化验室管理制度

时间：2024-07-06 18:19:58 制度我要投稿

化验室管理制度15篇（必备）

　　随着社会一步步向前发展，我们每个人都可能会接触到制度，制度泛指以规则或运作模式，规范个体行动的一种社会结构。这些规则蕴含着社会的价值，其运行表彰着一个社会的秩序。一般制度是怎么制定的呢？以下是小编收集整理的化验室管理制度，希望能够帮助到大家。

化验室管理制度15篇（必备）

化验室管理制度1

　　一、目的

　　为了加强对化验室药品进行有效管理，防止在储存、使用、废弃等过程中对环境保护、人员安全造成不良影响，特制定本制度。

　　二、适用范围

　　本制度适用于化验室对药品的管理。

　　三、引用标准

　　《危险化学品安全管理条例》

　　《常用化学危险品贮存通则》gb15603—1995

　　《工作场所安全使用化学品规定》

　　四、定义

　　1、化学品：是指天然和人造的各种化学元素、由元素组成的化合物和混合物。

　　2、一般化学品：指除危险化学品、剧毒化学品、易制毒化学品以外的所有化学品。

　　3、危险化学品：爆炸性品；压缩气体、液化气体；易燃液体；易燃固体、自然物品、遇湿易燃物品；氧化剂、有机过氧化物；有毒品、感染性物品；放射性物品；腐蚀品等几大类。

　　五、职责

　　1、化验员负责化学药品的管理，并监督制度的执行。

　　2、化验员负责化学品购买计划的申报。

　　六、管理规定

　　1、化学药品计划的申报

　　①一般化学药品的申报根据使用实际情况及安全库存量（满足使用1月的量）填报购货计划单，注明化学品的名称、规格、数量。

　　②危险化学药品的申报根据《危险化学品安全管理条例》之规定，计划要报送当地刑警部门批准并备案，化验室根据实际使用情况每年分两次报半年计划，注明化学药品的名称、规格、数量。

　　2、化学品的储存

　　①化学药品采购后经验收合格一律统一放入化验室药品库并登记。

　　②化学药品库要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。

　　③化学药品应按性质分类存放，酸、碱、盐及危险化学品要分开放，并采用科学的保管方法。如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

　　④对危险化学药品要严加管理

　　（a）危险品按《常用化学危险品贮存通则》，根据其化学性质严格按照规定分区、分类储存，并且不得超量贮存。

　　（b）禁忌类危险品必须隔开贮存：如氧化剂、还原剂、有机物等理化性质相忌的物质禁同区储存。

　　（c）灭火方法不同的易燃易爆危险品不得在同库储存。

　　（d）对有易碎、易泄漏的危险化学品不能二层堆放。

　　（e）对爆炸、剧毒、易制毒、放射等化学品须设置专柜储存，采取双人收发、双人记帐、双人双锁、双人使用和双人运输的“五双制”。

　　3、化学药品的.使用

　　①化学药品使用人员在使用时应先详细阅读物质的安全技术说明书（msds），掌握应急处理方法和自救措施，然后按照防护要求佩戴相应的防护用品（口罩、手套、眼罩等），并严格遵守安全操作规程。

　　②各种气瓶在使用时，距离明火10m以上，各气瓶的减压器上应有安全阀，严防沾染油脂，不得暴晒、倒置。

　　③对从事化学品的作业人员在操作过程中禁止吸烟、进食、喝水和喝饮料，工作结束后沐浴更衣。

　　七、考核

　　认真履行各自的职责，如违反此规定视情节严重处以20~100元的罚款。

化验室管理制度2

　　为了强化企业质量管理，树立“以质求存”观念，加强员工的质量意识，严格遵守公司的质量方针，操作规程，特制定本制度。

　　一、工艺操作规程不合格管理制度

　　（一）原料处理环节

　　1、在原辅材料购进环节要严格把关，如出现不合格原辅材料入库的，必须由验收人负责退回，造成的经济损失由验收人承担。

　　2、原材料的红粮调入加工房加工粉碎时，加工人员务必按第一次为整粒80%，碎炎症为20%。第二次为整料70%，碎料为30%。如出现粉碎机筛坏造成粮粉过粗，需把过粗粮粉过滤从新粉碎。曲块加工粉碎时出现同类不合格情况，按该规定处理。

