药品的管理制度
在日新月异的现代社会中，很多地方都会使用到制度，制度就是在人类社会当中人们行为的准则。到底应如何拟定制度呢？以下是小编为大家整理的药品的管理制度，仅供参考，大家一起来看看吧。
药品的管理制度1
化学药品的存放管理要求
1、仓库管理人员必须对所有存放药品试剂的性质，保管办法及安全注意事项精通熟悉，并会正确地使用本库的安全及消防设施。
2、仓库主管领导须经常对仓库管理员进行业务，安全及消防知识教育。
3、仓库周围要保持清洁。不得存放易燃易爆物品，道路要保持畅通无阻。
4、仓库的电气设备及照明必须是防爆型，并定期检查，保证完整无损。
5、仓库必须配备足够的消防设施、设备。
6、仓库存放的药品试剂，要排列整齐分类保管，不得将性质不同的'和有抵触的药品试剂混放在一起。
7、仓库存放的药品试剂必须贴有明显的品名标号，以防领错。
8、搬动药品、试剂时，必须轻拿轻放，禁止摔打和撞击，如包装有破损的应立即上报、处理。
9、库区内严禁烟火及携带火种。
10、非本库人员不得随意入库，如因工作需要必须入库时，应在登记簿上登记，经仓库主管领导同意后方可进入。
药品的管理制度2
1. 提升产品质量：通过严格的不合格管理制度，可以减少不良品的产生，提升客户满意度。
2. 降低风险：及时发现并处理问题，避免潜在的法律风险和经济损失。
3. 提高效率：明确的责任划分和流程，使得问题处理更为高效，减少资源浪费。
4. 培养团队意识：强化员工的质量意识，形成全员参与的'质量管理文化。
5. 促进持续改进：通过分析不合格原因，推动企业不断优化工作流程，提高整体运营效率。
药品的管理制度3
贵重药管理制度旨在确保医疗机构中高价值药品的安全、有效、合理使用，以保障患者权益，降低医疗成本，提高医疗服务效率。
内容概述：
1. 药品采购与存储：规范贵重药品的采购流程，建立严格的验收标准，确保药品质量；设定专用存储区域，控制温湿度，防止药品变质。
2. 分发与使用：实行严格的处方审核制度，确保用药适应症准确无误；监控药品用量，防止滥用或浪费。
3. 记录与追踪：详细记录药品的'入库、出库、使用情况，实现全程追溯，便于问题排查。
4. 废弃物处理：制定废弃贵重药品的处理程序，防止资源浪费和环境污染。
5. 员工培训：定期对医护人员进行贵重药品管理知识的培训，提高其专业素质。
6. 监督与评估：设立内部审计机制，定期评估制度执行情况，及时调整和完善管理措施。
药品的管理制度4
药品拆零管理制度范本旨在规范药品零售环节的拆零销售行为，确保药品的质量安全和合理使用。主要包括以下几个方面：
1．拆零操作流程
2．药品存储与标识管理
3．售后服务与质量跟踪
4．员工培训与责任落实
5．监督检查与违规处理
内容概述：
1．拆零操作流程：明确拆零药品的审批程序，规定拆零工具的清洁消毒要求，以及拆零后的包装和标签制作标准。
2．药品存储与标识管理：规定拆零药品的存放区域，强调温度、湿度等环境条件的控制，以及对拆零药品的独立标识要求。
3．售后服务与质量跟踪：建立拆零药品的销售记录，确保可追溯性，同时设立投诉处理机制，及时解决消费者疑问或问题。
4．员工培训与责任落实：定期对员工进行药品知识及拆零操作规程的`培训，明确各岗位职责，确保制度执行到位。
5．监督检查与违规处理：设定内部审计频率，对拆零管理制度执行情况进行检查，对违反规定的个人或部门采取相应处罚措施。
药品的管理制度5
一、化学危险品要有符合安全要求的存放室或专用柜单独存放。
二、化学危险品必需指定熟悉危险品业务的专人保管，并实行“五双管理”，即双人管理、双人收发、双人领料、双人记账、双人双锁。剧毒药品一律存放在保险柜内。
三、性质互相抵触或灭火方法不同的危险品不可存放在一起。应保持通风，严禁烟火，对储存的危险药品定期检查，防止自燃、变质或爆炸事故的发生，配备必要的消防和防护设备。要随时严格检查危险药品包装是否可靠，有无损坏，标签是否脱落。如发现不可靠，应立即设法维护或更换。
四、领用化学危险品时，必须由任课教师亲笔在危险药品的领用单上填写品名、数量、用途交责任领导签字批准，由熟悉危险品业务知识的专人领用和管理。要切实防止领用后保管不当而发生意外。
五、领用人对化学危险品的.性质、防护及发生意外后的应急措施等，必须事先熟悉。学生在使用危险药品时，实验人员应详细指导并严密监视。
六、使用后剩余的危险药品应立即送还，并妥善保管。对废液残物要认真按规定要求处理。
七、必须做到账物相符。
