质量管理员工作职责

时间：2023-02-07 19:27:10 员工管理我要投稿

质量管理员工作职责通用15篇

质量管理员工作职责1

　　1.协助进行公司质量管理工作;

质量管理员工作职责通用15篇

　　2.负责与实验室认可机构、资格认定及实验室间对比(能力验证)的工作;

　　3.组织质量监督活动，监督体系文件的记录、整理;

　　4.负责外部服务和供应质量保证的监督;

　　5.负责分包工作中有关质量要求和/或对分包商质量体系审核;

　　6.负责公司质量活动中特定偏离的批准;

　　7.负责公司检测报告质量、测量设备管理状况和样品管理状况的'监督;

　　8.完成上级临时指派的其他工作。

质量管理员工作职责2

　　一、组织本公司内部质量管理体系的策划、实施、监督和评审工作。

　　二、按照技术文件编制检验标准和检验规范;

　　三、组织实施对原材料、外协件、外购件、自制件的检验，以及对产品工序、成品的.检验，并出具检测报告;

　　四、组织公司内部对不合格品的评审，针对质量问题组织制订纠正、预防和改进措施，并追踪验证;

　　五、负责质量记录的统筹管理，定期进行质量分析和考核;

　　六、负责全公司产品的质量检验工作;

　　七、负责计量管理工作，完成计量仪器的定期检定并做好检定记录和标识;

　　八、负责检验测量和试验设备的控制，确保产品质量满足规定的要求;

　　九、参加对供方的评审，参加用户反馈意见的分析和处理;

　　十、完成公司领导交办的其它任务。

质量管理员工作职责3

　　1、参与编写、修订质量管理体系的相关文件。

　　2、参与质量管理体系日常运行的维护、监督及检查、跟踪验证。

　　3、负责质量管理体系相关文件的归档整理，质量体系运行记录的`收集和保存。

　　4、参与编制内部审核计划，组织内部审核人员按计划要求进行审核，并对纠正措施实施效果进行跟踪和验证。

　　5、参与外部审核前的准备工作，推动审核问题的整改与跟踪，确保审核问题及时有效关闭。

　　6、负责定期更新、收集与体系相关的法律法规。

质量管理员工作职责4

　　负责质量保证方针的起草、审核及更新;

　　负责日常维护QA纸质文档和电子文档;

　　负责审查及批准所有的'质量保证文件，包括SOP、实验方法及方案、实验报告;

　　负责审查及批准实验方法、操作规范、实验过程、仪器设备等的更改;

　　负责审查内外部数据库，并定期评价规程、政策和职责;

　　负责维护和控制所有的技术转移文件;

　　为员工提供相关法规知识及工作流程的培训;

　　负责所有文档的存档工作，包括原始数据、文件、实验方案和最终报告等。

质量管理员工作职责5

　　1、负责质量管理工作，有效行使质量监督管理职能;

　　2、负责质量体系文件的制定、完善与更新，收集及贯彻执行国家有关中药饮片管理的法律法规和各项通知要求;

　　3、负责在库产品的养护及质量检查工作;

　　4、负责购进及销退药品的`出入库验复核，确保合法经营;

　　5、负责各类证照的变更年检工作;

　　6、负责各级食品药品监督管理部门保持良好的沟通，负责相关部门对公司药品经营许可及GMP的各项外审检查等;

　　7、完成上级领导交代的其他工作。

质量管理员工作职责6

　　1、负责公司所有产品许可证及经营证照的`办理、维护、变更等业务，确保正常有效;

　　2、负责配合应对药监局的年度检查;

　　3、协助按照相关法规和标准维护公司质量体系;

　　4、协助对不良事件上报药监局;

　　5、协助销售单、送货单的录入;

　　6、完成上级临时交办的其他事项。

质量管理员工作职责7

　　1、负责监督质量管理工作，协助部门领导开展内审和年度外审工作;

　　2、负责协助部门领导，组织相关质量安全的'培训;

　　3、负责对部门体系运行的有效性实施进行监控;

　　5、负责对部门质量管理体系运行有关的数据统计、分析、反馈;

　　6、负责对不合格项的跟踪验证工作;

　　7、协助公司宣传推介材料、内部规章制度、业务流程等合规评审，并提出有效性建议;

质量管理员工作职责8

　　1.协助部门经理督促药品质量管理制度的执行;

