质量意见建议,组织传递反馈,并做好分析、上报工作;
10、负责处理药品质量查询,对客户反映的质量问题填写“药品质量查询登记表”,及时查出原因,迅速予以答复解决,定期整理查询情况报质管部门和业务部门;
11、负责药品不良反应信息的处理及报告工作;
12、建立药品质量档案;
13、协助做好公司的质量培训、教育工作;
质管员岗位职责 6
1、认真学习和执行有关《药品管理法》等法律法规。
2、负责药品质量管理工作。
3、进行不定期巡查,及时发现并制止质量管理方面的违章行为。
4、协助仓库做好药品质量检查和养护工作。
6、负责在库药品的质量查询工作。
质管员岗位职责 7
质量管理员:
1.负责首营企业、首营品种的系统审核,并将资料编号归档保存。
2.负责特殊药品销售的系统审核。
3.负责供应商、销售客户、品种等近效期资料进行系统更新,并归档保存。
4.负责不合格药品的系统审核,并监督不合格药品的销毁。
5.负责文件的发放和回收。
6.负责药品质量查询工作,并做好记录归档保存。
7.负责对养护员、保管员等进行日常的工作指导,并作好记录归档保存。
8.负责药监信息的收集与传递,并作好记录归档保存。
9.协助质管部负责人开展其他工作。
养护员:
1.负责对仓库保管员进行日常的.工作指导,并做好记录归档保存。
2.负责对在库的产品进行养护,并做好记录。
3.发现可疑批号或可疑产品时,应立即通知质管员或质管部负责人,必要时系统中对该批号或该产品进行锁控,暂停销售。
验收员:
1.负责对来货的产品按要求进行开箱验收,做好开箱标示,并在系统中审核。
2.负责对来货产品进行药品电子监管码的扫码工作。
3.负责对来货产品报告单的扫描和上传至系统,并编号归档保存。
4.负责退货产品按要求进行验收,并在系统中审核。
质管员岗位职责 8
岗位职责:
1.负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定,实施动态管理;
2.督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及本规范;
3.负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核;
4.负责不合格医疗器械的确认,对不合格医疗器械的处理过程实施监督;
5.负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告;
6.组织验证、校准相关设施设备;
7.组织医疗器械不良事件的收集与报告;
8.负责医疗器械召回的.管理;
9.组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核;
10.组织或者协助开展质量管理培训;
11.其他应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责
任职资格:
1.医疗器械相关专业(医疗器械、生物医学工程、医学、生物工程、化学、药学等专业)大专以上学历或者中级以上专业技术职称
2.具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历。
3.有团队协作精神。
质管员岗位职责 9
职责描述:
1.物料放行;
2.偏差调查;
3.日常gmp执行检查,确保所有操作严格按照sop执行;
4.执行供应商质量体系管理,组织供应商评估和审计;
5.起草年度质量管理计划和报告、校验计划和报告;
6.审核、更新管理范围涉及的sop;
7.负责管理范围迎审工作。
任职要求:
1.gmp药厂1年以上qc实验经验或质保部qa经验2年以上;
2.熟悉cgmp的相关要求(cfda等);
3.参加过fda或gmp认证者优先,具备内审员资格或供应商管理方面的经验者更佳;
4.具有较强的责任心和学习能力,良好的'表达和沟通能力;愿意接受挑战,具有良好的职业道德、敬业和团队协作精神。
质管员岗位职责 10
1、认真学习和执行《药品管理法》及其实施条例、《药品经营质量管理规范》及其附录等药事法律、法规以及公司各项质量管理制度。
2、在质管部经理的领导下,依据公司和本部门的质量方针目标,协助部门领导组织实施,负责本部门的药品质量管理工作。
3、负责公司首营企业、首营品种资料初审以及资料整理、归档工作,负责建立动态供应商、品种质量档案。
4、负责首营销售客户资料初审以及资料整理、归档工作,负责建立动态销售客户质量档案。