（一）按上级有关规定和医院临床用药的实际情况划分，中成药单价4元以上，中草药单价1．00／10g以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。
（二）贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班本和日清月结收支帐。
（三）凡属一类贵重药品，值班人员必须每日认真盘点，填写逐日消耗交班表，如有差错和丢失现象，按科内有关规定酌情处理。
（四）统计员每日根据门诊用药消耗数量，及时补充药品以保证临床用药，当日消耗的贵重药品应及时登记入帐，并应帐物相符。
（六）贵重药品如有破损，应按院内规定的报损制度处理，认真清点破损药品，填写药品溢耗单，由科主任签字方能上报财务预以报销。
（七）如遇药品调价时，应及时清点库存药品，将药品差价填写调价单，上报财务科。
（八）调配人员调配处方时，应计价准确，调配无误，凡计价误差大或错发及多发出的贵重药，均按差错登记处理。
（九）属公费医疗的患者，应按现行的公费医疗制度执行，严格杜绝滥开大方的现象。
（十）贵重药品应定期检查，严防过期霉变的现象发生，易潮解和霉变的药品应存放于干燥、阴凉、通风处。
（十一）严格执行《药品管理法》，严防伪、假、劣药混入。
（十二）严格执行贵重药品逐日消耗，日清月结制度，贵重药品每月盘点一次，并认真填写盘点明细表，上报财务科。
（十三）贵重药品一律由调剂室，按医师处方发放、库房与临床科室均无权发放。
药品的管理制度6
药品库房储存管理制度是确保药品质量和安全的重要环节，它涵盖了药品的`接收、存储、养护、出库等全过程，旨在规范操作流程，防止药品的损坏、变质和错发，保障医疗活动的正常进行。
内容概述：
1. 药品分类储存：根据药品性质（如温度敏感性、化学稳定性）进行分区存放。
2. 温湿度控制：设立恒温恒湿设备，定期监测记录环境条件。
3. 药品有效期管理：建立有效期跟踪系统，确保过期药品及时处理。
4. 库房清洁与卫生：定期清洁消毒，防止污染。
5. 库存盘点：定期进行库存盘点，确保账实相符。
6. 安全防护：设置防火、防盗设施，制定应急预案。
7. 员工培训：对库房工作人员进行专业培训，提高操作规范性。
8. 记录与追溯：完善出入库记录，便于追踪药品流向。
药品的管理制度7
化学物品管理制度的重要性不言而喻。一方面，它能降低工作场所的事故风险，保护员工的生命安全和身体健康；另一方面，遵守法规要求，避免因疏忽导致的'环境污染和法律纠纷。此外，良好的管理制度还能提高生产效率，减少因意外停机造成的损失。
药品的管理制度8
易制毒化学管理制度是企业管理中至关重要的一环，它涉及企业的生产安全、员工健康、法规遵守及社会责任等多个层面。本制度旨在规范易制毒化学品的'采购、存储、使用、废弃等全过程管理，确保其安全有效，并防止非法滥用。
内容概述：
1. 易制毒化学品的定义与分类：明确企业内涉及的所有易制毒化学品的种类和性质，以便进行针对性的管理。
2. 采购与验收程序：规定采购渠道、审批流程、供应商资质审核以及到货验收的详细步骤。
3. 储存与保管：设定专用储存区域，明确储存条件，制定安全防护措施和应急处理方案。
4. 使用与领用：建立严格的领用审批制度，确保化学品的正确使用和追踪。
5. 废弃处理：规定废弃易制毒化学品的处理方式和责任部门，防止环境污染。
6. 员工培训与教育：定期进行安全知识培训，提高员工的安全意识和操作技能。
7. 监督与审计：设立内部审计机制，定期检查制度执行情况，确保合规性。
药品的管理制度9
贵重物品管理制度的重要性体现在：
1. 风险防范：有效预防盗窃、遗失、损坏等风险，保障公司财产安全。
2. 财务准确性：确保资产账面价值与实际价值一致，为财务报告提供准确依据。
3. 法律合规：遵守相关法规，避免因管理不当导致的法律纠纷。
4. 提升效率：标准化流程提高物品管理效率，减少错误和延误。
5. 增强信任：对外展示公司专业、严谨的`形象，增强合作伙伴和客户信心。
药品的管理制度10
特殊药品管理制度的'重要性体现在以下几个方面：
1.法规遵守：确保企业符合国家相关法律法规，避免因违规操作导致的法律风险。
2.公共安全：防止特殊药品流入非法渠道，保障公众健康和社会安全。
3.医疗质量：保证特殊药品的有效使用，提高医疗服务质量。
4.资源优化：通过规范管理，减少药品浪费，优化医疗资源分配。
5.风险控制：降低药品使用过程中的潜在风险，保护患者权益。
