质量管理员工作职责
质量管理员工作职责1
1.协助进行公司质量管理工作;
2.负责与实验室认可机构、资格认定及实验室间对比(能力验证)的工作;
3.组织质量监督活动，监督体系文件的记录、整理;
4.负责外部服务和供应质量保证的监督;
5.负责分包工作中有关质量要求和/或对分包商质量体系审核;
6.负责公司质量活动中特定偏离的批准;
7.负责公司检测报告质量、测量设备管理状况和样品管理状况的'监督;
8.完成上级临时指派的其他工作。
质量管理员工作职责2
1.负责指导、监督各部门质量管理工作；
2.负责管理部门员工的培训、考核等相关工作；
3.负责年度及专项内审工作；
4.负责质量风险管理评估工作；
5.督促协助《医疗器械经营企业信息追溯申报系统》录入；
6.组织制订质量管理制度、岗位职责和岗位操作流程；
7.做好监控，对违反公司制度情况进行评介和通报；
8.定期对制度执行情况进行检查；
9.负责首营企业及品种审核工作，督促和检查；
10.负责冷库、保温箱及冷柜的验证工作；
11.指导督促冷链的操作流程；
12.负责计算机管理系统中有关质量控制体系的建立及更新的`审核、确认；
13.各种质量会议或培训的计划、组织、文件发放；
14.满意度、库存及养护、设备状态及各种质管记录；
15.上级领导安排的其他工作。
质量管理员工作职责3
1、参与编写、修订质量管理体系的相关文件。
2、参与质量管理体系日常运行的.维护、监督及检查、跟踪验证。
3、负责质量管理体系相关文件的归档整理，质量体系运行记录的收集和保存。
4、参与编制内部审核计划，组织内部审核人员按计划要求进行审核，并对纠正措施实施效果进行跟踪和验证。
5、参与外部审核前的准备工作，推动审核问题的整改与跟踪，确保审核问题及时有效关闭。
6、负责定期更新、收集与体系相关的法律法规。
质量管理员工作职责4
1.协助部门经理督促药品质量管理制度的执行；
2.协助部门经理开展企业药品质量管理方面的教育和培训工作，做好质量管理工作；
3.建立、归档本部门药品质量档案，以保证本部门各项质量活动的记录完整性、准确性和可追溯性；
4.负责公司各部门质量管理工作的指导和督促，接受并处理各部门对药品质量问题的.报告及查询，对上报的质量问题进行复查、确认、追踪和处理；
5.协助药品监管部门完成对公司经营药品的检查及抽检监督工
6.负责指导并监督药品采购、收货、验收、储存、陈列、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作；
质量管理员工作职责5
1、负责贯彻执行国家、部门、地方对产品质量的关于监督、检验的法规、法令、政策；
2、负责参考研发部门的建议，对企业产品技术标准进行制订、复审和标准中有关试验方法的验证工作；
3、负责配合市场部门对用户的`意见进行收集，并对收集的信息进行登记和处理；
4、负责配合技术部门制定公司产品的内部控制标记和中间控制产品的内控指标；
5、负责质量情报和质量检验新技术情报的收集；
6、负责产品检验标准、抽样方法的制订；
7、负责新产品评审、来料检验、成品验证及过程监督。
8、安全环境负责人，制定相关文件，接待来公司检查外来安全环境人员。
质量管理员工作职责6
1、按照公司拟定的采购流程实施采购工作，负责商务谈判，合同签订，付款，催发货的.整个过程。
2、根据医疗器械质量管理的要求，规范完成对公司质量管理工作。
3、对涉及业务的合同作价格核实、合同盖章、收发、汇总管理等。
4、部门工作的日常沟通、协调。
质量管理员工作职责7
1、外协工厂产品质量检查、验收；外协加工件检查表审核、确认
2、按要求进行产品进行首检、巡检、终检，并进行记录；出厂检查表制作
3、质量问题统计、汇总、分析；对措施、改善效果跟踪确认