5、负责首营供应商、首营销售客户以及首营品种等基础数据新增工作;负责计算机系统中各质量控制点数据的维护以及资料更新工作,确保系统控制点数据与动态质量档案中的资质证明材料一致。
6、负责药品质量信息管理工作,收集各种药品信息和各种有关药品质量的意见、建议,并及时传递反馈。
7、负责对验收、养护等环节上报的质量问题进行复查、确认、处理、追踪。
8、协助部门负责人做好不合格药品的相关处理工作。
9、负责收集、保管好本部门的`质量资料、档案,督促各岗位做好各种台帐、记录,保证本部门各项质量活动的记录完整性、准确性和可追溯性。
10、协助并督促仓库做好药品储存、冷链药品的出库运输以及特殊管理药品的进销存安全管理工作等,并做好相应指导记录。
11、指导验收员、养护员做好药品质量验收和养护工作。
12、做好各种质量记录,每季度汇总工作情况并定期上报质量部经理。
13、及时学习上级药监部门有关质量管理的法律、法规文件,并及时传达执行。
14、参加各类知识培训和专业学习,不断提高自身水平,持证上岗。
15、参与相关质量体系文件的修订工作。
16、定期参与购进药品质量评审会议,结合实际情况提出合理改进建议。
17、协助部门负责人做好相关风险管理工作,并提出改进措施。
18、完成主管领导安排的其他工作。
质管员岗位职责 11
1、在质量领导小组的领导下,组织和指导实施公司gsp及全面质量管理工作;
2、贯彻执行有关药品质量管理的法律、法规和行政规章;
3、行使质量管理职能,在公司内部对药品质量具有裁决权;
4、负责组织起草公司药品质量管理制度,并指导督促制度的执行;
5、负责首营企业和首营品种的质量审核;
6、负责建立药品质量档案;
7、负责药品质量查询、质量事故和质量投诉的调查、处理及报告;
8、负责药品的验收工作;
9、负责指导和监督药品保管、养护和运输中的质量工作,接受公司内有关部门关于质量、技术问题的咨询;
10、负责规范公司原始记录、质量台帐等,建立各种质量档案;
11、负责不合格药品的`审核以及对不合格药品的处理过程实施监督;
12、负责收集和分析药品质量信息;负责药品不良反应上报工作;
13、协助行政办公室开展对公司职工药品质量管理方面的教育和培训;
14、负责设施设备的每年定期送检,资料保存存档
质管员岗位职责 12
岗位职责:
1.主要负责前期质量管理文件、sop等文件资料的起草工作,以及设备组装工作、检验工作。
任职要求:
1.大专及以上学历,机械、电子相关专业优先;
2.能够熟练操作office相关办公软件;
3.具有医疗器械质量管理2年以上工作经验;
4.熟悉gmp知识。
质管员岗位职责 13
1、在主任的领导下,贯彻执行公司安全质量管理目标。
2、负责对公司各部门员工及部门进行月考核、汇总。
3、实施检查本公司各岗位质量工作考核标准,逐步完善质量考核办法。
4、全程监督、检查各营业部门的对客服务。
5、协调、处理游客投诉。
6、做好对各部门纠正和预防措施的跟踪验收工作。
7、负责内部质量审核和管理评审所需资料的准备整理工作。
8、做好质量管理工作记录,并督促检查质量记录的`日常归档工作。
9、完成主任交办的其它工作。
质管员岗位职责 14
职责描述:
1、在质管部长的领导下开展药品质量管理工作,对验收员、养护员的业务进行指导;
2、指导在库药品的储运管理工作,确保在库药品码放准确,各类标志清楚,并定期检查在库药品的存放条件是否符合要求;
3、在公司内部负责药品不良反应信息的处理及报告工作。
4、定期检查各项质量管理制度执行情况,对存在的问题提出改进措施;
5、负责质量信息收集工作,为质管部门最终决策提供有效信息;
6、负责建立药品质量档案和收集质量标准;
7、负责各类质量记录、资料的收集存档工作,保证各项质量记录的完整性、准确性和可追溯性;
8、对药品质量管理工作的'有效运行实施监督。
9、负责药品质量查询,对顾客反映的质量问题及时查找原因,尽快予以答复解决;协助药品质量事故、质量投诉的调查处理;
10、负责对不合格药品的监督管理,参与不合格药品的报损、销毁工作;
岗位要求:
学历要求:本科
语言要求:不限
年龄要求:不限
工作年限:1-3年
质管员岗位职责 15
1、年龄30—42岁,高中或中专以上学历;五年以上同等职位经验。
2、精通服装生产流程、各类服装工艺、品质检验等相关专业知识,熟悉服装厂生产运作。
3、熟悉服装生产工艺流程,了解相关国家标准、行业标准和客户标准。
3、熟悉服装产品及其面料、辅料的`检验方法、检验设备和检验标准。
