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药品自查自纠报告（精选12篇）
忙碌而又充实的工作在时间的催促下告一段落了，回顾这段时间取得的成绩和出现的问题，不妨坐下来好好写写自查报告吧。来参考自己需要的自查报告吧，以下是小编收集整理的药品自查自纠报告，希望能够帮助到大家。
药品自查自纠报告 1
为全面推进治理商业贿赂工作的开展，确保治理商业贿赂工作取得实效，我院根据xx县卫[20xx]72号《关于印发xx县卫生局开展治理医药购销领域商业贿赂专项工作实施方案的通知》的文件精神，结合本院实际，开展了为期两个月的自查自纠工作，现将工作开展情况总结如下：
一、建立健全组织领导
为加强我院医药购销领域商业贿赂专项治理工作的领导，我院成立了医药购销领域商业贿赂专项治理工作领导小组，并下设办公室具体负责日常工作，确保我院开展治理医药领域商业贿赂工作能够很好的落实。
二、动员教育，提高认识，营造氛围
我院紧紧围绕弘扬社会主义荣辱观，营造“守法、公平、诚信”的社会环境，多次组织院务班子会、全院干部职工大会学习贯彻落实省市县有关商业贿赂文件和报刊等资料，并利用宣传栏等形式大力宣传商业贿赂及纠风专项治理的目的意义，同时积极开展法制教育和警示教育，以案示法，增强医务人员的法律意识和廉洁行医意识，形成加强行风建设，树立行业新风的良好氛围。促进反对商业贿赂教育工作，结合廉政文化建设，提高对商业贿赂危害性的认识，形成以廉洁守法为荣，以贿赂违法为耻的良好社会风尚，使广大医务人员进一步明确专项治理工作的意义、能自觉抵制在医药购销中收受“回扣”的贿赂行为、使老百姓在“看病难，看病贵”上真正能得到实惠。
另一方面，为切实抓好制度的落实，我们还借助社会群众的力量加于监督，在院内专门设立意见箱、投诉电话；并利用一楼候诊大厅电子屏滚动屏幕、手机短信平台等方式对工作人员进行行风警示；各科室还设工作人员简介栏，便于群众监督。并专设调查问卷，对门诊、出院的产妇和病人进行调查，了解群众对医疗质量、服务态度、行业行风等满意度，并将调查结果公开上墙。加大了治理商业贿赂专项工作宣传力度，阐明政策，晓以利害，正确引导，广泛宣传中央关于治理商业贿赂的部署要求和有关法律法规，强化职业道德教育、法制教育和警示教育，使广大人员认清了商业贿赂的严重性和危害性，提高了积极参与专项治理工作的自觉性和主动性，在全院营造了良好的氛围。
三、明确治理重点，真抓实干，确保实效
在专项治理中，我们紧紧抓住解决公益性强、与人民群众切身利益密切相关、严重破坏正常医药购销秩序的问题。根据市县有关文件精神，20xx年我院将打击商业贿赂列为全年工作的一项重要内容，为扎实抓好这项工作，我院重点实施了“四严”措施。
（一）严把进药关。一是严格实行药品、耗材上网采购制度。药品专职采购人员必须执行网上采购制度，在同等条件下，应优先采用质量好、价格低的药品及耗材。二是落实药品采购管理制度。各科需使用新药品、耗材时，应向管理小组申请。管理小组根据实际随机抽取若干成员对新增品种进行审核，由组长（或副组长）批准签名后采购人员方可购用。
（二）严把用药关。为规范临床合理用药，发挥我院制定的《药品、医用耗材准入制度》及其领导小组作用，明确新药进货必需经临床科主任提出申请，药品准入管理领导小组讨论审批，从而在采购品种上加以限制，任何人不得随意接收药品进入药房或直接与药品推销商进行交易。在医药购销程序上实行采购、质验、药品付款三分离制度，各司其责，避免了药品购销中不正之风和不规范行为发生；在采购渠道上严格控制，规定了医院采购的药品必须全部集中网上招标采购，强化了药品采购中的`互相制约机制，加强对开方用药的评估、监督、检查，规范医务人员用药行为。
（三）严施承诺制。为加大宣传力度，增强医务人员的行风建设意识，我院向社会承诺：本院医生不收受“红包、回扣、开单提成”，并在现眼地方挂拒收“红包”和激发文明行医口号，设文明监督岗，上班佩带“胸卡”、设意见箱、投拆电话、开展妇幼保健院医疗服务调查问卷，公开接受群众监督，并将调查结果公布上墙。同时与有业务往来的药品、器械供应商签订《廉洁购销协议书》，从而进一步规范了购销行为，确保了购销活动的正常进行。