4、质量检测仪器的维护和保养工作
质量管理员工作职责8
1、负责处理及管理食品厂SC的相关文件。
2、来料检验，对进厂物料进行质量指标检验，并整理物料报告。
3、做好物料入库检验的质量检验记录，对所检物料的.质量情况进行统计、分析。
4、完成产品检验并完成原始记录报告，出具成品检验报告，并对每批产品做留样工作。
5、对检验中发现的质量问题及时进行信息、数据的分析，并及时向上级汇报。
6、负责产品质量状态标识工作，严格控制不良品。
7、负责生产现场各环节点的检查与记录。
8、监督生产部严格执行生产工艺流程和作业指导书。
9、负责工作现场的环境管理及检验工具的维护保管。
10、上级领导交办的其他事情
质量管理员工作职责9
1、在质量领导下，实施公司GSP及全面质量管理工作；
2、贯彻执行有关质量管理的法律、法规和行政规章；
3、行使质量管理职能，在公司内部对质量具有裁决权；
4、负责组织起草公司质量管理制度，并指导督促制度的执行；
5、负责首营企业和首营品种的质量审核；
6、负责建立质量档案；
7、负责质量查询、质量事故和质量投诉的调查、处理及报告；
8、负责产品的验收工作；
9、负责指导和监督药品、器械产品保管、养护和运输中的质量工作，接受公司内有关部门关于质量、技术问题的咨询；
10、负责规范公司原始记录、质量台帐等，建立各种质量档案；
11、负责不合格品的审核以及对不合格品的'处理过程实施监督；
12、负责收集和分析产品质量信息；
13、协助上级开展对公司职工质量管理方面的培训；
14、负责设施设备的每年定期送检，资料保存存档；
15、协助采购事务处理；
16、其他相关的质量管理工作和上级安排的质量工作。
质量管理员工作职责10
1.负责实验室质量管理体系的日常运行，包括文件管理、记录管理；
2.负责实验室现场的监督检查和各类计划跟踪确认；
3.负责检测设备的`台账和档案管理，包括设备计量、设备标识等；
4.协助内部审核计划、培训计划、管理评审计划的实施以及对内审不符合项整改的跟进等；
5.协助外部评审相关材料的准备和评审应对工作；
6.实验室人员档案的建立、更新和维护管理。
质量管理员工作职责11
1.熟悉ISO9000：20__质量管理体系。
2.能够独立完成质量体系内/外审工作。
3.负责参加总经理办公会、经营例会、管理内审，形成会议纪要、整理整改措施并跟踪、落实完成结果、关闭效果，定期进行反馈、汇报。
4.负责公司级文件的编制、作废、下发、存档管理工作，负责各类流程、制度、标准的作废、下发、存档管理工作，保证各级、各类文件有序分类归档，保证各级、各类文件管理的完整性、规范性、可追溯性。
5.领导交办的.临时性工作。
质量管理员工作职责12
1、负责监督质量管理工作，协助部门领导开展内审和年度外审工作；
2、负责协助部门领导，组织相关质量安全的`培训；
3、负责对部门体系运行的有效性实施进行监控；
5、负责对部门质量管理体系运行有关的数据统计、分析、反馈；
6、负责对不合格项的跟踪验证工作；
7、协助公司宣传推介材料、内部规章制度、业务流程等合规评审，并提出有效性建议；
质量管理员工作职责13
1.负责收集上下游客户资质许可证，将收集到的资质信息数据输入系统，动态管理客户资质；
2.负责首营品种数据的审核，按照公司制定的编码原则编码合格的.首营品种数据，确保信息准确；
3.负责公司资质、委托的发放；
4.负责收集药品质量信息，及时分析、处理、传递和反馈；
5.负责药品质量咨询、查询、投诉和质量事故的调查、处理和报告；
6.负责不合格药品的审核，监督不合格药品的处理过程；
7.负责收集和保管本部门的质量资料和档案，督促各岗位做好各类台账和记录工作；
8.完成上级领导交办的其他工作。
质量管理员工作职责14