　　（二）配料环节

　　配料过程中严格准确过磅，出现差错时，应采取措施，如某原材料比例过多，补上所差其它原料的数量，达到公司的配料参数。

　　（三）发酵环节

　　1、严格监测控制下窖温度，严格执行公司发酵参数，多次反复测量入窖温度，如出现有误差的，应及时雨向酿酒师汇报，立即采取补救措施。

　　2、发酵时间因计算错误，造成提前开窖的，应及时恢复窖皮（窖泥）密封，继续发酵，达

　　到规定的发酵时间。

　　（四）贮存环节

　　基酒贮存时间必须认真查阅所建基酒贮存档案，没有达到贮存时间而调入勾调车间进行勾调的，应予以调回贮存，如调入勾兑车间混装到其它酒的，采取就地贮存，并作好记录。

　　（五）勾调环节

　　1、在勾调过程中造成基础酒配方比例计算错误的，勾调技术人员应重新计算加入所差某种基酒数量。

　　2、在勾调搅拌未达到要求和酒精度测量不准而调入包装车间的不合格产品，应调回勾调车间重新勾调，直至达到合格为止。

　　（六）包装环节

　　1、酒瓶没有洗干净的，返回重洗。

　　2、酒瓶根据公司参数不合格的，规定不能使用的决不能使用，并根据购销协议，予以退回的退回，该销毁的.销毁。

　　3、灌装过程中，检测人员在流水线上目视检测有不清澈透明、有悬浮物、沉淀物的，应返回上一道工序予以处理。

　　4、如灌装机灌装容量没有达到容量规定的，应及时调整灌装机，并把没达到容量的返回上一道工序予以处理。

　　5、瓶装酒装箱时，质检员应检验各工序是否达到标准，如某工出现问题，造成装箱前不合格，应返工到造成不合格的工处理。

　　二、生产员工不合格管理制度

　　（一）新进员工在一个月实习时间后，进行评定是否转下如没达到转正资格的，予以辞退。

　　（二）转下的员工，在生产操作过程中，在某专业岗位上，如不专研业务，不求上进的，在专业技能测评不合格的，应采取调换岗位或辞退。

　　（三）生产员工应进行定期健康检查，如患有传染病的，不能达到国家规定的健康要求的，严格杜绝进厂，如已经进厂工作的，劝其必须离岗。

　　（四）公司采取短期、长期分批的技能培训，如通过技能培训仍不合格的，进行换岗降级或作辞退处理。

　　三、职责分工与责任追究

　　（一）职责分工

　　1、原辅材料把关由物品保管员、验收员负责。

　　2、原材料进生产环节由生产车间负责人负责。

　　3、贮存环节、勾调环节由勾酒师负责。

　　4、包装环节由化验员与包装车间负责人负责。

　　5、员工管理由公司办公室负责人负责。

　　（二）责任追究

　　根据职责分工，在生产全过程中如果发生不合格品的出现，公司将进行倒查，实行原因不明确不放过，整改措施不落实不放过的“三不放过”原则，针对不合格出现的程度与后果进行从严处理，分别按书面检查、扣发工资、赔偿损失、解聘等方式进行处理。

