处方管理制度15篇【精】
随着社会不断地进步，我们每个人都可能会接触到制度，制度是要求成员共同遵守的规章或准则。想必许多人都在为如何制定制度而烦恼吧，下面是小编帮大家整理的处方管理制度，欢迎阅读与收藏。
处方管理制度1
第一条 为保障人民用药安全有效、使用方便，根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》，制定处方药与非处方药分类管理办法。
第二条 根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理。
处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。
第三条 国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。
第四条 国家药品监督管理局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。
第五条 处方药、非处方药生产企业必须具有《药品生产企业许可证》，其生产品种必须取得药品批准文号。
第六条 非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。
第七条 非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。
第八条 根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。
经省级药品监督管理部门或其授权的.药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药。
第九条 零售乙类非处方药的商业企业必须配备专职的具有高中以上文化程度，经专业培训后，由省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门考核合格并取得上岗证的人员。
第十条 医疗机构根据医疗需要可以决定或推荐使用非处方药。
第十一条 消费者有权自主选购非处方药，并须按非处方药标签和说明书所示内容使用。
第十二条 处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。
第十三条 处方药与非处方药分类管理有关审批、流通、广告等具体办法另行制定。
第十四条 本办法由国家药品监督管理局负责解释。
处方管理制度2
1、目的:为加强中药饮片的经营管理,确保科学、合理、安全地经营中药饮片。
2、依据:《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》
3、适用范围:门店中药饮片经营的全过程
4、责任人:中药饮片调配、复核、销售人员
5、内容:
5.1门店所经营的中药饮片必须从配送公司购进。
5.2门店所购进的中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志,每件包装上应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。
5.3购进进口中药饮片的应有加本公司质管科原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件或电子扫描件。
5.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
5.5中药饮片装斗前应做质量复核、净选、过筛后装斗,做好装斗复核记录,不得错斗、串斗,及时清理格斗,防止混药,斗前应标明中药饮片名称。
5.6调配中药饮片的处方必须经执业中药师审核后方可调配、销售。审核、调配和销售人员应在处方上签字或盖章。处方留存五年备查。
5.7对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配销售,必要时经处方医师更正或重新签字,方可调配、销售。
5.8严格按配方、发药操作规程操作,坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的`程序。