（四）严把处理关。我院在查处违纪违规问题上，重点突出一个“严”字。如在《加强行风建设实施制度》中明确提出：
1、以医谋私，利用人事调配、验证、发证、基建等工作之便收受或索要“红包”，私收回扣的，除责令退还外，扣发工资或奖金至所收金额5倍，年度考核按不合格评定；第二次违反，并处理待岗学习八月。
2、私自加大处方，增加病人负担的，发现一例，扣发奖金20xx，并当面向病人及其家属道歉，退回款物。
3、有关领导对群众反映收受“红包”、“私收费”等不正之风不认真查处或隐瞒护短的，罚款100xx，情节严重的，予以行政处分。
4、在采购物资、药品和购置医疗设备中私收回扣或接受送礼者，追缴钱物，并视情节予处理。
通过狠抓“四严”措施的落实，我院打击商业贿赂和行风治理工作有了明显的成效，这些措施制度的实施，降低了病人药品费用，减轻了病人的经济负担，与去年同期相比，医院药品收入占总收入的比重由29.xx下降到25.xx，下降了3.xx百分点。下一步我们将畅通信息渠道，加强交流学习，开拓创新，切实做好商业贿赂治理和行风治理工作，始终把维护人民群众利益放在首位，减轻病人的经济负担，进一步缓解人民群众“看病难、看病贵”等问题。
四、采取有效措施，扎实推进治理医药购销领域商业贿赂专项工作
治理医药购销领域商业贿赂是一项长期任务，必须坚持长抓不懈，在坚持集中专项治理的同时，我们重在建立健全长效机制，从思想上、制度上和源头上强化防控措施的落实。
1、以深入开展医院管理年活动为抓手，完善制度防控机制。我院突出“质量、安全、服务、费用”四个重要方面，以减轻群众不合理医药费用负担为重点，严格落实“合理检查、合理用药、合理治疗”诊疗规范，推行医疗服务收费清单制；推行医院药品用量动态监测、医生不当处方公示点评制度和医德医风档案制度。规范医院财务制度和规范医务人员的收入分配制度。通过全面推进医院管理年活动，进一步规范医疗服务和收费行为，让患者明明白白就医、明明白白消费。
2、以全面推行政务公开、院务公开为手段，强化监督管理机制。我院全面实行院务公开制度，完善医疗服务信息公开制度，及时向社会公开医疗服务项目及收费标准、药品及医用耗材价格、医疗服务流程，接受群众监督、社会监督。
3、以贯彻市卫生局治理医药购销领域商业贿赂领导小组办公室设立“专用账户”的布署和要求，我院领导班子高度重视，对医务人员开展了自查自纠活动，要求各医务人员在医药购销领域活动中如有接受“商业贿赂”的，主动上缴到“专用账户”。
五、存在问题
我院治理商业贿赂专项工作虽然总体进展顺利，广大医务人员能严格按照治理商业贿赂的方案自觉节制行为，但仍有个别医务人员认为治理医药购销领域商业贿赂专项工作是领导及某些部门的事情，与己无关。
药品自查自纠报告 2
为保障人民群众使用医疗器械有效性，我们针对上级文件精神，特组织相关人员重点就全院医疗器械进行了全面检查，现将具体情况汇报如下：
一、加强领导、强化责任，增强质量责任意识。
医院首先成立了以院长为组长、各科室主任为成员的安全管理组织，把医疗器械安全的管理纳入医院工作重中之重。加强领导、强化责任，增强质量责任意识。医院建立、完善了一系列医疗器械相关制度：医疗器械不合格处理制度、一次性医疗用品管理制度、医疗器械不良事件监督管理制度、医疗器械储存、养护、使用、维修制度等，以制度来保障医院临床工作的安全顺利开展。
二、为保证购进医疗器械的'质量和使用安全，杜绝不合格医疗器械进入，本院特制订医疗器械购进管理制度。对购进的医疗器械所具备的条件以及供应商所具备的资质做出了严格的规定。
三、为保证入库医疗器械的合法及质量，认真执行医疗器械入库制度，确保医疗器械的安全使用。
四、做好日常保管工作
五、为保证在库储存医疗器械的质量，我们还组织专门人员做好医疗器械日常维护工作。
六、加强不合格医疗器械的管理，防止不合格医疗器械进入临床，我院特制订不良事件报告制度。如有医疗器械不良事件发生，应查清事发地点、时间、不良反应或不良事件基本情况，并做好记录，迅速上报区药品医疗器械监督管理局。