化验室管理制度3

　　一、原始记录填写制度

　　1）数据要保持完整性。

　　2）化验人员要在化验记录上记录整个化验过程，并按此记录出具化验结果报告单，所有记录要求字迹清晰、工整。

　　3）化验人员必须在化验记录和化验结果报告单上签字，由部门主管审核，并对记录结果负责。

　　4）对化验记录和化验结果报告单要求及时填写，内容真实、完整，字迹清晰，能准确识别，签名齐全，不得随意更改涂改。

　　二、化验室药品、玻璃器皿、仪器管理制度

　　1）对常用药品和玻璃器皿，使用过程中及使用完毕后，要摆放整齐，试剂瓶上标签要清晰。

　　2）各种药品及试剂要按有关要求进行分类保管。

　　3）仪器发生故障或损坏等事故立即报告化验室管理人员。

　　4）化验室法定的计量器具，按要求定期进行检定校准，严禁使用未检定校准的`计量器具，检测设备按操作规程要求进行检查、维护和自校。

　　三、化验制度

　　1）样品按标准方法取样，取样后立即做样，防止样品成分发生变化。

　　2）在化验过程中，样品由化验人员保管，化验人员要保持样品不被污染直至化验结束。

　　3）配制试剂应注明日期、配制人、浓度大小。

　　4）属于保密范围内的技术资料和文件，由有关人员传阅和处理，不得擅自复制或私自转借外单位人员。

　　四、安全卫生制度

　　1）化验员每天要清扫化验室，保持化验室整洁卫生，仪器设备要布局合理，保持清洁。

　　2）化验用的样品要摆放整齐，不可乱堆乱放。

　　3）化验员工作时劳保必须穿戴齐全。

　　4）严禁个人物品乱存乱放，严禁室内饮食、吸烟，严禁无关人员进入化验室。

　　5）化验室工作完毕后，详细检查化验室的门、窗、水、电安全后方可锁门。

化验室管理制度4

　　本化验室仪器管理制度旨在规范实验室仪器设备的使用、维护和管理，确保实验数据的准确性、可靠性和实验过程的安全性。制度涵盖以下几个方面：

　　1.仪器购置与验收

　　2.仪器使用与操作规程

　　3.仪器保养与维护

　　4.仪器故障与报修

　　5.仪器报废与更新

　　6.安全操作与废弃物处理

　　内容概述：

　　1.仪器购置与验收：明确购置程序，包括需求分析、预算编制、选型、供应商评估，以及设备到货后的验收标准和流程。

　　2.仪器使用与操作规程：规定各类仪器的操作流程，包括使用前的准备、操作步骤、使用后的清洁与整理，以及操作人员的培训与资质要求。

　　3.仪器保养与维护：制定定期保养计划，规定日常检查、定期维护的内容和频率，以及保养记录的填写与保存。

　　4.仪器故障与报修：设立故障报告机制，规定故障识别、报修流程、临时替代方案及维修后验证程序。

　　5.仪器报废与更新：设定仪器报废标准，阐明更新替换的`决策流程，以及旧设备的处置办法。

　　6.安全操作与废弃物处理：强调安全操作规程，包括个人防护、应急措施，以及实验废弃物的分类、存储和处理。

化验室管理制度5

　　一、编制目的：

　　为了规范化验室内剧毒化学品化学品在采购、储存、使用、报废等环节的管理，根据《危险化学品安全管理条例》、《剧毒化学品化学品管理条例》、《剧毒化学品化学品购买、运输管理办法》和有关法律、行政法规的规定，结合化验室实际情况，特制定本制度。

　　二、效力范围：

　　本制度适用于化验室剧毒化学品化学品的采购、储存、使用、报废等环节的安全管理。

　　三、负责人员责任划分：

　　1.专管员

　　1.1负责化验室化验分析用剧毒化学品化学药品、试剂采购计划的审批，对采购量进行把关审核；负责化验室剧毒化学品化学品安全管理设施资源的配备；负责化验室剧毒化学品化学品的使用。