5.9按方配制,称准分匀,总贴误差不大于±2%,分贴误差不大于±5%,处方配完后应先自行核对,无误后签字交处方复核员复核,严格审查无误后签字方可发给顾客。
5.10应对先煎、后下、包煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明,并向顾客交待清楚,并主动耐心介绍服用方法。
5.11经营中药饮片应配置所需调配处方和临方炮制的设备。
5.12中药饮片的储存有防尘、防潮、防污染、防鼠、防霉变的设备,并按其不同特性进行养护。
处方管理制度3
门诊处方用药管理制度是一项针对医疗机构内部流程的重要规定，旨在确保患者安全、有效、经济地使用药物。其主要内容包括以下几个方面：
1. 处方开具与审核：规定医生开具处方的权限、标准和程序，以及药师对处方的'审核和修改规则。
2. 药品采购与存储：规范药品的采购流程，确保药品质量，并规定药品的存储条件和管理。
3. 患者教育与咨询：强调向患者提供药物信息，指导正确使用药物，处理药物副作用等问题。
4. 数据记录与报告：明确处方药使用情况的记录和报告制度，以便监控和评估用药效果。
5. 法规遵从与持续改进：确保制度符合相关法律法规，定期评估并改进管理制度。
内容概述：
1. 医生责任：明确医生在处方过程中应遵守的伦理和专业标准，如合理用药、避免过度处方等。
2. 药师职责：规定药师在处方审核、调配、发药过程中的角色，以及他们在患者教育中的作用。
3. 系统支持：描述电子处方系统、药品管理系统等技术手段在处方管理中的应用。
4. 培训与监督：设立医护人员的培训计划，强化法规知识和临床用药技能，同时建立监督机制，确保制度执行。
5. 应急处理：制定应对药品短缺、药物错误等紧急情况的预案。
处方管理制度4
1.目的:加强处方药品的管理,确保本公司处方药销售的`合法性和准确性。
2.依据:《药品经营质量管理规范》第81条
3.适用范围:适用于本本公司按处方销售的药品。
4.责任:执业药师或药师对本制度的实施负责。
5.内容:
5.1销售处方药时,应由执业药师或药师(含药师和中药师)以上的药学技术人员对处方进行审核并签字或盖章后,方可依据处方调配、销售,销售及复核人员均应在处方上签全名或盖章。单轨制处方药必须凭处方销售,如顾客不肯留下处方,执业药师或药师必须将处方内容登记在《处方登记记录》上。其他处方药,顾客可以在药师指导下购买和使用。
5.2销售处方药必须凭医师开具的处方,方可调配。
5.3处方所列药品不得擅自更改或代用。
5.4处方药销售后要做好记录,处方保存2年备查。顾客必须取回处方的,应做好处方登记。
5.5对有配伍禁忌和超剂量的处方,应拒绝调配、销售。必要时,需经原处方医师更正或重新签字后方可调配和销售。
5.6处方所写内容模糊不清或已被涂改时,不得调配。
处方管理制度5
医院处方管理制度是确保医疗服务质量、保障患者安全、规范医生用药行为的重要制度。它涵盖了处方的开具、审核、调配、发药、用药指导等多个环节，旨在促进合理用药，防止药品滥用，保障医疗安全。
内容概述：
1. 处方权限管理：明确医生开具处方的资格，规定不同职称医生的处方权限。
2. 处方格式与标准：设定统一的处方格式，包括患者信息、药品名称、剂量、用法等。
3. 处方审核机制：设立处方审核部门，对开具的.处方进行合规性审查。
4. 药品调配与发药流程：规范药师的工作流程，确保药品正确无误地分发给患者。
5. 用药指导与患者教育：要求医生和药师向患者解释药品使用方法和注意事项。
6. 处方监控与评价：定期对处方进行统计分析，评估医生的用药行为。
7. 违规处理：对违反处方管理制度的行为设定相应的处罚措施。
处方管理制度6
一、处方调剂人员必须经专业或，考试合格并取得职业资格证书后方可上岗。
二、审方人员应由具有药师或主管药师以上技术职称的人员担任。
三、审方人员收到处方后，认真审查处方的姓名、年龄、性别、药品剂量及处方医师签章，如有药品名称书写不清、药味重复、有“相反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超剂量等情况，就向顾客说明情况，经处方医师更正重新签章方可配方，否则拒绝调剂。