七、我院今后医疗器械工作的重点
切实加强医院医疗器械安全工作，杜绝医疗器械安全事件发生，保证广大患者的使用医疗器械安全，在今后工作中，我们打算:
1、进一步加大医疗器械安全知识的宣传力度，落实相关制度，提高医院的医疗器械安全责任意识。
2、增加医院医疗器械安全工作日常检查、监督的频次，及时排查医疗器械安全隐患，牢固树立“安全第一”意识，服务患者，不断构建人民满意的医院。
3、继续与上级部门积极配合，巩固医院医疗器械安全工作取得成果，共同营造医疗器械的良好氛围，为构建和谐社会做出更大贡献。
药品自查自纠报告 3
xx年度药品质量管理自查报告 根据药监局领导下发的xx年医疗机构药品安全专项整治工作的通知，我院按照药监局培训的各项内容进行了自查，现将自查结果汇总如下：
一、领导重视，管理组织健全
我院成立了医院药事管理小组，负责监督、指导本院规范管理药品和合理用药。设立了药品质量管理员具体负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。
二、药品的管理
1、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业采购合格药品。
2、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的'调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。
3、购进的麻醉及药品按规定管理，专柜存放，设有防盗设施，实行双人双锁管理。专账记录，账物相符。
4、实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品挂牌警示。报各使用科室进行促用。
5、药房、药库每日上午、下午定时对药品进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。
三、药房的管理
1、按照药房规范化建设要求摆放药品，区域定位标志明显、内服药与外用药分开存放、易串味单独存放、危险品专柜存放。
2、按照要求药房每月对陈列的药品进行养护，做好养护记录台账，每日上、下午定时监测温湿度，并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。
3、由药学专业技术人员对处方进行审核、调配、发药以及安全用药指导。
4、调配处方时严格执行“四查十对”制度，确保发出药品的准确无误。不得擅自更改处方，对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。审核与调配人员均应在处方上签字。
5、严格执行处方管理的相关规定，处方开具当日有效，特殊情况需处长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期不得超过3天，处方药品剂量一般不超过7日用量;急诊处方一般不超过3日用量;特殊药品应严格使用专用处方。
6、严格按照规定保存处方：普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年;药品处方保存2年;麻醉处方保留3年。
7、每年对直接接触药品的人员进行了健康检查。
8、认真执行药品不良反应监测报告制度，有专人负责信息的收集和报告工作。
四、药品质量和管理责任重大，在下一步的管理工作中，我们将以自检自查为新起点，扎实有效地开展好以下几个方面的工作：
1、加强院与科室两级管理，提高药品质量管理，确保用药安全，确保医疗安全。
2、 建立医院药品质量科学管理的长效机制，严格贯彻执行药品质量管理法律法规。
3、加强高危药品和抗菌药品的管理和使用。
4、加强对新员工的上岗培训，及老员工的继续教育培训。
5、加强对各项管理制度执行情况的检查考核及评审。
6、医院药品不良反应监测和报告领导小组要加强领导，统一思想，提高认识，落实好药品不良反应报告制度;认真负责，严密监测，及时报告。