　　1.2按当地公安部门要求，负责办理购买的剧毒化学品化学品备案证明申请手续；

　　1.3按采购计划对外采购剧毒化学品化学品，对进货量和采购来源进行统计出入库管理登记、日常使用管理。

　　1.4负责对剧毒化学品化学品购买过程中产生的各种纪录、原始单据、购货台帐、证明等进行保管，保存期限不低于1年，以便备查；负责在装卸、储存过程中的安全管理工作。

　　1.5负责制订、修订公司级剧毒化学品化学品安全管理制度。

　　1.6负责剧毒化学品化学品在使用、储存、报废过程中的安全管理。

　　1.7负责剧毒化学品化学品的使用和管理的安全培训教育工作，并纳入档案管理。

　　2.安保员

　　2.1责对化验室剧毒化学品化学品的安全实施监督检查；发生剧毒化学品化学品丢失、被盗、被抢案件时，向安监部门报告。

　　2.2负责化验室剧毒化学品化学品生产、存贮、使用单位的安全保卫工作，做好防盗工作。

　　2.3负责化验室剧毒化学品化学品丢失、被盗、被抢等案件的侦破工作，并向当地公安部门报告，配合公安部门侦破。

　　2.4按化验室应急预案组织并实施化学品事故的应急救援和处理工作。

　　2.5负责化验室剧毒化学品化学品经营管理人员相关犯罪纪录管理。

　　2.6负责对化验室剧毒化学品化学品的安全实施监督检查；发生剧毒化学品化学品丢失、被盗、被抢案件时，向安监部门报告。

　　2.7结合化验室实际，制定、修订化验室使用剧毒化学品化学品类的应急救援措施与预案。

　　3.保管员

　　3.1负责对化验室剧毒化学品化学品的安全安全储存管理与发放工作。

　　3.2负责编制、填写剧毒化学品化学式出入库工作，入库检查工作，并建立出入库台账。

　　3.3负责剧毒化学品化学品库的每日巡查工作，异常情况及时向安保员及质量部长报告。

　　3.4负责严格执行“五双”管理规定

　　4.使用员

　　4.1依据相应操作规程使用、领取、退还相应剧毒化学品试剂。

　　4.2发生异常情况及时上报专管员、安保员、保管员。

　　4.3熟悉试剂的理化性质及SMDS的相关说明。

　　4.4严格遵守法律法规的相关政策进行使用。

　　四、专用名词：无

　　五、文件正文：

　　1.剧毒化学品化学品的采购

　　1.1化验室主任负责服务和供应品采购的申请、审核试剂和耗材的技术指标，对其使用的评价和反馈，编制采购计划，并且对服务和供应品的质量进行验收，填写合格供应商评价表；

　　1.2化验室资料员负责对剧毒化学品化学品合格供应商的资质和评价资料进行归档和管理。

　　1.3采购剧毒化学品化学品由采购员负责向公安机关申办准购证后，再进行采购。

　　1.4采购员负责选择有资质的生产厂家(或经营单位)采购剧毒化学品化学品，并委托符合国家有关危险货物运输管理规定的运输单位承担运输任务。

　　1.5采购员负责要求供货厂家提供相应的技术材料，如：货物的品名、数量、标志、安全使用说明书(MSDS)等。

　　2.剧毒化学品化学品的储存出入库管理

　　2.1管理剧毒化学品化学品人员应责任心强，经培训考核合格，并熟知剧毒化学品化学品的性质和安全防护知识。

　　2.2剧毒化学品化学品必须储存在化验室专用储存室内，设置明显的安全标志。

　　2.3剧毒化学品化学品仓库或储存室应当符合安全使用说明书有关安全、防火规定，且性质相抵触的物品必须分开存放。

　　2.4剧毒化学品化学品到库后，应及时卸货，轻搬轻放，严禁撞击，入库时必须进行验收，核对品名、标志、数量、规格、包装、生产厂家等，并据实进行登记，做到账、卡、物相符，入库后应当定期检查。经核对后方可入库，当商品性质未弄清时不得入库。

　　2.5使用部门领用剧毒化学品化学品，应落实固定人员，领料单需写明用途。

　　2.6剧毒化学品化学品管理员每天对剧毒化学品化学品的存放、领用情况进行检查，确保储存保管过程中的安全。

　　2.7剧毒化学品化学品出入库前均应按合同进行检查验收、登记、验收内容包括：

　　a.数量；

　　b.包装；

　　2.8保管“五双”制度

　　爆炸物品管理中的“五双”制度是指双人保管，双把锁（匙）双本账，双人发货，双人领用。不论任何爆炸物品仓库，都必须坚持“五双”制度。双人保管就是保管人员不得少于两人，一人休息，须有第三人顶替。两把锁的钥匙必须两人各执一把，不能由一人执掌。发货时必须两人同时在场。领料要两人同去，并负责送到。双本账是保管员执一本帐，物资管理部门或保卫部门执一本账。

　　2.8.1《易制爆化学品购买凭证》存放在保险柜中，由专人保管。

　　2.8.2由双人每天检查易制爆化学品购买凭证，并用台帐登记。

　　2.8.3《易制爆化学品购买凭证》的填写由使用部门申请（注明名称、数量、规定时限、销售单位和运输单位），经总经理审核批准后由经办人到凭证保管人员处办理《易制爆化学品购买凭证》。

　　2.8.4保管人员须按规定认真填写《易制爆化学品购买凭证》。

　　2.8.5经办人须带身份证办理《易制爆化学品购买凭证》。

　　2.8.6经办人携带《易制爆化学品购买凭证》到交警部门办理《易制爆化学品公路运输通行证》和易制爆化学品公路运输通行单。

　　2.8.7销售单位须认真填写《易制爆化学品购买凭证》回执。

　　2.8.8经办人须在规定的时限内将《易制爆化学品购买凭证》的回执送还原发证公安机关。

　　2.8.9《易制爆化学品购买凭证》用完后由保管人员送还原发证公安机关，再领取新的《易制爆化学品购买凭证》

　　2.9化学危险品的出入库须有台帐记录，每月必须进行盘库，做到帐、卡、物相符。

　　3.剧毒化学品化学品的使用

　　3.1盛装剧毒化学品化学品的容器，使用前后，必须进行检查，消除隐患，防止火灾、爆炸、中毒等事故发生。

　　3.2剧毒化学品化学品的使用地点必须根据该剧毒化学品化学品使用安全要求设置必要的安全标志，落实安全防护措施，操作人员必须熟悉该剧毒化学品化学品的性质和安全防护知识，使用剧毒化学品化学品时，必须建立严格的领取，清退制度。领取量不得超过工作需要量，剩余的要当即退回仓库。