药品的管理制度11
一、化学药品要分类存放，对易燃、易爆、剧毒品要单独存放，实行双人双锁管理制度。
二、建立化学药品登记制度，按照采购、使用、交接、入库的程序进行。调拨、销毁应及时上报治安管理部门，按照公安部门废物处理程序进行销毁
三、化学实验管理人员和实验员应接受有关部门的.专业培训，持证上岗。严格化学实验室的操作规程，经常检查实验器材及设备的完好情况。
四、实验室内要配备必要的专用消防器材，室内严禁存放私人物品及无关物品。
五、实验课要组织学生按次序进出，严禁打闹。
北京师范大学第三附属中学
药品的管理制度12
1、医院药品应严格按照国家发改委和浙江省物价局制定的价格政策执行。
2、药品价格管理员根据浙江省物价局有关作价原则,计算出药品的.零售价(或按文件规定执行),由保管员复核查对,然后进行调价,以确保药品调价的严肃性和准确性。定期根据药品采购网复查核对药品的价格。
3、药品调价应在规定的时间内进行调价。
4、药品调价根据调价清单,及时清点调价药品库存数量,药品调价涉及金额应在当月财务报表中体现。
5、药品调价后,应及时告之门诊药房和病区药房,做好相关解释工作。
6、当药品调价通知单滞后时,应在调价清单上注明收到调价通知单的时间。
7、药品调价应公开,让患者能明白消费,并提供快速简便的药价查询方法和详尽的药品价格清单。
药品的管理制度13
1、为规范本单位药房药品的储存与养护,确保药品质量,根据《药品管理法》等法律法规、医疗机构规范药房建设相关规定和本单位的各项管理制度,特制定本制度。
2、建立和健全药品养护组织,明确养护人员,养护人员应具有高中以上文化程度,经市级以上药品监督管理部门培训,取得岗位合格证书后方可上岗。
3、养护人员应做好药房的温湿度监测和调控工作(药房各类库房的温湿度要求为:常温库0-30℃,阴凉库0-20℃,冷库2-10℃,相对湿度45%-75%),每日上午9时左右、下午3时左右各监测并记录一次药房内温湿度。根据温湿度(储存普通品种药品的库房按照阴凉库标准,温度保持在0-20℃,相对湿度保持在45%-75%)状况,采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等调控措施,并做好记录。
4、根据药品的使用情况,对一般品种按季度进行药品质量的养护检查,重点品种(如:易潮解、易霉变、见光易分解等)按月进行养护,并做好养护记录,养护记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于二年。
5、对效期不足6个月的近效期药品,应按月填报“近效期药品报告表”。
6、药品不得直接接触地面和墙壁。
7、药品与非药品、处方药与非处方药分柜储存,内用药与外用药、性质互相影响、易串味的`药品应分柜存放,标志明显、清晰。药品应按品种、用途或剂型分类储存,标签放置正确,字迹清晰。
8、养护中发现有质量问题的药品,应暂停使用,及时报分管质量的院领导处理。
药品的管理制度14
酒店物品管理制度对于酒店运营至关重要，它：
1. 降低运营成本：通过合理采购和有效利用，减少不必要的开支。
2. 提升服务品质：保证物品充足、完好，提高客户满意度。
3. 防止资产流失：严格的管理制度能防止物品遗失和损坏，保护酒店资产。
4. 提高工作效率：明确流程和责任，减少因管理混乱导致的时间浪费。
药品的'管理制度15
煤矿应急救援管理制度是一项旨在保障矿工安全、减少事故损失的重要规定，它涵盖了应急预案的制定、应急资源的配置、救援队伍的建设、应急演练的实施以及事故后的评估与改进等多个方面。
内容概述：
1、应急预案制定：明确各类可能发生的事故类型，设定详细的'应对措施，包括疏散路线、救援程序、初期处置等。
2、资源配置：确保救援设备、物资、通信系统、医疗设施等在关键时刻能迅速投入使用。
3、救援队伍建设：培训专业救援人员，定期进行技能考核，提升应急反应能力。
4、应急演练：定期组织模拟演练，检验预案的有效性，提高员工的自救互救意识。
5、事故评估与改进：对每次演练或真实事故进行分析，找出不足，优化和完善应急预案。
【药品的管理制度】相关文章：
药品冷藏管理制度07-07
药品供应管理制度04-25
药品仓库管理制度07-07
药品管理制度09-18
药品的召回管理制度07-03
药品采购管理制度11-15
药品安全管理制度11-15
药品养护管理制度09-14
药品储存管理制度09-25