药品自查自纠报告 4
我公司遵照国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告（20xx年第58号）文件精神，组织相关人员重点就我公司经营的所有医疗器械进行了全面检查，现将具体情况汇报如下：
一、强化制度管理，健全质量管理体系，保障经营过程中产品的质量安全
公司成立了以总经理为主要领导核心、各部门经理为主要组织成员、全体员工为主要监督执行成员的安全管理组织，把医疗器械安全的管理纳入我公司工作重中之重。加强领导、强化责任，增强质量责任意识。公司建立、完善了一系列医疗器械相关管理制度：医疗器械采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等环节采取有效的质量控制措施，以制度来保障公司经营活动的安全顺利开展。
二、明确岗位职责，严格管理制度，完善并保存相关记录或档案管理制度
公司从总经理到质量负责人到各部门员工每个环节都严格按照医疗器械经营质量管理规范制定相应管理制度，对购进的`医疗器械所具备的条件及供货商所具备的资质做出了严格的规定，保证购进医疗器械的质量和使用安全，杜绝不合格医疗器械进入医院。保证入库医疗器械的合法及质量，认真执行出入库制度，确保医疗器械安全使用。
企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，具有独立裁决权，主要组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进 ，及时收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理 。针对不合格医疗器械的确认，不良事件的收集和报告以及质量投诉和器械召回信息等事件实时监督 ，定期组织或者协助开展质量管理培训 。 公司已经按照新版器械经营质量管理规范的要求对所有计算机系统进行改造和升级，安装有最新版新时空软件系统能够满足医疗器械经营全过程管理及质量控制，并建立有相关记录和档案，针对以前在部分留档供应商资质不完善情况也及时索要补充做进一步的完善保存。
三、人员管理
我公司医疗器械工作由专业技术人员担任，并定期进行相关法律法规及相关制度的培训，确保工作的顺利进行；每年组织直接接触医疗器械的工作人员进行健康检查，并建有健康档案。
四、仓储管理
公司具有符合所经营医疗器械仓储、验收和储运要求的硬件设施设备，医疗器械独立存储、分类存放、器械和非器械分开存放，并且建立了最新的仓储管理制度及医疗器械养护制度，加强储存器械的质量管理，有专管人员做好器械的日常维护工作。防止不合格医疗器械进入市场，并制订不良事故报告制度。
我公司始终坚持“质量第一，客户至上”的质量方针，严格按照《医疗器械经营质量管理规范》要求，增加库房医疗器械安全项目检查，及时排查医疗器械隐患，定期自查，保证各项系统有效执行。
药品自查自纠报告 5
为了贯彻Xx县教育局下发的相关文件精神，进一步加强学校危险化学品的使用、管理，保障学校和师生的生命财产安全，我校近期对化学品安全使用、管理进行了一次彻底检查，现就检查情况汇报如下：
一、组织机构健全为了加强对学校危险化学品使用、管理的监督检查工作，我校成立了监督检查工作领导小组：
组长：
副组长：
成员：
要求检查组成员采用定期检查与不定期抽查相结合的`方法，加强对化学品安全管理的检查力度，发现问题，及时纠正和整改。
二、建立完善的制度仪器室、实验室各种制度齐全，均上墙公示。具体有《危险化学品管理制度》、《危险化学品使用制度》、《实验室管理人员职责》、《仪器室管理人员职责》、《化学品使用登记制度》、《化学实验应急处理办法》等。
三、明确任务，责任到人学校为了加强对化学药品的管理，实行问责制，谁主管谁负责，出现问题，一查到底。科学仪器室、科学实验室由办公室主管，检查组督促。
四、危险、剧毒药品的管理与使用
1、学校应建立危险、剧毒药品帐册，从购进、入库、领用、使用、处理都必须及时、准确做好记录，做到帐物、帐帐相符。
