供应室交接班制度

时间:2021-11-09 18:09:17 制度 我要投稿

供应室交接班制度(通用6篇)

  在发展不断提速的社会中,很多场合都离不了制度,好的制度可使各项工作按计划按要求达到预计目标。我们该怎么拟定制度呢?下面是小编帮大家整理的供应室交接班制度(通用6篇),欢迎大家分享。

供应室交接班制度(通用6篇)

  供应室交接班制度1

  1、值班者必须坚守工作岗位,履行职责,保证各区域的'工作准确、及时进行。

  2、值班者应做到对各工作岗位负责,确切掌握各区域工作变化,认真填写各区域工作交接班记录。

  3、值班者必须在交班前完成本班工作,好用过的物品,下班前写好交班记录。

  4、每班必须按时交班,在接班者未到或未接清楚前,交班者不得离岗。

  5、交接班中如发现问题,应立即查问,接班后发生问题,应由接班者负责,交接班过程中发生问题由交班者负责。

  6、严格执行消毒供应室值班及交接班制度,无特殊情况不许随意换班,如需换班必须经护士长同意,并体现在排班表上。

  7、物品交接应当面交清并登记签名,如数目不符必须查明原因,及时补充。

  8、对特殊感染器械应严格按照《医院消毒供应中心:清洗消毒及灭菌技术操作规范》需先进行浸泡消毒、清洗、灭菌,并按要求进行相关的监测并记录,要做到有标识,有登记签名,有交接班记录。

  供应室交接班制度2

  1.严格执行交接班,认真做好交接班本的记录,核对好各种器械、物品的数量。双方当面交接、并签名。如器械、物品有误、不清,及时追查。

  2.每班按时交接,清点物品。交班前应将各种器械、物品备齐。使接班者工作顺利进行。

  3.检查消毒灭菌物品是否按要求分类摆放于无菌架上。各类器械物品是否粘贴灭菌日期,有效日期。不符合要求要重新处理。

  4.做好紧急借物等工作。

  5.接班时发生的问题由交班者负责。接班后发生的问题由接班者负责。

  供应室交接班制度3

  1、遵章守纪,分工明确,相互协作,共同完成各项工作任务。

  2、不得在工作区域干私活、带孩子、吃零食等与工作无关的事情。不得私自调班、代班、换岗、擅离,如遇特殊情况向护士长申请。

  3、着装整洁。禁止带耳环、戒指、染指甲、化浓妆,树立职业防护意识,做好个人防护。

  4、严格区分去污区、检查打包及灭菌区、无菌物品存放区,各区工作人员不得相互穿梭。

  5、严格执行各类器械、物品的回收、分类、清洗、干燥、润滑、消毒、包装、灭菌、储存、发放流程,严格按照设备操作规程进行设备操作。

  6、加强与相关科室联系,征求意见、建议,不断改进工作。7、积极参加各种活动、学习、培训,更新知识,提高素质。

  供应室交接班制度4

  1、布局分为辅助区域和工作区域。辅助区域分为更衣室、办公室、卫生间等。工作区域包括去污区、检查、打包及灭菌区、无菌物品存放区,有实际屏障和明显标记。各区工作人员不得来回穿梭。物品由污到洁,不交叉不逆流。

  2、非无菌物品与无菌物品严格区分放置,设污染物品回收和无菌发放两个窗口。

  3、工作区域地板及表面每日用5001000mg/L含氯消毒液进行擦拭,去污区、检查、打包及灭菌区空气用紫外线消毒1小时,无菌物品存放区每日空气消毒机消毒两次,每次2小时。

  4、回收、下送车洁污分开,每日用后清洗消毒,分开存放。拖布等洁具严格按区域分开专用,并注明标示,不得交叉使用。

  5、朊毒体、气性坏疽及原因不明的感染病人使用过的器械、物品,严格按照特殊处理流程处理。

  6、严格按照消毒供应室规范要求防护着装。

  7、接触无菌物品前,包装操作前,接触污染物品后,脱手套后必须洗手和手消。

  供应室交接班制度5

  1、在护士长领导下,成立质量管理小组,责任到人,定期开展质量管理小组会议。

  2、建立健全各项规章制度、岗位职责、工作流程及质量标准。

  3、加强质量管理,及时发现履行岗位职责,遵守操作流程中出现的问题。

  4、及时制定整改措施,提高质量水平。

  5、对质量管理做出总结,并定期组织大家召开会议进行反馈。

  供应室交接班制度6

  1、去污区工作人员负责含氯消毒剂的监测,每日监测浓度、消毒时间、温度,并记录。对清洗消毒器每批次监测物理参数、运转情况,每年、新装、大修、更换清洗剂、消毒及装载方法改变时进行清洗效果质量监测,并做好记录。

  2、检查、打包人员负责清洗质量的日常监测,每月至少随机抽查35个待灭菌包内全部物品的清洗质量。

  3、灭菌人员负责灭菌器的监测:脉动压力蒸汽灭菌器物理监测,每锅一次;化学监测,每包一次;生物监测,每周一次;BD试验,每天一次;大修、移位、新安装后,应进行物理监测、化学监测通过后,生物监测和BD试验重复三次合格后,方可使用;采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测。生物监测不合格时,应尽快召回上次合格以来使用的灭菌物品,重新处理;并分析原因,改进后,生物监测连续三次后,灭菌器方可使用。并做好各项记录。植入型器械应每批次进行生物监测,合格后才可发放。急用者五类卡合格作为提前放行的标志,生物监测不合格时及时通知手术室进行召回。

  4、无菌物品存放区人员负责环境卫生学及物品的监测:灭菌物品每月做一次抽样细菌培养,消毒后直接使用物品每季度进行监测一次,物体表面、工作人员手等每月一次,空气监测一季度一次,并做好记录。

  5、清洗、消毒监测结果和记录保留期限≥6月,灭菌质量监测资料和记录保留期限≥3年。

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