1.制定质量管理标准；
2.规范质控流程，督促各质量节点；
3.组织质量审核，包括质量：灯检，抽检等；
4.质量体系记录的收集，整理；
5.制定质量管理培训及执行；
6.产品标准，认证等细则制定与推广；
7.产品认证资料筹备与办理；
8.监督并验证公司质量管理体系的合理运作，持续改进；
质量管理员工作职责15
1、负责对现场产品质量进行监督和掌握，并运用数理统计工具分析；
2、负责搜集有关质量信息、客户对产品质量的需求和改进建议，按时牵头并与相关部门沟通，做出订正和改进措施；
3、负责处理产品质量问题和客户埋怨，对外主动与客户，对内相关方沟通和协调，运用质量工具进行分析、推断、协调和处理；
4、做好质量指标统计、分析工作，保证质量体系有效运行；
5、监督、指导现场检验人员的现场检验执行；
6、负责对索赔件进行分析、检查，并提出改进措施和建议；
7、负责制定产品质量计划，参与产品审核及过程审核。
质量管理员工作职责16
1.拟定集团相关制度、流程及规范标准。
2.牵头拟定战略与市场部的相关管理制度、业务流程图和作业指导书。
3.组织监督、检查公司各项规章制度执行、落实情况。
4.推动集团管理的制度化、规范化，并负责不断改进和优化。
5.组织公司职能部门人员进行管理体系文件的编写、修订和版本升级等工作。
6.负责管理体系的实施。
7.负责体系审核的对外联络。
8.按照年度审核计划开展内部审核、过程审核、产品审核等质量体系审核。
9.负责管理体系的'宣传、培训工作。
10.负责公司受控文件的有效性和完整性管理。
质量管理员工作职责17
1.根据客户要求，协同QA对样品进行检测，并记录分析结果
2.依据产品质量监控计划，负责生产的'质量监督和审核
3.协助QA度生产过程中的异常及偏差进行调查好处理
4.协助QA对不合格品进行调查、分析和处理
5.负责公司质量管理体系的实施、推行下过的检查和评估工作
6.协助QA分析编写质量文件
质量管理员工作职责18
1、负责生产过程中的质量管控，对涉及产品生产质量活动的全过程进行有效的监控；
2、参与质量事故的'调查并编制分析报告，参与产品缺陷及故障分析并进行跟踪处理；
3、负责产品的抽检或全检，对不合格产品的判定
4、负责厂区6S管理和自查；
5、协助负责人做好质量体系的搭建、年审工作
5、配合主管完成相关工作。
质量管理员工作职责19
1、参与公司环境质量管理体系的建立、完善及实施工作，保证质量管理体系的`有效运行；
2、协助组织《质量手册》、《程序文件》及有关质量文件的编制、修订和宣贯及管理工作并维护其有效性；
3、参与公司日常质量监督管理工作，协调安排各实验室管理体系活动，确保质量管理体系有效运行；
4、协助公司质量管理体系内、外部监督审核和管理评审；并定期召开质量分析会议；
5、协助制定全公司人员年度培训计划并组织实施；
6、监控质量活动记录的实施。
质量管理员工作职责20
—负责医疗器械产品质量管理文件，并指导、督促文件的执行和管理；
—负责医疗器械质量管理体系（ISO9000）运作与维护；对产品的质量提高提出改进措施并实施执行；
—负责建立公司所经营医疗器械产品并包含质量验收标准等内容的质量档案；
—负责医疗器械产品在医院红会系统、药监局网站不良事件的质量查询及申报；
—协助开展医疗器械产品质量管理的教育和培训；
—执行仓库质量管理流程、改进仓库质量管理方法；
—提供全面的.质量分析报告，评估产品质量状态，对不合格产品进行控制；
—货物入库验收、出库查验、核对交接；相关进销存记录的整理和归档；
质量管理员工作职责21
1、负责各种质量档案（包括质量台账、记录、供应商及客户档案、产品档案等）的整理和归档工作。
2、负责处理医疗器械质量查询，答复质量问题并做好记录。