2、学校应将危险品（建立专门的橱柜）。实验室管理人员应对危险品要作经常性检查。
3、实验室管理人员应将危险分类存放，相互保持安全距离，严禁混放；强酸、强碱要上锁保管，放在不为外人轻易获取的地方。严格保管好各类化学危险品和剧毒品，做到人离门锁。
4、任课教师领用危险、剧毒药品时，必须填写“危险及剧毒药品领用单”，获批后，才能向管理员按所需数量领取。领用的危险及剧毒药品在使用后，如有剩余仍由任课教师缴还实验室，并在原领用单上注明缴还药品的数量。使用危险化学药品的教师及实验人员，必须遵守操作规程，严格落实安全防护措施。
5、化学危险、剧毒药品一旦发现丢失、被盗时，应当立即报告学校领导、教育主管部门和当地公安部门。
五、废弃危险、剧毒药品的处置试验后的危险及剧毒药品废液或残渣等应集中存放，由学校教师定期安全处理或销毁。在处理过程中尽量减少对环境的污染。
六、检查情况
1、化学药品都能按照要求存放保管。
2、易燃品、易爆品有专门的柜子存放并加锁。
3、危险化学品有专柜，柜上加锁。
4、实验室、仪器室均有锁。
药品自查自纠报告 6
为贯彻落实云人社通xx100号文件精神，根据省、州、县人力资源和社会保障局要求，结合《云南省基本医疗保险药品目录》、《云南省基本医疗保险诊疗项目》、《云南省基本医疗保险服务设施标准》的标准，仁心大药房组织全体员工开展医保定点药房自检自查工作，现将自检自查情况汇报如下：
一、本药房按规定悬挂定点零售药店证书、公布服务承诺、公布投诉电话，《营业执照》、《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》均在有效期内;
二、本药店有严格的药品进、销规章制度，药房员工认真履责，对首营企业和首营品种认真审核并建立档案，确保购货渠道正规、合法，帐、票、货相符;
三、本药房营业时间内至少有一名药师在岗，药房门口设有明显的夜间购药标志。所有营业人员均持有相关主管部门颁发的.《上岗证》、《健康证》和职业资格证书，且所有证书均在有效期内，药师按规定持证上岗;
四、本药房经营面积284平方米，共配备4台电脑，其中有3台电脑装药品零售软件，1台装有医保系统，并经专线连入怒江州医保系统。配有相应的管理人员和清洁人员，确保了计算机软硬件设备的正常运行和经营场所的干净整洁;
五、本药房药学技术人员按规定持有相关证件。所有员工均已购买社会保险;药房严格执行国家、省、州药品销售价格，参保人员购药时，无论选择何种支付方式，我店均实行同价。
综上所述，上年度内，本药房严格执行基本医疗保险政策、“两定”服务协议，认真管理医疗保险信息系统;尊重和服从州、县社保管理机构的领导，每次均能准时出席社保组织的学习和召开的会议，并及时将上级精神贯彻传达到每一个员工，保证会议精神的落实。今后，我药房将继续抓好药品质量，杜绝假冒伪劣药品和不正之风，做好参保人员药品的供应工作，为我州医疗保险事业的健康发展作出更大的贡献。
药品自查自纠报告 7
一、引言
本报告旨在对我单位药品管理情况进行全面自查自纠，确保药品的质量安全，保障患者的用药权益。本次自查自纠工作按照《药品管理法》等相关法律法规要求，对药品的采购、储存、使用等各个环节进行了深入检查。
二、自查自纠内容
1. 药品采购：
我单位严格按照国家药品采购政策和规定进行药品采购，未发现有违规采购行为。
对供应商进行了严格的资质审核，确保药品来源合法、质量可靠。
对药品的采购计划进行了合理制定，避免了药品积压和浪费现象。
2. 药品储存：
我单位设有专门的药品储存仓库，并配备了相应的.储存设施，如温湿度控制系统、防火防盗设施等。
药品分类存放，标识清晰，便于取用和管理。
对近效期药品进行了定期检查和清理，确保药品质量。
3. 药品使用：
医师开具处方时严格遵守了药品使用规定，未发现有滥用、误用等现象。
药师对处方进行了认真审核，对不合理用药进行了及时纠正。
对患者进行了用药指导和用药教育，提高了患者的用药安全意识。
三、存在问题及整改措施
1. 存在问题：
部分药品储存设施老化，需要更新维修。
少数医师对药品使用规定了解不够深入，需要加强培训。