四、对处方所列药品不得擅自更改或待用。
五、特殊管理药品的调节器具必须严格执行有关特殊管理药品的管理规定，凡不合乎规定者不得调配。
六、单剂处方中药的调剂必须每味药戥称，多剂处方必须坚持四戥分称，以保证计量准确。
七、凡需特殊处理的饮片应按规定处理，需另包的饮片应在小包上注明煮煎服用方法。
八、调配处方时，应按处方依次进行，调配完毕，经核对无误后，调配及核对人均应签章，再投药给顾客。
九、发药时应认真核对患者姓名，药剂贴数，同时向顾客说明需要特殊处理药物或另外的'“药引”以及煎煮方法服法等。
十、处方药中的粉针，大容量注射剂，小容量注射剂和麻醉中药，医疗用毒性药品，第二类精神的药品必须凭处方，并做好记录，处方留存二年备查。
处方管理制度7
处方药管理制度文库，旨在规范医疗机构内部的处方药管理，确保药品的安全、有效使用，防止滥用和误用，保障患者的生命健康。该制度涵盖以下几个方面：
1. 处方开具规定
2. 药品采购与存储管理
3. 药品调配与发放流程
4. 应急处理与不良反应报告
5. 员工培训与考核
6. 法规遵从与质量控制
内容概述：
1. 处方开具规定：明确医生开具处方的权限，规定处方格式、内容及签名要求，强调电子处方的.管理和纸质处方的保存期限。
2. 药品采购与存储管理：制定药品采购程序，确保合法合规；设定药品储存条件，如温湿度控制，防止药品过期或损坏。
3. 药品调配与发放流程：规定药师核对处方、调配药品的步骤，以及患者取药时的确认程序，确保药品正确无误地到达患者手中。
4. 应急处理与不良反应报告：设立紧急应对机制，对药品短缺或突发状况做出快速响应；建立不良反应报告系统，监测药品安全。
5. 员工培训与考核：定期进行药品管理法规培训，提升员工专业技能，通过考核确保其熟知制度并严格执行。
6. 法规遵从与质量控制：持续关注国家药品管理法规更新，确保制度的合法性和时效性；实施质量检查，确保药品质量和管理流程的合规性。
处方管理制度8
五一医院处方管理制度是医疗管理的核心组成部分，旨在确保医疗质量，保障患者安全，防止药物滥用，优化医疗资源利用，并促进医疗费用的合理控制。通过规范处方行为，该制度有助于提高医生的专业水平，降低医疗纠纷风险，同时也为患者提供更为准确、有效的`治疗方案。
内容概述：
五一医院处方管理制度主要包括以下几个方面：
1. 处方权限：明确医生开具处方的资格和权限，规定不同级别的医师可以开具的药品种类和剂量。
2. 处方格式：统一处方的格式，包含患者基本信息、疾病诊断、药品名称、剂量、用法、用量、疗程等要素，保证信息清晰无误。
3. 药物选择：倡导合理用药，优先选择国家基本药物目录内的药品，限制特殊药品的使用。
4. 处方审核：设立药房处方审核机制，对不符合规定的处方进行修正或拒绝配药。
5. 处方记录：建立完整的处方电子档案，便于追溯和分析，同时保护患者隐私。
6. 培训与监督：定期对医务人员进行处方管理培训，强化法规意识，同时实施处方点评，持续改进处方质量。
7. 法规遵守：遵守国家及地方的药品管理法规，确保处方活动的合法性。
处方管理制度9
处方管理制度是一种企业内部管理机制，旨在规范处方的开具、审核、执行和记录流程，确保医疗服务的安全性和有效性。它涵盖了从医生处方的开具到药品分发的'全过程，旨在提高医疗质量，保障患者权益，防止滥用和误用药物。
内容概述：
1. 处方标准：明确处方的基本格式、内容要求和医生签名规定，确保处方的清晰性和可读性。
2. 处方权限：设定医生的处方权，根据其专业资格和经验确定可开具的药品种类和剂量。
3. 处方审核：设立审核机制，对处方的合理性、必要性和安全性进行审查。
4. 药品调配：规定药品调配流程，确保正确无误地按照处方配药。
5. 记录管理：规定处方的保存期限和方式，便于追溯和审计。
6. 教育培训：定期对医务人员进行处方管理制度的培训和教育。
7. 监控与评估：建立监控系统，定期评估处方管理制度的执行效果。
处方管理制度10
门诊处方管理制度是医疗机构日常运营的重要组成部分，旨在规范医生开具处方的行为，确保医疗质量和患者安全。该制度涵盖处方的`开具、审核、执行、记录和监控等多个环节，旨在实现药品使用的合理化、科学化。
