质量管理员工作职责大全
质量管理员工作职责大全1
1.负责收集上下游客户资质许可证，将收集到的资质信息数据输入系统，动态管理客户资质；
2.负责首营品种数据的审核，按照公司制定的编码原则编码合格的首营品种数据，确保信息准确；
3.负责公司资质、委托的发放；
4.负责收集药品质量信息，及时分析、处理、传递和反馈；
5.负责药品质量咨询、查询、投诉和质量事故的调查、处理和报告；
6.负责不合格药品的审核，监督不合格药品的'处理过程；
7.负责收集和保管本部门的质量资料和档案，督促各岗位做好各类台账和记录工作；
8.完成上级领导交办的其他工作。
质量管理员工作职责大全2
负责医疗器械产品质量管理文件，并指导、督促文件的执行和管理；
负责医疗器械质量管理体系(ISO9000)的运行和维护；提出改进产品质量的措施并实施；
负责建立公司经营的医疗器械产品，包括质量验收标准等内容的质量档案；
负责医疗器械产品在医院红色会议系统和食品药品监督管理局网站上不良事件的.质量查询和申报；
协助医疗器械产品质量管理的教育培训；
落实仓库质量管理流程，完善仓库质量管理方法；
提供全面的质量分析报告，评价产品质量状态，控制不合格产品；
货物入库验收、出库验收、核对交接；对相关进销存记录进行整理归档；
质量管理员工作职责大全3
1、负责各类质量档案（包括质量台账、记录、供应商及客户档案、产品档案等）的整理归档。
2、负责处理医疗器械质量查询，回答质量问题并做好记录。
3、负责首次合作的医疗器械供应商、产品、购买者资格的审核，并上传相关资质。
4、监督入库验收岗位和出库审核岗位对医疗器械产品的判断
5、负责对不合格医疗器械处理过程的'监督，并做好相关记录。
6、配合商务部、技术服务部做好用户访问和客户满意度调查，建立相关档案。
7、负责医疗器械不良反应信息的处理和报告。
8、负责医疗器械质量信息的收集和分析，并做好反馈工作。
9、领导安排其他工作
质量管理员工作职责大全4
1.负责生产（含外工）的现场检验和现场质量监督管理；
2.负责原材料、成品的入库验收、抽样检验、原材料、产品的.抽样检验；
3.负责医学实验室质量控制和现场质量监督管理；
4.负责文件管理、档案管理工作；
5.其他质量管理部门负责人交代的工作。
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