　　2.协助部门经理开展企业药品质量管理方面的教育和培训工作，做好质量管理工作;

　　3.建立、归档本部门药品质量档案，以保证本部门各项质量活动的记录完整性、准确性和可追溯性;

　　4.负责公司各部门质量管理工作的指导和督促，接受并处理各部门对药品质量问题的`报告及查询，对上报的质量问题进行复查、确认、追踪和处理;

　　5.协助药品监管部门完成对公司经营药品的检查及抽检监督工；

　　6.负责指导并监督药品采购、收货、验收、储存、陈列、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作。

质量管理员工作职责9

　　1.负责收集上下游客户的资质证照，并将收集的资质信息数据录入系统，同时对客户资质进行动态管理;

　　2.负责首营品种资料审核，对合格的首营品种资料按公司制定的编码原则进行编码，确保信息准确无误;

　　3.负责本公司资质、委托的'发放;

　　4.负责收集药品质量信息，及时进行分析、处理传递与反馈;

　　5.负责药品质量的咨询、查询、投诉和质量事故的调查、处理及报告;

　　6.负责不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督;

　　7.负责收集保管本部门的质量资料、档案，督促各岗位做好各类台账和记录;

　　8.完成上级主管领导交办的其他工作。

质量管理员工作职责10

　　1、负责根据规范准则和实验室检验流程完成质量管理体系文件编制；

　　2、负责培训实验室理解并接受质量管理体系；

　　3、负责监督实验室质量管理体系的实施；

　　4、负责有计划评估和审核质量管理体系实施情况；

　　5、负责实验室质量管理相关申报准备工作；

　　6、负责质量管理相关培训和考核；

　　7、领导安排的其他工作。

质量管理员工作职责11

　　1、参与制定公司质量管理体系,并培训指导各部门实施;

　　2、参与质量管理体系的内审和外审，协助第三方完成公司产品医疗器械注册证的注册;

　　3、负责各类质量记录、质量存档工作，保证资料完整准确;

　　4、负责来料检验、生产过程中的.品质监管;

　　5、负责与营销、采购、生产、仓储等相关部门的质量协调衔接工作;

　　6、负责产品投诉、不良事件的调查处理;

　　7、上级领导交办的其他事项。

质量管理员工作职责12

　　1、负责生产过程中的质量管控，对涉及产品生产质量活动的全过程进行有效的监控;

　　2、参与质量事故的调查并编制分析报告，参与产品缺陷及故障分析并进行跟踪处理;

　　3、负责产品的`抽检或全检，对不合格产品的判定

　　4、负责厂区6S管理和自查;

　　5、协助负责人做好质量体系的搭建、年审工作

　　5、配合主管完成相关工作。

质量管理员工作职责13

　　1.拟定集团相关制度、流程及规范标准。

　　2.牵头拟定战略与市场部的相关管理制度、业务流程图和作业指导书。

　　3.组织监督、检查公司各项规章制度执行、落实情况。

　　4.推动集团管理的制度化、规范化，并负责不断改进和优化。

　　5.组织公司职能部门人员进行管理体系文件的`编写、修订和版本升级等工作。

　　6.负责管理体系的实施。

　　7.负责体系审核的对外联络。

　　8.按照年度审核计划开展内部审核、过程审核、产品审核等质量体系审核。

　　9.负责管理体系的宣传、培训工作。

　　10.负责公司受控文件的有效性和完整性管理。

质量管理员工作职责14

　　1、按照公司拟定的采购流程实施采购工作，负责商务谈判，合同签订，付款，催发货的.整个过程。

　　2、根据医疗器械质量管理的要求，规范完成对公司质量管理工作。

　　3、对涉及业务的合同作价格核实、合同盖章、收发、汇总管理等。

　　4、部门工作的日常沟通、协调。

质量管理员工作职责15

　　1、协助制定质量管理体系，执行并完善相关的管理规章制度;

　　2、组织贯彻执行质量管理体系：建立和维护质量管理系统，掌握质量体系的审核方法，领导开展内审工作，统计分析审核结果，并做出审核报告;

　　3、执行质量检验标准、信息反馈、统计流程，根据公司整体质量状况组织质量控制方案，监控全程质量;

　　4、制定客户意见征询活动计划并付诸实施，对客户的意见进行统计分析并提出改进意见;

　　5、部门协调：为公司的其它部门提供客观的.质量评价和切实可行的咨询建议

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