2. 整改措施：
对老化的药品储存设施进行更新维修，确保药品储存条件符合要求。
加强医师药品使用规定的培训，提高医师合理用药水平。
四、总结
通过本次自查自纠工作，我单位对药品管理情况进行了全面梳理和整改，有效提升了药品管理的规范性和安全性。今后，我单位将继续加强药品管理工作，确保药品质量安全，为患者提供更加优质的医疗服务。
药品自查自纠报告 8
一、前言
为了加强药品管理，确保药品的安全性和有效性，我单位对药品的采购、储存、使用等各环节进行了全面的自查自纠。本报告将详细介绍自查自纠的过程、发现的问题及整改措施。
二、自查自纠过程
1. 明确自查自纠目标：确保药品质量合格，符合国家法律法规要求，保障患者用药安全。
2. 制定自查自纠计划：明确自查自纠的时间、范围、内容和方法。
3. 开展自查自纠工作：对药品的采购、储存、使用等环节进行全面检查，记录发现的`问题。
4. 分析问题原因：对发现的问题进行深入分析，找出问题产生的原因。
5. 制定整改措施：针对问题产生的原因，制定相应的整改措施。
三、发现的问题
1. 药品采购环节：部分药品采购记录不完整，供应商资质审核不够严格。
2. 药品储存环节：部分药品摆放不整齐，温湿度控制不够精准。
3. 药品使用环节：少数医师存在不合理用药现象，药师审核处方不够严格。
四、整改措施
1. 药品采购环节：
完善药品采购记录，确保采购信息完整准确。
加强供应商资质审核，确保药品来源合法、质量可靠。
2. 药品储存环节：
加强药品储存管理，确保药品摆放整齐、标识清晰。
定期对温湿度控制设施进行检查和维护，确保储存条件符合要求。
3. 药品使用环节：
加强医师合理用药培训，提高医师合理用药水平。
加强药师处方审核工作，确保处方用药合理、安全。
五、总结
通过本次自查自纠工作，我单位发现了药品管理中存在的问题，并制定了相应的整改措施。今后，我单位将进一步加强药品管理工作，提高药品管理的规范性和安全性。同时，我单位也将继续加强员工培训，提高员工的药品管理意识和能力。
药品自查自纠报告 9
一、引言
为了确保药品质量与安全，保障患者用药权益，我司近期进行了全面的药品自查自纠工作。现将自查自纠情况报告如下：
二、自查内容与方法
1. 药品采购与验收：对药品采购渠道、供应商资质、药品质量验收等环节进行了严格检查，确保药品来源合法、质量可靠。
2. 药品储存与养护：对药品储存环境、温度控制、湿度调节、分类摆放等方面进行了全面检查，确保药品储存条件符合规定，避免药品变质。
3. 药品销售管理：对药品销售记录、处方审核、药品发放等环节进行了审查，确保药品销售合法、规范，避免药品滥用和误用。
4. 药品不良反应监测：对药品不良反应监测制度、报告流程等方面进行了评估，确保及时发现并处理药品不良反应，保障患者用药安全。
三、自查发现问题及整改措施
1. 问题：部分药品采购记录不完整，缺少供应商资质证明文件。
整改措施：立即要求供应商提供完整的资质证明文件，并补充完善采购记录。同时，加强采购人员培训，提高采购管理水平。
2. 问题：部分药品储存区域温度控制不稳定，存在超温现象。
整改措施：对超温区域进行整改，加强温度监控设备的维护与管理，确保药品储存温度符合要求。同时，加强员工对药品储存条件的`认识和培训。
3. 问题：部分药品销售记录不完整，缺少处方审核记录。
整改措施：完善药品销售记录，确保每笔销售都有完整的处方审核记录。同时，加强处方审核人员的培训和管理，提高处方审核质量。
四、总结与展望
通过本次自查自纠工作，我司发现了药品管理中的一些不足之处，并制定了相应的整改措施。下一步，我们将继续加强药品管理工作，提高药品质量与安全水平，确保患者用药权益得到保障。
药品自查自纠报告 10
一、背景
为响应国家药品监管部门的号召，确保药品经营活动的合规性，本公司近期对药品管理进行了全面自查自纠。现将自查自纠情况报告如下：
二、自查内容
1. 药品质量管理制度：检查公司是否建立了完善的药品质量管理制度，包括药品采购、验收、储存、销售、退货等各个环节的规范要求。