　　3.3使用剧毒化学品化学品直接进行化验时（主要指配标准液或者直接使用未经稀释原品时），须由两人或两人以上同时操作，要有相应记录，记录内容包括使用时间、使用人、用量和用途等。

　　3.4使用剧毒化学品化学品的人员，放置在化验室内配置和稀释后的剧毒化学品化学品应粘贴标识，标明品名、浓度，指定专人负责。

　　3.5化验室安全管理人员每月对剧毒化学品化学品的使用情况定期进行检查，确保在使用过程中的`安全管理。化验室如发现丢失、被盗、被抢等情况，应保护好现场，并向化验室主任和质量部长，由质量部长通知公安部门处理。

　　3.6化验室要按所需数量领用剧毒化学品化学品，确保剧毒化学品化学品的使用规范性，保证在任何情况下都不挪作他用、不私自转让给其他单位和个人。

　　4.剧毒化学品化学品的报废

　　执行《化验室废液废物管理制度》

　　5.剧毒化学品化学品的安全监管

　　安全员负责组织进行定期和不定期的安全检查，发现问题及时汇报、及时处理，并做好相关检查处理记录。

　　6.剧毒化学品化学品安全管理一般安全措施

　　6.1化验室配备健全的个人安全防护设施，包括通风橱、抽气罩、洗眼器、紧急喷淋、防护眼镜、不同级别的防护口罩、防护手套、防护鞋、防护服等。

　　6.2化验室配备充足的消防设施，并保证所有人员熟知使用方法。

　　6.3定期检查，确保安全和消防设施（如适用）能够正常使用：

　　6.4至少每半年检查一次通风橱、抽气罩的风速，确保其风速满足相应的使用要求；

　　6.5灭火器定期送消防部门检查，一般外检周期为一年一次。

　　7.行政管理：

　　7.1公司每月召开1次剧毒化学品试剂安全会议并留有会议记录，且定期对保卫员、保管员进行培训。

　　7.2公司每年组织进行依据针对于剧毒化学品、防盗、防抢、防破坏及技术防范系统故障的应急处置预案进行演练一次，并留有记录及照片。

　　8.其他

　　8.1凡发生剧毒化学品化学品丢失、被盗、被抢的情况，应当立即向化验室领导及公安、安监部门报告，并积极配合相关主管部门调查处理。

　　8.2使用的剧毒化学品化学品除按照本制度的管理外，符合化学危险品性质的还必须遵守公司对化学危险品管理的相关要求。

　　8.3在检查安全和消防设施时，如发现设施损坏或不能正常使用，必须及时通知安全员，联系相关厂家或维修单位进行维修或更换。

　　8.4定期开展安全检查和安全隐患排查。

　　8.5检测过程中如遇停水、停电时应及时切断水源、电源，并对遗留事宜妥善处理。

化验室管理制度6

　　化验室设备管理制度主要涵盖设备的`采购、登记、使用、维护、报废等各个环节，旨在确保化验室设备的有效管理，提高实验效率，保障实验结果的准确性和安全性。

　　内容概述：

　　1.设备采购：明确设备采购流程，包括需求分析、预算审批、供应商选择、合同签订等步骤。

　　2.设备登记：建立设备档案，记录设备型号、购置日期、保修期、使用说明书等详细信息。

　　3.设备使用：规定设备的操作规程，进行使用者培训，确保正确使用。

　　4.设备保养与维修：制定定期保养计划，设立故障报修机制，保证设备正常运行。

　　5.设备绩效评估：对设备使用效率、故障率等进行定期评估，以便优化管理。

　　6.设备报废：设定设备报废标准，规范报废流程，防止资源浪费。

化验室管理制度7

　　实验中一旦发生了火灾切不可惊慌失措，应保持镇静。首先立即切断室内一切火源和电源。然后根据具体情况正确地进行抢救和灭火。常用的方法有：

　　1、在可燃液体燃着时，应立即拿开着火区域内的一切可燃物质，关闭通风器，防止扩大燃烧。若着火面积较小，可用抹布、湿布、铁片或沙土覆盖，隔绝空气使之熄灭。但覆盖时要轻，避免碰坏或打翻盛有易燃溶剂的.玻璃器皿，导致更多的溶剂流出而再着火。