3、熟悉iso9001体系,熟练使用质量管理工具。
4、工作认真负责,严谨细致,有较强的分析解决问题能力。
5、有较强的组织和沟通能力,能够带领、指导和监督本部门人员完成任务。
质管员岗位职责 16
1.工商管理或机械电子等相关专业,具有5年以上电气产品生产相关工作经验者优先;
2.熟悉电气产品质量检验规程,质量法规及相关质量管理手法;
3.熟练操作质量体系标准,深刻领会iso9000、ts16949体系内涵,具备建立和维护质量体系的.实践经验;
4.具备掌控金属、塑料产品成型工艺全过程的能力;
5.具备良好的决策、统筹、规划、沟通协调能力;
6.熟练使用电脑办公软件。
质管员岗位职责 17
职责描述:
1、参与下属项目的品质管理;
2、协助品质管理分管领导做好内务及各种会议的'记录等工作;
3、协助品质管理分管领导整理项目巡查报告;
4、完成领导交办的其他工作。
任职要求:
1、工民建或建筑学相关专业统招本科及以上学历;
2、做事认真、细心、负责有钻研精神;
3、熟练使用office等办公软件;
4、能适应较大的工作压力;
5、机敏灵活,具有较强的沟通协调能力。
注:可考虑招聘应届毕业生。
质管员岗位职责 18
岗位职责:
1、进行服务质量的日常检查,参加部门组织的月检,独立进行日常抽检。
2、对不合格项进行控制,对潜在不合格进行预防。
3、参与推行、培训、运行、维护公司已建立的质量管理体系或其它相关的'管理体系。
4、参与内部质量审核,跟踪内审后的纠正预防工作。
5、参与组织实施顾客满意度、需求调查活动及独立跟踪问题的处理。
6、对部门经理负责,协助公司领导和部门经理做好管理体系的日常运行和完善工作。
7、不定期开展相关内容的调研工作;
8、收集、协调、组织管理体系文件的修改和控制发放;公司相关品质检查工作的组织与实施工作。
9、负责上级交办的其它工作。
任职要求:
1、30周岁以下
2、熟悉质量(环境)管理体系
3、具有一定的沟通、协调能力,有一定的文字组织能力
4、大专或以上学历,两年以上物业管理工作经验
个性特征:踏实认真,思维活跃
质管员岗位职责 19
1、负责组织执行国家有关药品管理的法律、法规和行政规章。
2、负责组织公司质量管理制度、质量责任及经营环节的工作程序的审核工作,并指导监督执行。
3、根据公司质量方针和目标、年度工作计划,落实相应措施以确保质量目标的实现。
4、按质量领导小组的要求,组织质量管理体系的内部评审,对各项质量管理制度的执行情况进行检查和考核。
5、负责定期组织药品进货质量评审。
6、负责首营企业和首营品种的.质量审核,必要时会同产品部实地考察供货单位的质量保证能力情况,确保从合法的供货单位购进合法和质量可靠的药品。
7、负责首营客户资质的审核,将药品销售给合法的购货单位,并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实,保证药品销售流向真实合法。
8、负责药品质量事故、质量投诉的处理及报告。
9、指导员工的质量教育、培训工作。
10、负责质量不合格药品的审核,并对其处理过程实施监督。
11、负责质量信息的管理,保证信息的传递通畅、准确、及时。
12、负责药品不良反应信息的上报。
13、负责公司相关证照到期换证前的资料准备、网上申报、现场报送资料,与药监之间的沟通协调。
14、负责药监部门相关检查前的各部门协调工作、资料准备、复查等工作。
15、负责各地药监部门需备案的相关产品的资料准备、沟通协调工作。
16、每月将温湿度和进销存上传数据整理成报表上报南京市食品药品监督管理局。
17、负责南京市医药行业协会数据统计的上报工作。
质管员岗位职责 20
1、本科学历,电子、电气、通信等相关专业;
2、具备大中型电子制造企业10年以上质量管理相关岗位工作经验,其中大型外资企业同等职位5年以上工作经验;
3、熟悉军工质量体系、iso9000、iso14001、安全生产标准化等管理体系;
4、熟悉8d,5大工具,7种手法等质量管理工具;
5、熟悉电子产品生产工艺,最好能有一定的技术经验,熟悉现场管理,5s等方法;
6、具备卓越的战略思维与执行能力,有较强的.组织领导、沟通和协调能力;
7、具有良好的敬业精神和职业道德操守,企业忠诚度高,并有丰富的团队建设与管理经验;
8、熟悉防雷产品,具有外资企业/上市公司高层从业经验和背景者优先;
9、英语四级以上(听说写译熟练)。
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