3、负责对首次合作的医疗器械供货者、产品、购货者资格的.审核，并上传相关资质。
4、监督入库验收岗和出库复核岗对医疗器械产品的判定工作
5、负责不合格医疗器械处理过程的监督，并做好相关记录。
6、配合商务部、技术服务部等做好用户访问及客户满意度调查等工作，并建立相关档案。
7、负责医疗器械不良反应信息的处理及报告工作。
8、负责收集和分析医疗器械质量信息，并做好反馈工作。
9、领导安排其他工作
质量管理员工作职责22
1.负责收集上下游客户的资质证照，并将收集的资质信息数据录入系统，同时对客户资质进行动态管理；
2.负责首营品种资料审核，对合格的首营品种资料按公司制定的编码原则进行编码，确保信息准确无误；
3.负责本公司资质、委托的发放；
4.负责收集药品质量信息，及时进行分析、处理传递与反馈；
5.负责药品质量的'咨询、查询、投诉和质量事故的调查、处理及报告；
6.负责不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督；
7.负责收集保管本部门的质量资料、档案，督促各岗位做好各类台账和记录；
8.完成上级主管领导交办的其他工作。
质量管理员工作职责23
1.协助维护和完善公司质量保证体系，保证其正常运行；
2.负责组织流程分析和流程优化；
3.负责跟进和指导质量体系改善需要改进整改的具体工作；
4.负责质量体系认证审核相关工作的统筹安排；
5.客户满意调查回访，投诉处理；
质量管理员工作职责24
1、负责公司所有产品许可证及经营证照的办理、维护、变更等业务，确保正常有效；
2、负责配合应对药监局的年度检查；
3、协助按照相关法规和标准维护公司质量体系；
4、协助对不良事件上报药监局；
5、协助销售单、送货单的录入；
6、完成上级临时交办的.其他事项。
质量管理员工作职责25
1.熟悉医疗器械物流相关的法律法规，负责医疗器械物流的质量管理
2.负责对物流产品的质量跟踪和评价，相关设施设备的维护保养、仓储现场的质量检查
3.负责物流产品的质量风险评估，拟定纠正和预防措施，并监督纠正和预防措施的`落实
4.负责质量管理文件的修订、审核，协助编制ISO及QMS各项文件
5.负责医疗器械的保管、养护运输的质量工作
6.负责医疗器械的验收管理
质量管理员工作职责26
1.负责组织编写质量管理体系的有关文件；
2.负责对质量管理体系文件、记录的控制情况实施监督和检查；
3.负责对质量管理体系策划的`实施效果进行监督检查；
4.负责制定管理评审计划、收集并提供管理评审所需资料，负责对评审后的纠正、预防和改进措施进行跟踪和验证；
5.负责编制内部审核计划，组织内部审核人员按计划进行审核，并对纠正措施的实施进行跟踪和验证；
6.持续监控所有质量目标的进展情况及改进措施；
质量管理员工作职责27
1、参与制定公司质量管理体系，并培训指导各部门实施；
2、参与质量管理体系的内审和外审，协助第三方完成公司产品医疗器械注册证的`注册；
3、负责各类质量记录、质量存档工作，保证资料完整准确；
4、负责来料检验、生产过程中的品质监管；
5、负责与营销、采购、生产、仓储等相关部门的质量协调衔接工作；
6、负责产品投诉、不良事件的调查处理；
7、上级领导交办的其他事项。
质量管理员工作职责28
1，工程质量巡检主要负责在施工地（线上，节点照片。线下，施工现场）各阶段标准落地检查。
2，负责监督公司整体工程进展情况。
3，对接负责所在区域工程单量的接受，按时巡检，自检，核量，验收。
4，负责所管辖工地的施工材料，施工进度，施工质量的'严格把控。
质量管理员工作职责29
1.负责指导、监督各部门质量管理工作；
2.负责管理部门员工的培训、考核等相关工作；
3.负责年度及专项内审工作；
4.负责质量风险管理评估工作；