　　2、酒精及他可溶于水的液体着火时，可用水灭火。

　　3、乙醚、甲苯等有机溶剂着火时，应用石棉布或砂土扑灭。绝对不能用水，否则反而会扩大燃烧面积。

　　4、金属钠着火时，可把砂子倒在它的上面。

　　5、导线着火时不能用水及二氧化碳灭火器，应切断电源或用四氯化碳灭火器。

　　6、衣服烧着时切忌奔走，可用衣服、大衣等包裹身体或躺在地上滚动，以灭火。

　　7、发生火灾时应注意保护现场。较大的着火事故应立即报警。

化验室管理制度8

　　1目的

　　为了规范检验、试验秩序和行为,实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性,准确提供质量数据,达到质量体系符合性要求,特制定本管理制度。

　　2范围

　　本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。

　　3管理要求

　　3.1检验程序

　　3.2质量记录要按月编目成册,做好标识,归档保管。

　　3.3严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定,妥善保管质量记录,原料和产品分析原始记录、分析检验报告单、留样记录保存3年。

　　3.4质量记录在保存过程中,应防止潮湿、霉变、虫蛀;丢失和盗用,注意防火与通风。质量记录的使用与管理要遵守质量体系程序文件的规定。

　　3.5非生产分析样品,非抽检活动,未接到化验室领导指令,一律不能受理。

　　4精密仪器的管理安放

　　仪器的房间要符合该仪器的要求,以确保该仪器的精度及使用寿命,做好仪器的防震、防尘、反腐蚀工作。由化验员负责日常管理。

　　5化学药品管理

　　5.1化验室试剂存放要求

　　5.1.1腐蚀性试剂放在塑料或搪瓷的盘或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

　　5.1.2注意化学药品的存放期限。

　　5.1.3药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。

　　5.1.4发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理,不可随便乱扔,以免引起严重后果。

　　5.2有害化学物质的处理管理

　　实验室需要排放的废水、废气、废渣称为实验室“三废”。由于各类化验室测定项目不同,产生的.三废中所含化学物质的毒性不同,数量也有很大的差别。为了保证化验人员的健康及防止环境污染,化验室三废的排放遵守我国环境保护的有关规定。

化验室管理制度9

　　为健全化验室质量控制的管理工作，现对质量控制的有关问题作如下规定。

　　1、原始记录

　　使用统一规定的现场采样原始记录纸和分析原始记录纸。

　　原始记录应及时填写，及时复核、审核，并签名。使用档案用中性笔书写，做到字迹端正、清晰。如数据有误需改正时，应在错误的数据上划以横线，并在错误数据的上方写上正确的'数字，在右下方签名或盖章，不得在原始数据上涂改、描写。如需改正的数据成片，则用空白记录纸重新填写。

　　测量结果低于方法最低检出限时，样品浓度栏填写“〈最低检出限数值”，在备注栏填写“未检出”。

　　仪器室、天平室的《仪器使用记录》应及时填写。

　　2、有效数字

　　有效数字的位数主要取决于原始数据的正确记录和数值的正确计算，同时也考虑该分析方法的最低检出限度，以及分析仪器所能达到的精度。有关仪器的数据记录及各项目的监测结果的有效数字的取舍详见《规范》。另根据《规范》补充如下：

　　1）标准曲线截距a小数点后三位，斜率b三位有效数字。

　　2）精密度两位有效数字，小数点后一位。

　　3）准确度三位有效数字。

化验室管理制度10

　　化验室管理制度的'重要性不言而喻，它：

　　1.保障实验质量：通过规范操作，减少误差，提高实验结果的可重复性和可信度。

　　2.维护实验室安全：防止意外事故，保护人员健康，避免财产损失。

　　3.提升效率：明确职责，优化流程，减少无效工作，提高实验室的工作效率。

　　4.符合法规要求：遵守相关法律法规，满足认证和监管机构的要求。

化验室管理制度11

　　1．试验室是进行试验、检测、检定的工作场所，必须保证试验室良好的工作、环境，即清洁、安静、整齐、明亮和适当温度。

　　2．试验室工作场所禁止随地吐痰、吃东西、抽烟和大声喧哗，禁止将与工作无关的物品带入试验室。

　　3．试验室内建立仪器设备使用记录，并注明使用日期，做何种试验和使用人签名。

　　4．试验室应建立卫生制度，每天有人打扫卫生，每周彻底清扫一次，检测前要检查设备是否正常，按仪器操作说明进行操作，按仪器设备书定期进行保养，空调通风管按季度彻底清扫一次。