内容概述：
1. 处方权限：明确医生开具处方的资格和权限，如职称、专业背景等。
2. 处方格式：规定处方的格式、内容和填写要求，包括患者信息、药品名称、剂量、用法、疗程等。
3. 药品选择：强调合理用药原则，防止过度使用抗生素、激素等药物。
4. 审核流程：设定处方审核机制，确保处方的合规性。
5. 记录管理：规定处方记录的保存期限和查阅规定。
6. 教育培训：定期对医务人员进行处方管理的培训和考核。
7. 监控与反馈：建立处方监控系统，对异常处方进行追踪和反馈。
处方管理制度11
五一医院处方管理制度的重要性体现在：
1. 患者安全：规范的处方管理能有效减少药物错误，降低不良反应风险，保障患者生命安全。
2. 医疗质量：通过合理用药，提高治疗效果，减少并发症，提升医疗服务的整体质量。
3. 经济效益：控制过度用药，防止资源浪费，降低医疗成本，有利于社会医疗保险体系的'可持续发展。
4. 法规遵从：遵守医疗法规，防止因处方不当引发的法律纠纷，维护医院的声誉和合法性。
处方管理制度12
医院处方管理制度监督是对医疗机构处方开具、审核、调配、核对及用药指导全过程的管理和监管，旨在确保医疗质量和患者安全。这一制度涉及多个环节，涵盖了医生、药师、护士以及医院管理层的角色和职责。
内容概述：
1. 处方开具规范：规定医生应根据患者的病情合理开具处方，避免过度用药或滥用药物。
2. 处方审核制度：药师需对处方进行审核，确认其合规性、合理性和安全性。
3. 药品调配与核对：药师和护士共同负责药品的调配与核对，确保患者得到正确的药物。
4. 用药指导：提供患者用药教育，确保他们了解如何正确使用药物。
5. 数据记录与管理：所有处方活动需详细记录，便于追踪和分析。
6. 培训与教育：定期对医务人员进行处方管理制度的`培训和教育，提升其专业素养。
7. 监督与评估：医院管理层定期对处方管理制度的执行情况进行监督和评估，及时发现并解决问题。
处方管理制度13
处方药管理制度旨在规范医疗机构及药店的药品销售行为，确保患者能够安全、有效、合理地使用处方药物。它通过严格的管理流程，防止滥用、误用药物，保护公众健康，同时也有助于维护医疗市场的秩序和公平。
内容概述：
1. 处方开具：规定医生需根据患者病情开具明确、合规的`处方，禁止无处方销售处方药。
2. 药品采购：要求医疗机构和药店从合法渠道采购处方药，并确保药品质量和有效性。
3. 药品存储：设定药品储存条件和期限，防止药品变质或过期。
4. 销售与调配：规定药师在销售处方药前需核对处方，向患者提供用药指导。
5. 记录与报告：要求医疗机构和药店保存处方记录，定期上报药品使用情况，以便监管。
处方管理制度14
为保障人体用药安全有效，科学合理的服用处方药，根据GSP的相关规定，制定本制度。
1.本制度中的处方药，是指必须凭处方销售的处方药，由国家食品药品监督管理部门根据服用的安全性确定并公布执行的。
2.处方药必须凭执业医师开具的处方销售。
3.国家有专门管理要求的药品中的'处方药还必须按照国家有专门管理要求的药品的管理制度中的相关规定执行。
4.处方药须经执业（中）药师审核后方可调配。
5.处方审核、调配、核对人员必须在处方上签字或盖章，并保存处方或者其复印件2年，但处方药销售记录应保存不少于5年。
6.处方药不得开架销售。
处方管理制度15
医院处方管理制度监督的重要性不言而喻，它直接关系到：
1. 患者安全：严格的.处方管理制度可以减少用药错误，保障患者的生命安全。
2. 医疗质量：通过规范处方行为，提高医疗服务的质量和效率。
3. 法规遵守：符合国家医疗法规和行业标准，避免因违规行为导致的法律风险。
4. 资源利用：有效控制药品消耗，避免浪费，优化医疗资源分配。
【处方管理制度】相关文章：
处方管理制度07-28
处方调配管理制度11-28
处方管理制度精选（15篇）12-22
处方管理制度（汇编2篇）11-20
处方药销售管理制度10-21
医院处方管理制度（通用11篇）10-23
执业药师考点：违反处方管理制度的法律责任10-21
执业药师考点：处方的性质07-26
夏季护发处方有什么07-03