2. 药品采购与验收：审查药品采购渠道是否合法，供应商资质是否齐全，药品质量验收是否严格把关。
3. 药品储存与养护：检查药品储存环境是否符合规定，药品分类摆放是否规范，温度、湿度等控制条件是否达标。
4. 药品销售管理：评估药品销售记录是否完整，处方审核是否规范，药品发放是否符合要求。
5. 药品不良反应监测：检查药品不良反应监测制度是否完善，报告流程是否畅通。
三、自查发现问题及整改措施
1. 问题：药品质量管理制度部分条款未及时更新，与现行法规要求存在差距。
整改措施：立即对药品质量管理制度进行修订，确保制度内容符合现行法规要求。同时，加强制度宣贯和培训，提高员工对制度的理解和遵守程度。
2. 问题：部分药品采购合同未明确质量标准和违约责任。
整改措施：与供应商重新签订采购合同，明确药品质量标准、验收方法和违约责任等条款。同时，加强采购合同的审核和管理，确保合同条款的合法性和有效性。
3. 问题：部分药品储存区域存在混放现象，未按照药品分类进行规范摆放。
整改措施：对混放区域进行整改，按照药品分类进行规范摆放。同时，加强员工对药品分类摆放的认识和培训，确保药品储存的`规范性和安全性。
四、总结与建议
通过本次自查自纠工作，本公司发现了一些药品管理中的问题，并制定了相应的整改措施。下一步，我们将继续加强药品管理工作，提高药品质量与安全水平。同时，建议国家药品监管部门加强对药品经营企业的监管力度，提高药品行业的整体管理水平。
药品自查自纠报告 11
一、自查背景
为了响应国家药品安全监管政策，确保公司药品经营活动的合规性和药品质量安全，我公司组织了一次全面的.药品自查自纠活动。
二、自查内容
1. 药品采购管理：检查采购渠道是否合法，供应商资质是否齐全，是否建立并严格执行药品采购验收制度。
2. 药品储存管理：检查药品储存条件是否符合规定，药品分类、分区储存是否合理，是否存在过期、变质药品。
3. 药品销售管理：检查药品销售记录是否完整，处方药销售是否合规，药品广告宣传是否合法。
4. 药品追溯管理：检查药品追溯体系是否完善，能否实现药品来源可查、去向可追、责任可究。
三、自查发现问题
1. 部分药品采购验收记录不完整，缺少供应商资质证明文件。
2. 部分药品储存条件未达到规定标准，存在安全隐患。
3. 处方药销售存在未严格审核处方的情况。
四、自纠措施
1. 立即完善药品采购验收记录，补充缺失的供应商资质证明文件。
2. 对不符合储存条件的药品进行整改，确保药品储存安全。
3. 加强处方药销售管理，严格执行处方审核制度。
五、总结
通过本次自查自纠活动，我们发现了药品经营活动中存在的一些问题，并采取了相应的自纠措施。今后，我们将继续加强药品安全监管工作，确保药品质量安全。
药品自查自纠报告 12
一、自查概述
为确保药品经营活动的规范性和药品质量安全，我公司进行了全面的`药品自查自纠工作。
二、自查范围
本次自查范围涵盖了我公司所有涉及药品采购、储存、销售、追溯等经营环节。
三、自查结果
1. 药品采购：我公司采购渠道合法，供应商资质齐全，采购验收制度执行良好。
2. 药品储存：药品储存条件基本符合规定，但部分区域温度控制设备存在故障，导致温度波动较大。
3. 药品销售：药品销售记录完整，处方药销售合规，但部分药品广告宣传存在夸大疗效的情况。
4. 药品追溯：药品追溯体系已建立，但部分药品追溯信息录入不及时，存在信息缺失现象。
四、自纠措施
1. 对存在故障的温度控制设备进行维修或更换，确保药品储存条件稳定。
2. 加强药品广告宣传管理，严禁夸大疗效、误导消费者的行为。
3. 完善药品追溯体系，加强追溯信息录入工作，确保信息完整准确。
五、总结与展望
通过本次自查自纠活动，我们发现了药品经营活动中存在的一些薄弱环节，并采取了相应的自纠措施。未来，我们将继续加强药品安全监管工作，不断提升药品经营管理水平，确保药品质量安全。同时，我们也欢迎社会各界对我公司的药品经营活动进行监督和指导。
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