　　5．仪器设备的`零件要妥善保管，连接线、常用工具应排列整齐，说明书、操作手册和原始记录表等应保管好。

　　6．带电作业应由两人以上操作，地面应采取绝缘措施。

　　7．试验室内消防设备，灭火器应经常检查，任何人不得擅自挪动位臵，不得挪作他用。

　　8．试验检测完毕的试件集中堆放，每一周进行处理，处理地点必须是指定的场所，并不得对周围环境和职业健康造成影响。

化验室管理制度12

　　1、监测人员使用统一规定的现场采样原始记录和分析原始记录本。

　　2、原始记录要求字迹清楚，填写完全，不漏项。统一使用档案笔填写。

　　3、原始记录须经过互校和化验室负责人复核正确无误后方可报出。

　　4、原始记录数据不得随意涂改，出现书写、计算差错，用横线划去，填上正确结果。

　　5、原始记录用完后须交室统一保存，不得随意损坏丢失。

化验室管理制度13

　　（一）分析天平

　　1、称量前应首先检查天平位置是否水平，各部件是否正常，然后校正零点或进行必要调整。

　　2、被称量物质质量绝不可超过天平所规定的负荷限度。扭动天平升降枢时，必须缓慢小心，防止天平大幅度摆动损伤刀口。

　　3、一定要使天平处于静止状态时，才能放上或取下被称物和砝码。在天平各门关闭后，方可放下升降枢，观察读数。

　　4、被称物质的温度应与天平室的室温相平衡后，方可进行称量。吸湿性、挥发性或腐蚀性的物质，一定要放在容器内，将盖盖紧后再称量。

　　5、砝码只允许用天平镊子夹取，不得用手直接拿取，砝码用过后应放回砝码盒内原来的位置上。

　　6、在进行同一项的分析过程中，只允许使用同一台天平和砝码。

　　7、天平内要保持干燥清洁，经常更换干燥剂，用软毛刷拭去各部件的尘埃，并要定期进行校验，以保持其精度。

　　8、分析天平室要与分析实验室隔开。

　　（二）银、镍器皿

　　1、银器皿

　　（1）银的熔点较低，使用温度一般以不超过750C为宜。

　　（2）刚从高温炉中取出的银坩埚不许立即用水冷却，以防裂纹。

　　（3）应用过氧化钠熔剂时，只宜烧结，不宜熔融，所以要严格控制温度。

　　（4）含硫化物高的物质不要在银坩埚中熔融

　　（5）清洗银器皿时，可用微沸的稀盐酸（1+5），但不宜将器皿放在酸内长时间加热。

　　2、镍坩埚

　　镍坩埚中宜使用碱性熔剂，氢氧化钠，过氧化钠进行熔融，不得应用焦硫酸钾、硫酸氢钾等酸性熔剂。使用温度不得高于700℃，否则带入溶液中的镍盐将大量增加。

　　（三）高温炉及其温度控制器

　　1、化验室用的高温炉必须配有温度自动控制器，所用热电偶应与控制器表头规定的热电势相符合（可外接电阻调整）。

　　2、使用前须接好地线，并检查断偶保护是否灵敏。高温炉应安装在牢固的台面上，控制器则应尽量远离热源。

　　3、热电偶要插入炉膛的中部，并防止偶端与炉壁接触。开启电源前，应首先将

　　控制器的控制指针调到所需温度，开启电源后应注意控制器指针方向是否正确。

　　4、电炉升至规定温度后，控制器应自动控制并保温，否则应切断电源进行检查，不得继续使用。

　　5、送入或取出灼烧物时，最好切断电源，防止触电。炉膛底部应垫一耐火板（不要将灼烧物品直接放到炉膛底部，防止烧结在一起）。

　　6、禁止熔融和灼烧沉淀在同一炉内进行，不得在炉内灰化滤纸。容易飞溅的熔剂，更不能直接放在炉中熔融，要避免热电偶端被飞溅的熔融物沾污。

　　7、控制器要定期进行检修和温度校对

　　8、高温炉室要与分析实验室隔开。

　　（四）胶砂搅拌机

　　1、每月检查一次叶片与锅壁、锅底的间隙。每年请技术监督部门来厂检定一次。当间隙超过1.5±0.1mm，又无法调整时，应更换新的。

　　2、要经常保持油箱内油量，定期换油，保持润滑油的清洁。

　　3、首次使用时，一定要检查机器的电器接线是否正确。