5.督促协助《医疗器械经营企业信息追溯申报系统》录入；
6.组织制订质量管理制度、岗位职责和岗位操作流程；
7.做好监控，对违反公司制度情况进行评介和通报；
8.定期对制度执行情况进行检查；
9.负责首营企业及品种审核工作，督促和检查；
10.负责冷库、保温箱及冷柜的验证工作；
11.指导督促冷链的操作流程；
12.负责计算机管理系统中有关质量控制体系的建立及更新的审核、确认；
13.各种质量会议或培训的.计划、组织、文件发放；
14.满意度、库存及养护、设备状态及各种质管记录；
15.上级领导安排的其他工作。
质量管理员工作职责30
1.组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行；
2.负责医疗器械质量管理体系的申请、评审及合同签署；
3.负责收集与医疗器械经营相关的'法律、法规等有关规定，实施动态管理；
4.组织内部自检（内部审计）完成自检报告，并监督检查改进和落实情况；
5.负责供应商、客户资质审核；组织验证、校准相关设施设备；
6.负责医疗器械质量问题投诉处理并监督整改措施的落实；
7.组织或者协助开展质量管理、医疗器械经营相关法律、法规的培训；
质量管理员工作职责31
1、参与项目立项、变更等项目管理流程规范性审核；
2、负责收集过程改进建议，对过程改进建议进行跟踪、处理，协助过程改进具体工作开展；
3、协助完成创建项目配置库及项目配置库权限分配与管理；
4、负责项目管理系统账号开通、关闭，以及系统实施、运维、技术支持等工作。
质量管理员工作职责32
1、管理受控文件和记录，确保文件和记录的修订，发放，存档，收回和销毁符合程序规定；
2、在原辅料、半成品、成品放行前对批记录和检验记录进行审核，确保产品生产符合既定标准；
3、统计分析生产监督过程中存在问题、偏差/异常及工序控制数据分析；
4、组织实施公司内审工作，制定年度内审计划、审查记录，编制内审报告等；
5、负责公司质量体系文件的`管理，协助领导建立健全质量管理体系；
6、参与变更、偏差和OOS调查；组织人员变更评估，跟踪变更执行，管理变更过程；
7、参与主要物料供应商审计，必要时对供应商进行现场审计；
8、监督不合格品处理，组织所有与产品质量有关投诉的调查；
9、组织培训，参与年度培训计划的制定；
10、部门分配的其他任务。
质量管理员工作职责33
1.从事质检、质量管理工作、质量问题评审、质量客诉、质量数据统计、测量设备管理等工作
2.质量资料收集管理，供应商、生产工厂产品输入、生产、输出相关验收资料等。
3.测量设备监管资料，测量设备采购、发放、领用、维修、报废等申请表单及签收记录等。
质量管理员工作职责34
1、负责根据规范准则和实验室检验流程完成质量管理体系文件编制；
2、负责培训实验室理解并接受质量管理体系；
3、负责监督实验室质量管理体系的实施；
4、负责有计划评估和审核质量管理体系实施情况；
5、负责实验室质量管理相关申报准备工作；
6、负责质量管理相关培训和考核；
7、 领导安排的其他工作。
质量管理员工作职责35
1.负责生产（含外工）现场检验和现场质量监督管理工作；
2.负责原材料、成品入库验收、抽检工作，在库原材料、产品抽检工作；
3.负责医学实验室质量控制和现场质量监督管理工作；
4.负责文件管理、档案管理相关工作；
5.其他质管部负责人交代的工作。
质量管理员工作职责36
1、负责实验室相关项目的工作；
2、国际贸易及相关项目介绍
4、公司相关项目前期调研、资料收集、方案拟定以及实施；
5、负责编制、整理与保管相关项目技术资料（专利、技术方案、成果转化资料等）；
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