　　4、保持工作场地的清洁，带有电器控制箱的，后盖要盖好，防止灰尘进入。

　　5、在操作中起落搅拌叶一定要轻起轻放。

　　（五）胶砂振动台

　　1、每月应检查振动台的紧固螺丝，每年请技术监督部门来厂检定一次，松紧要适宜，台面要水平。与混凝土基座相连的`地脚螺丝要固紧，以免启动后振动台来回移动位置。

　　2、每季度检查台面振幅有无变化，并做好记录，当振幅超过0.75±0.02 mm时，要检查振动部分总质量（包括电动机、台面、卡具、拉杆）、试模以及各个振动子质量的变化，并调整振幅到所规定的范围。

　　（六）净浆搅拌机

　　1、每年请技术监督部门检定一次搅拌叶片与锅底、锅壁的间隙（可用塞尺检查），不应超过2±1 mm。

　　2、经常不定时用秒表抽查搅拌机和一次的自动控制程序是否准确。

　　3、做完试验后必须将锅内和搅拌叶片擦拭干净。

　　4、经检查不符合要求的零部件要及时更换。

　　（七）压力试验机

　　1、压力试验机每年至少请技术监督部门检定一次，示值相对误差不得超过1.0％；示值相对变动性不得超过1.0％，示值相对进回程差不得超过1.5％，每半年与质量监督检验机构（或对比单位）进行一次破型对比。

　　2、压力机用油每年至少更换一次，所用的油质应符合压力机说明书的要求。

　　3、经常检查储油箱的油量是否正常，油箱管接头有无松动、防上漏油、溢油等情况。

　　4、经常注意被动指针的弹性垫圈松紧是否恰当。加荷过程指针运转是否平稳，如有抖动应检查原因。尤其注意测力摆仰程不准超过最大限度，指针旋转亦不准超过一周。

　　5、抗压夹具的球座应保持润滑、灵敏，夹具压板长度40±0。lmm，宽度不小于40mm、厚度大于10mm，加压板面必须磨平，粗糙度应0.1～0.8之间

　　6、使用完毕要彻底擦拭机器各部位，保持干净，套上保护罩。

　　（八）电动抗折试验机

　　1、每年请技术监督部门来厂检定一次。示值相对误差不得超过±1.0％，使用中不得超过土2％。示值相对变动性不大于1.0％，灵敏度≥l％。

　　2、抗折试验机要保持水平安放，使用前要检查试验机的灵敏度。

　　3、每季度应检查抗折夹具的尺寸和要求是否符合标准的规定。

　　4、更换夹具时，应先作对比试验。

　　5、刀口上不准抹油，磨损后应及时更换。

　　（九）0.080mm标准筛

　　1、使用新筛或筛子使用一定时间后，都要进行修正。一般修正差值在土0.5％范围内可继续使用；在土0.1％～土0.5％范围内可采用修正系数的方法调整；差值超出土0.5％时应清洗，清洗后再校验修正，用标准粉检定时，新筛修正系数C应在0、85～1、05范围内，使用中的筛子修正系数C应在0.5～1.5范围内，否则应更换新筛。

　　2、应经常保持干净。常用的筛子可浸泡于净水中保存，一般在使用20～30次后须用0.3～0.5mol／L的醋酸或食醋清洗。清洗时用毛刷轻轻由筛底向里按经纬线依次清洗，不得用毛刷由筛内向外刷洗，更不能无规则的任意乱刷，以免损坏筛网。

　　3、实验筛修正系数的测定方法

　　筛子的修正方法一般有两种：一是用0.08mm标准筛为基准，被修正筛与该标准筛对比。另一种是用一个已知0.08mm标准筛筛余百分数的标准粉作为标准样（中国建材院水泥所可提供），按细度操作程序测定标准样在实验筛上的筛余百分数。

　　实验筛修正系数按下式计算：

　　C=Fn／Ft，式中C—实验筛修正系数。

　　Fn—标准样给定的筛余量，Ft—标准样在实验筛上的筛余量，水泥试样筛余百分数结果修正按下式计算，Fc=C*F，式中Fc—水泥试样修正后的筛余量，C—实验筛修正系数，F—水泥试样修正前的筛余量。

　　实验筛的修正系数不在0.85～1.15的范围内，说明该筛差值较大，应更换新筛，再进行对比求出修正系数。

　　做好本组的原始记录和有关技术资料的管理工作。